| dbo:abstract
|
- N-بروموسكسينيميد هو مركب عضوي صيغته C4H4BrNO2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون. يعد هذا المركب من الكواشف الكيميائية المستخدمة في عمليات البرومة وفق آلية استبدال محب للإلكترون (إلكتروفيلية) في الكيمياء العضوية. (ar)
- N-bromsukcinimid (zkratka NBS) je používán jako bromační činidlo v organické chemii. Používá se při bromování látek, které by se při bromaci elementárním bromem mohly rozložit, případně by jinak nevhodně reagovaly. S N-bromsukcinimidem se také mnohem bezpečněji manipuluje než s elementárním bromem. (cs)
- N-Bromsuccinimid, meist kurz als NBS bezeichnet, ist das am Stickstoff bromierte Imid der Bernsteinsäure. (de)
- La N-Bromosuccinimida o NBS, es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y reacciones de adición electrófila en Química orgánica. El NBS se puede considerar como una fuente de bromo. (es)
- N-Bromosuccinimide or NBS is a chemical reagent used in radical substitution, electrophilic addition, and electrophilic substitution reactions in organic chemistry. NBS can be a convenient source of Br•, the bromine radical. (en)
- N-Bromosuksinimida atau NBS adalah suatu pereaksi kimia yang digunakan dalam reaksi substitusi dan adisi elektrofilik radikal dalam kimia organik. NBS dapat menjadi sumber bagi Br•, radikal brom. (in)
- Le N-bromosuccinimide ou NBS est un composé organobromé utilisé pour réaliser des substitutions radicalaires et des additions électrophiles en chimie organique. Il est capable de bromer de très nombreux composés. (fr)
- La N-bromosuccinimmide o NBS è un'immide dell'acido succinico, bromurata sull'atomo di azoto. (it)
- N-broomsuccinimide of NBS is een organische verbinding met als brutoformule C4H4BrNO2. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. N-broomsuccinimide is een belangrijk reagens in de organische chemie. (nl)
- N-ブロモスクシンイミド（NBS、英：N-Bromosuccinimide）は有機化学においてラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質である。NBSは臭素源として重宝される。アセトン、THF、DMF、DMSO、アセトニトリルに可溶であり、水や酢酸に溶けにくい。ジエチルエーテル、ヘキサン、四塩化炭素には不溶である。 (ja)
- N-Bromosukcynoimid, N-bromoimid kwasu bursztynowego – organiczny związek chemiczny będący N-bromową pochodną imidu kwasu bursztynowego. Używa się go między innymi w reakcjach addycji elektrofilowej i substytucji rodnikowej jako wygodne i bezpieczne źródło bromu. W obecności światła jest źródłem atomowego bromu i jego zastosowanie prowadzi do rodnikowego bromowania (np. grup alkilowych). W środowisku kwaśnym i w ciemności natomiast powoduje bromowanie na drodze substytucji elektrofilowej (formalnie jest donorem Br+, bromuje w pierścieniu aromatycznym i w pozycji allilowej). (pl)
- N-Бромсукцинимид (БСИ, NBS) — N-бромимид янтарной кислоты. Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде. Растворим в полярных апротонных растворителях. Широко применяется в синтетической органической химии в качестве бромирующего агента, в кислой среде является источником катионов брома. (ru)
- N-溴代丁二酰亚胺或稱N-溴琥珀醯亞胺（英語：N-Bromosuccinimide, NBS），是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以當作溴的替代物。 (zh)
|
| dbo:alternativeName
|
- N-bromosuccinimide; NBS (en)
|
| dbo:iupacName
|
- 1-Bromopyrrolidine-2,5-dione (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 14380 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagealtl
|
- Skeletal formula of N-bromosuccinimide (en)
|
| dbp:imagealtr
|
- Space-filling model of the N-bromosuccinimide molecule (en)
|
| dbp:imagefilel
|
- N-Bromosuccinimide.svg (en)
|
| dbp:imagefiler
|
- N-bromosuccinimide-3D-vdW.png (en)
|
| dbp:imagesizel
| |
| dbp:imagesizer
| |
| dbp:name
| |
| dbp:othernames
|
- N-bromosuccinimide; NBS (en)
|
| dbp:pin
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- N-بروموسكسينيميد هو مركب عضوي صيغته C4H4BrNO2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون. يعد هذا المركب من الكواشف الكيميائية المستخدمة في عمليات البرومة وفق آلية استبدال محب للإلكترون (إلكتروفيلية) في الكيمياء العضوية. (ar)
- N-bromsukcinimid (zkratka NBS) je používán jako bromační činidlo v organické chemii. Používá se při bromování látek, které by se při bromaci elementárním bromem mohly rozložit, případně by jinak nevhodně reagovaly. S N-bromsukcinimidem se také mnohem bezpečněji manipuluje než s elementárním bromem. (cs)
- N-Bromsuccinimid, meist kurz als NBS bezeichnet, ist das am Stickstoff bromierte Imid der Bernsteinsäure. (de)
- La N-Bromosuccinimida o NBS, es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y reacciones de adición electrófila en Química orgánica. El NBS se puede considerar como una fuente de bromo. (es)
- N-Bromosuccinimide or NBS is a chemical reagent used in radical substitution, electrophilic addition, and electrophilic substitution reactions in organic chemistry. NBS can be a convenient source of Br•, the bromine radical. (en)
- N-Bromosuksinimida atau NBS adalah suatu pereaksi kimia yang digunakan dalam reaksi substitusi dan adisi elektrofilik radikal dalam kimia organik. NBS dapat menjadi sumber bagi Br•, radikal brom. (in)
- Le N-bromosuccinimide ou NBS est un composé organobromé utilisé pour réaliser des substitutions radicalaires et des additions électrophiles en chimie organique. Il est capable de bromer de très nombreux composés. (fr)
- La N-bromosuccinimmide o NBS è un'immide dell'acido succinico, bromurata sull'atomo di azoto. (it)
- N-broomsuccinimide of NBS is een organische verbinding met als brutoformule C4H4BrNO2. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. N-broomsuccinimide is een belangrijk reagens in de organische chemie. (nl)
- N-ブロモスクシンイミド（NBS、英：N-Bromosuccinimide）は有機化学においてラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質である。NBSは臭素源として重宝される。アセトン、THF、DMF、DMSO、アセトニトリルに可溶であり、水や酢酸に溶けにくい。ジエチルエーテル、ヘキサン、四塩化炭素には不溶である。 (ja)
- N-Bromosukcynoimid, N-bromoimid kwasu bursztynowego – organiczny związek chemiczny będący N-bromową pochodną imidu kwasu bursztynowego. Używa się go między innymi w reakcjach addycji elektrofilowej i substytucji rodnikowej jako wygodne i bezpieczne źródło bromu. W obecności światła jest źródłem atomowego bromu i jego zastosowanie prowadzi do rodnikowego bromowania (np. grup alkilowych). W środowisku kwaśnym i w ciemności natomiast powoduje bromowanie na drodze substytucji elektrofilowej (formalnie jest donorem Br+, bromuje w pierścieniu aromatycznym i w pozycji allilowej). (pl)
- N-Бромсукцинимид (БСИ, NBS) — N-бромимид янтарной кислоты. Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде. Растворим в полярных апротонных растворителях. Широко применяется в синтетической органической химии в качестве бромирующего агента, в кислой среде является источником катионов брома. (ru)
- N-溴代丁二酰亚胺或稱N-溴琥珀醯亞胺（英語：N-Bromosuccinimide, NBS），是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以當作溴的替代物。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- N-بروموسكسينيميد (ar)
- N-bromsukcinimid (cs)
- N-Bromsuccinimid (de)
- N-bromosuccinimida (es)
- N-Bromosuksinimida (in)
- N-Bromosuccinimide (fr)
- N-bromosuccinimmide (it)
- N-ブロモスクシンイミド (ja)
- N-Bromosuccinimide (en)
- N-Bromosukcynoimid (pl)
- N-broomsuccinimide (nl)
- N-Бромсукцинимид (ru)
- N-溴代丁二酰亚胺 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
