This HTML5 document contains 193 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n16http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n22https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
n9http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Castor_oil_glycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Epoxide
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Alkene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Cyanohydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Iodolactonization
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:1,4-Butanediol_diglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:1,4-Cyclohexanedimethanol_diglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:1,6-Hexanediol_diglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Geminal_halide_hydrolysis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Epichlorohydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:N-Butyl_glycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Halohydrin
rdf:type
yago:Fluid114939900 yago:AdditionReaction113427356 yago:Alcohol107884567 yago:Drug103247620 yago:DrugOfAbuse103248958 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Group100031264 yago:Relation100031921 yago:Substance100019613 yago:Substance100020090 yago:Agent114778436 yago:Liquid114940386 yago:WikicatFunctionalGroups yago:Part113809207 yago:WikicatAlcohols yago:ChemicalProcess113446390 yago:Matter100020827 yago:CausalAgent100007347 yago:ChemicalReaction113447361 yago:Abstraction100002137 yago:Process100029677 yago:Food100021265 yago:Beverage107881800 yago:WikicatAdditionReactions yago:NaturalProcess113518963
rdfs:label
Halohydrin Aloidrine Halohidrina Halohydrine Halohydrine Галогенгідрини هالوهيدرين Галогенгидрины Halogenhydrin Halogeenhydrine
rdfs:comment
En química orgánica, una halohidrina es una clase de compuestos orgánicos que comparten el grupo funcional C(X)-C(OH): un átomo de carbono tiene un sustituyente halógeno, y un átomo de carbono adyacente tiene un sustituyente hidroxilo. Een halogeenhydrine of halohydrine is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse met als algemene formule R1-C(X)-C(OH)-R2, waarbij X een halogeen voorstelt. De structuur bestaat uit een koolstofatoom dat gebonden is aan een halogeenatoom. Het naburige koolstofatoom draagt een hydroxylgroep. Halogeenhydrines kunnen op 2 manieren gevormd worden: * via een van een alkeen * via een reactie van een epoxide en een waterstofhalogenide Галогенгідрини (рос. галогенгидрины, англ. halohydrins) — традиційна назва алкоголів, заміщених атомом галогену при насиченому вуглецевому атомі, тобто такому, що несе лишеатоми гідрогену або гідрокарбільні групи(звичайно використовується для α-галогеналкоголів). Пр., етиленбромгідрин (2-брометанол) BrCH2CH2OH, триметиленхлоргідрин(3-хлор-пропан-1-ол) Cl(CH2)3OH, стиренхлоргідрин (2-хлоро-1-феніл-етанол) PhCH(OH)CH2Cl. En chimie organique, les halohydrines ou halogénoalcools sont une famille de composés organiques dérivés halogénés des alcools. Selon la définition de l'IUPAC, ce sont des « alcools substitués par un atome d'halogène sur un carbone saturé qui ne porte autrement que des atomes d'hydrogène ou des groupes hydrocarbyle ». Le terme « halohydrine » est souvent restreint aux seuls β-halogénoalcools, c'est-à-dire les composés où le groupe hydroxyle et l'atome d'halogène sont portés par des atomes de carbone voisins (vicinaux). Comme la définition ne s'applique qu'aux composés saturés, elle exclut par exemple les composé aromatiques tels que le 2-chlorophénol. Les halohydrines peuvent-être sous-catégorisées selon la nature de leur atome d'halogène, respectivement en fluorohydrines, chlorohydrines, Галогенгидрины — галогеноспирты, в которых атом галогена является заместителем при насыщенном атоме углерода, не несущем каких либо других гетерозаместителей. Галогенгидринами обычно называют β-галогенспирты. В систематической номенклатуре галогенгидрины именуются как галогензамещенные спирты, однако используются и тривиальные названия, образованные добавлением суффиксов -галоген- и -гидрин к названию алкена-предшественника (для случая синтеза гипогалогенированием алкена), например, ClCH2CH2OH — этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол); C6H5CH(OH)CH2Br — стиролбромгидрин (2-хлор-1-фенилэтанол). Halohydrine sind eine Substanzklasse organischer Verbindungen, die als funktionelle Gruppe an ein Kohlenstoff-Atom ein Halogen als Substituenten und an einem benachbarten Kohlenstoff-Atom eine Hydroxygruppe tragen. Sie werden in der Regel aus Olefinen durch Halogenierung in Anwesenheit von Wasser hergestellt. Als Halogenquelle dient hier häufig N-Bromsuccinimid (NBS) oder N-Chlorsuccinimid (NCS). Ein weiteres Verfahren ist die Umsetzung von Epoxiden mit Halogenwasserstoff-Säuren. Epoxidierungen in biologischen Systemen können durch katalysiert werden. Halogenhydriny (též halohydriny) jsou chemické sloučeniny nebo funkční skupiny, kde je na jednom atomu uhlíku navázán halogenový substituent a na sousedním uhlíkovém atomu hydroxylový substituent. Vznik halogenhydrinů: * z alkenů * z epoxidů Reakce halogenhydrinů: * Za přítomnosti zásady, např. hydroxidu draselného, může halogenhydrin podléhat vnitřní reakci SN2 za vzniku epoxidu. Tato reakce je opakem vzniku halogenhydrinu z epoxidu. * Epoxidace v biologických systémech může být katalyzována . هالوهيدرين في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية ترتبط فيها ذرة هالوجين ومجموعة هيدروكسيل إلى ذرتي كربون متجاوتين في مركب عضوي. ينطبق قاعدة تسمية الهالوهيدرين على المركبات الأليفاتية، ولا تنطبق على المركبات العطرية، بالتالي فمركب ليس من مركبات الهالوهيدرين. تسمى هذه المركبات أيضاً هالو الكحولات أو بيتا هالو الكحول. من الأمثلة على مركبات الهالوهيدرين كل من (3-MCPD) (كلوروهيدرين البروبيلين). Con il termine aloidrine si indica una classe di composti chimici in cui un atomo di carbonio ha un sostituente alogeno e un altro atomo di carbonio adiacente ha un sostituente ossidrilico. In organic chemistry a halohydrin (also a haloalcohol or β-halo alcohol) is a functional group in which a halogen and a hydroxyl are bonded to adjacent carbon atoms, which otherwise bear only hydrogen or hydrocarbyl groups (e.g. 2-chloroethanol, 3-chloropropane-1,2-diol). The term only applies to saturated motifs, as such compounds like 2-chlorophenol would not normally be considered halohydrins. Megatons of some chlorohydrins, e.g. propylene chlorohydrin, are produced annually as precursors to polymers.
foaf:depiction
n9:Chloroethanol.png n9:Methyloxirane_from_2-chloropropionic_acid.png n9:NBS_Bromohydrin_Formation_Scheme.png n9:Halohydrin.png n9:2,2,2-trichloroethanol.svg
dcterms:subject
dbc:Functional_groups dbc:Halohydrins
dbo:wikiPageID
1805561
dbo:wikiPageRevisionID
1117490716
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:2-chloroethanol dbr:Functional_group dbr:2-chlorophenol dbc:Functional_groups dbr:Ethylene_oxide dbr:Epoxide n16:Methyloxirane_from_2-chloropropionic_acid.png dbr:Propylene_oxide n16:Chloroethanol.png dbr:Triamcinolone dbr:Propylene_chlorohydrin dbr:Dexamethasone dbr:Alkene dbr:Corticosteroid n16:Halohydrin.png dbr:Alkylating_agent dbr:Carbon dbr:Bargellini_reaction dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Enantiomerically dbc:Halohydrins dbr:Corey–Link_reaction dbr:2,2,2-trichloroethanol dbr:Calcium_hydroxide dbr:Hell–Volhard–Zelinsky_halogenation dbr:Trans_configuration dbr:Diazotization dbr:Geminal dbr:Sulfuric_chlorohydrin dbr:Hydroxyl dbr:Cyanohydrin dbr:2-Chloropropionic_acid dbr:Bromine dbr:2-Chloroethanol dbr:SN2_reaction dbr:Epichlorohydrin dbr:Darzens_reaction dbr:Williamson_ether_synthesis dbr:Halogen_addition_reaction dbr:Jocic–Reeve_reaction dbr:Hydrocarbyl dbr:Hydrohalic_acid dbr:Propionyl_chloride dbr:Mitobronitol n16:NBS_Bromohydrin_Formation_Scheme.png dbr:Electrophilic_addition dbr:International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry dbr:N-Bromosuccinimide dbr:3-MCPD n16:2,2,2-trichloroethanol.svg dbr:Anti_addition dbr:Halogen
owl:sameAs
dbpedia-de:Halohydrine dbpedia-cs:Halogenhydrin wikidata:Q421086 freebase:m.01jzg0 dbpedia-it:Aloidrine dbpedia-ru:Галогенгидрины n22:3uHFy dbpedia-fr:Halohydrine dbpedia-nl:Halogeenhydrine dbpedia-hu:Halohidrin dbpedia-fa:هالوهیدرین dbpedia-uk:Галогенгідрини dbpedia-es:Halohidrina freebase:m.05ydfm dbpedia-ro:Halohidrină dbpedia-ar:هالوهيدرين yago-res:Halohydrin
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Reflist dbt:Citation_needed dbt:Short_description
dbo:thumbnail
n9:Halohydrin.png?width=300
dbo:abstract
En chimie organique, les halohydrines ou halogénoalcools sont une famille de composés organiques dérivés halogénés des alcools. Selon la définition de l'IUPAC, ce sont des « alcools substitués par un atome d'halogène sur un carbone saturé qui ne porte autrement que des atomes d'hydrogène ou des groupes hydrocarbyle ». Le terme « halohydrine » est souvent restreint aux seuls β-halogénoalcools, c'est-à-dire les composés où le groupe hydroxyle et l'atome d'halogène sont portés par des atomes de carbone voisins (vicinaux). Comme la définition ne s'applique qu'aux composés saturés, elle exclut par exemple les composé aromatiques tels que le 2-chlorophénol. Les halohydrines peuvent-être sous-catégorisées selon la nature de leur atome d'halogène, respectivement en fluorohydrines, chlorohydrines, bromohydrines et iodohydrines. Certaines chlorohydrines, par exemple le 1-chloro-2-propanol (chlorohydrine de propylène), sont produites chaque année à hauteur de plusieurs mégatonnes, comme précurseurs de polymères. Halohydrine sind eine Substanzklasse organischer Verbindungen, die als funktionelle Gruppe an ein Kohlenstoff-Atom ein Halogen als Substituenten und an einem benachbarten Kohlenstoff-Atom eine Hydroxygruppe tragen. Sie werden in der Regel aus Olefinen durch Halogenierung in Anwesenheit von Wasser hergestellt. Als Halogenquelle dient hier häufig N-Bromsuccinimid (NBS) oder N-Chlorsuccinimid (NCS). Ein weiteres Verfahren ist die Umsetzung von Epoxiden mit Halogenwasserstoff-Säuren. In Anwesenheit einer Base entsteht das Halohydrin nur als Zwischenstufe und es findet eine intramolekulare Cyclisierung zum Epoxid statt. Dies ist die Umkehrung der Reaktion zur Darstellung von Halohydrinen aus Epoxiden mit Halogenwasserstoffsäuren. Epoxidierungen in biologischen Systemen können durch katalysiert werden. Con il termine aloidrine si indica una classe di composti chimici in cui un atomo di carbonio ha un sostituente alogeno e un altro atomo di carbonio adiacente ha un sostituente ossidrilico. Галогенгідрини (рос. галогенгидрины, англ. halohydrins) — традиційна назва алкоголів, заміщених атомом галогену при насиченому вуглецевому атомі, тобто такому, що несе лишеатоми гідрогену або гідрокарбільні групи(звичайно використовується для α-галогеналкоголів). Пр., етиленбромгідрин (2-брометанол) BrCH2CH2OH, триметиленхлоргідрин(3-хлор-пропан-1-ол) Cl(CH2)3OH, стиренхлоргідрин (2-хлоро-1-феніл-етанол) PhCH(OH)CH2Cl. In organic chemistry a halohydrin (also a haloalcohol or β-halo alcohol) is a functional group in which a halogen and a hydroxyl are bonded to adjacent carbon atoms, which otherwise bear only hydrogen or hydrocarbyl groups (e.g. 2-chloroethanol, 3-chloropropane-1,2-diol). The term only applies to saturated motifs, as such compounds like 2-chlorophenol would not normally be considered halohydrins. Megatons of some chlorohydrins, e.g. propylene chlorohydrin, are produced annually as precursors to polymers. Halohydrins may be categorized as chlorohydrins, bromohydrins, fluorohydrins or iodohydrins depending on the halogen present. Halogenhydriny (též halohydriny) jsou chemické sloučeniny nebo funkční skupiny, kde je na jednom atomu uhlíku navázán halogenový substituent a na sousedním uhlíkovém atomu hydroxylový substituent. Vznik halogenhydrinů: * z alkenů * z epoxidů Reakce halogenhydrinů: * Za přítomnosti zásady, např. hydroxidu draselného, může halogenhydrin podléhat vnitřní reakci SN2 za vzniku epoxidu. Tato reakce je opakem vzniku halogenhydrinu z epoxidu. * Epoxidace v biologických systémech může být katalyzována . هالوهيدرين في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية ترتبط فيها ذرة هالوجين ومجموعة هيدروكسيل إلى ذرتي كربون متجاوتين في مركب عضوي. ينطبق قاعدة تسمية الهالوهيدرين على المركبات الأليفاتية، ولا تنطبق على المركبات العطرية، بالتالي فمركب ليس من مركبات الهالوهيدرين. تسمى هذه المركبات أيضاً هالو الكحولات أو بيتا هالو الكحول. من الأمثلة على مركبات الهالوهيدرين كل من (3-MCPD) (كلوروهيدرين البروبيلين). Галогенгидрины — галогеноспирты, в которых атом галогена является заместителем при насыщенном атоме углерода, не несущем каких либо других гетерозаместителей. Галогенгидринами обычно называют β-галогенспирты. В систематической номенклатуре галогенгидрины именуются как галогензамещенные спирты, однако используются и тривиальные названия, образованные добавлением суффиксов -галоген- и -гидрин к названию алкена-предшественника (для случая синтеза гипогалогенированием алкена), например, ClCH2CH2OH — этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол); C6H5CH(OH)CH2Br — стиролбромгидрин (2-хлор-1-фенилэтанол). Een halogeenhydrine of halohydrine is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse met als algemene formule R1-C(X)-C(OH)-R2, waarbij X een halogeen voorstelt. De structuur bestaat uit een koolstofatoom dat gebonden is aan een halogeenatoom. Het naburige koolstofatoom draagt een hydroxylgroep. Halogeenhydrines kunnen op 2 manieren gevormd worden: * via een van een alkeen * via een reactie van een epoxide en een waterstofhalogenide En química orgánica, una halohidrina es una clase de compuestos orgánicos que comparten el grupo funcional C(X)-C(OH): un átomo de carbono tiene un sustituyente halógeno, y un átomo de carbono adyacente tiene un sustituyente hidroxilo.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Halohydrin?oldid=1117490716&ns=0
dbo:wikiPageLength
7103
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Halohydrin
Subject Item
dbr:Halohydrin_dehalogenase
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Halonium_ion
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:2-Ethylhexyl_glycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Bromine
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:C12–C13_alcohol_glycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:C12–C14_alcohol_glycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Trimethylolethane_triglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Trimethylolpropane_triglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Williamson_ether_synthesis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Fétizon_oxidation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Darzens_reaction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Alpha-Haloketone
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Ethylene_oxide
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Bromine_compounds
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Diethylene_glycol_diglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Diglycidyl_aniline
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Diglycidyl_resorcinol_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Dodecahedrane
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Phenyl_glycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Poly(propylene_glycol)_diglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Neopentyl_glycol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Neopentyl_glycol_diglycidyl_ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Ether
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Haloalcohol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Halohydrin_formation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Iodohydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Bromohydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Halohydrin_formation_reaction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Chlorhydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Chlorohydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Chlorohydrins
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
dbr:Fluorohydrin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Halohydrin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Halohydrin
Subject Item
wikipedia-en:Halohydrin
foaf:primaryTopic
dbr:Halohydrin