This HTML5 document contains 82 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n13https://global.dbpedia.org/id/
n23https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
n20http://arz.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n11https://zenodo.org/record/
n12http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n25http://bs.dbpedia.org/resource/
n18http://tt.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Usher_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:List_of_human_protein-coding_genes_4
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:USH2A
rdf:type
yago:Molecule114682133 owl:Thing dbo:HumanGene yago:Macromolecule114944888 yago:WikicatHumanProteins yago:Compound114818238 yago:Chemical114806838 yago:Thing100002452 yago:OrganicCompound114727670 yago:Abstraction100002137 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 wikidata:Q206229 dbo:Biomolecule yago:Substance100019613 wikidata:Q7187 yago:Unit109465459 dbo:Protein yago:Protein114728724 dbo:Gene yago:Relation100031921
rdfs:label
USH2A USH2A Usherina USH2A USH2A
rdfs:comment
Usherin is a protein that in humans is encoded by the USH2A gene. This gene encodes the protein Usherin that contains laminin EGF motifs, a pentraxin domain, and many fibronectin type III motifs. The encoded basement membrane-associated protein may be important in development and homeostasis of the inner ear and retina. Mutations within this gene have been associated with Usher syndrome type IIa. Alternatively spliced transcript variants that encode different isoforms have been described. Ушерин — белки, который у человека кодируется геном USH2A. Этот ген кодирует белок Ушерин, который содержит EGF мотивы ламинина, домен пентаксин, и многие мотивы фибронектина III типа. Данный белок, ассоциированный с базальной мембраной, может играть важную роль в развитии и гомеостазе внутреннего уха и сетчатки. Мутации в пределах этого гена были связаны с синдромом Ушера II-го типа и пигментным ретинитом типа 39. Существуют альтернативные варианты транскриптов сплайсинга, которые кодируют различные изоформы. USH2A (англ. Usherin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 5 202 амінокислот, а молекулярна маса — 575 600. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин USH2A‏ (Usherin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين USH2A في الإنسان. La usherina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen USH2A.​​ Se expresa en muchos tejidos, pero no en todos. La codificación de proteínas asociadas a la membrana basal podría ser importante en el desarrollo y la homeostasis del oído interno y la retina. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Usher tipo II-A. Se han descrito variantes de la transcripción que codifican diferentes isoformas.​
dbo:wikiPageID
14170469
dbo:wikiPageRevisionID
1116600504
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Usher_syndrome dbr:Basement_membrane dbr:Gene dbr:Laminin dbr:Protein dbr:Pentraxins dbr:Fibronectin_type_III_domain
dbo:wikiPageExternalLink
n11:1231456 n23:br.fcgi%3Fbook=gene&part=usher2
owl:sameAs
wikidata:Q18032308 n12:USH2A n13:kB2E dbpedia-es:Usherina n18:USH2A dbpedia-ar:USH2A n20:USH2A freebase:m.03cwr85 dbpedia-uk:USH2A yago-res:USH2A n25:USH2A dbpedia-ru:USH2A
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Short_description dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Infobox_gene dbt:Cite_journal dbt:Gene-1-stub
dbo:abstract
USH2A (англ. Usherin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 5 202 амінокислот, а молекулярна маса — 575 600. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних відростках.Також секретований назовні. Ушерин — белки, который у человека кодируется геном USH2A. Этот ген кодирует белок Ушерин, который содержит EGF мотивы ламинина, домен пентаксин, и многие мотивы фибронектина III типа. Данный белок, ассоциированный с базальной мембраной, может играть важную роль в развитии и гомеостазе внутреннего уха и сетчатки. Мутации в пределах этого гена были связаны с синдромом Ушера II-го типа и пигментным ретинитом типа 39. Существуют альтернативные варианты транскриптов сплайсинга, которые кодируют различные изоформы. USH2A‏ (Usherin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين USH2A في الإنسان. Usherin is a protein that in humans is encoded by the USH2A gene. This gene encodes the protein Usherin that contains laminin EGF motifs, a pentraxin domain, and many fibronectin type III motifs. The encoded basement membrane-associated protein may be important in development and homeostasis of the inner ear and retina. Mutations within this gene have been associated with Usher syndrome type IIa. Alternatively spliced transcript variants that encode different isoforms have been described. La usherina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen USH2A.​​ Se expresa en muchos tejidos, pero no en todos. La codificación de proteínas asociadas a la membrana basal podría ser importante en el desarrollo y la homeostasis del oído interno y la retina. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Usher tipo II-A. Se han descrito variantes de la transcripción que codifican diferentes isoformas.​
gold:hypernym
dbr:Protein
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:USH2A?oldid=1116600504&ns=0
dbo:wikiPageLength
8471
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:USH2A
Subject Item
dbr:Laminin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:Chromosome_1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:List_of_OMIM_disorder_codes
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:Fibronectin_type_III_domain
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:Retinitis_pigmentosa
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
Subject Item
dbr:USH2A_(gene)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:USH2A
dbo:wikiPageRedirects
dbr:USH2A
Subject Item
wikipedia-en:USH2A
foaf:primaryTopic
dbr:USH2A