This HTML5 document contains 238 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n9http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-kkhttp://kk.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
n36http://uz.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n27https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n35http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-simplehttp://simple.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-kohttp://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
n34https://www.mapress.com/phytotaxa/content/2009/f/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-kahttp://ka.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Primary_effusion_lymphoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Ruff_(bird)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:End-sequence_profiling
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Mutation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Biology
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Anopheles_arabiensis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chargaff's_rules
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Cytogenetic_notation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Double_Cut_and_Join_Model
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Index_of_genetics_articles
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Infinite_sites_model
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Jan_O._Korbel
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Roan_(horse)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:List_of_polymorphisms
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Inversion
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageDisambiguates
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Reproductive_isolation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Nuclear_protein_in_testis_gene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Ancestral_reconstruction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genetic_counseling
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genetic_variation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genetics
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genetics_and_the_Origin_of_Species
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genome_instability
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Low-grade_fibromyxoid_sarcoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Race_and_genetics
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Ciliate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Gastropoda
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genetic_algorithm
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Brainbow
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Copy_number_variation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Sex-determination_system
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Comparative_genomic_hybridization
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Deletion_(genetics)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Zaprionus_tuberculatus
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Embryo_quality
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Paired-end_tag
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Position-effect_variegation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Preimplantation_genetic_diagnosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Mediastinal_germ_cell_tumor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Microevolution
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Autism_spectrum
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:White-throated_sparrow
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Drosophila_pseudoobscura
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Drosophila_silvestris
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Drosophila_subobscura
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Fusion_gene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Karyotype
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Lipofibromatosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Lipofibromatosis-like_neural_tumor
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Mutagen
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Single-cell_DNA_template_strand_sequencing
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Acentric_fragment
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Acute_megakaryoblastic_leukemia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Eremothecium_gossypii
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Angiofibroma_of_soft_tissue
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Balancer_chromosome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Centromere
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromatin_bridge
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosomal_inversion
rdf:type
yago:WikicatChromosomalAbnormalities yago:PhysicalCondition114034177 yago:Abstraction100002137 yago:State100024720 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Abnormality114501726
rdfs:label
Chromosomal inversion 染色体倒位 Inversión cromosómica Inwersja chromosomowa Inversion (Genetik) Inversione (cromosoma) 염색체 역위 Inversió genètica Хромосомна інверсія Inversie (chromosomen) Инверсия (биология) Inversão cromossômica انقلاب صبغي
rdfs:comment
Als Inversion (von lateinisch inversio, die Umkehrung) wird in der Genetik eine bestimmte Veränderung eines Chromosoms bezeichnet: Ein chromosomaler Abschnitt ist dabei um 180° gedreht, also „invertiert“. Inversionen finden statt, indem ein Chromosom an zwei Stellen bricht (DNA-Doppelstrangbruch) und wieder zusammengefügt wird, der Abschnitt zwischen den beiden Bruchstellen wird jedoch in umgekehrter Anordnung eingebaut. Dadurch wird die Reihenfolge der Gene auf diesem Chromosomenabschnitt umgekehrt. Inversionen gehören zu den Chromosomenmutationen. 染色体倒位（Chromosomal inversion）為真核生物細胞中染色體某段序列前後倒置、使核苷酸序列排列相反的突變，最早於1921年由美國遺傳學家阿尔弗雷德·斯特蒂文特發現，若發生倒位的區域包含中節即稱為臂间倒位（pericentric inversion），若不包含則稱為臂內倒位（paracentric Inversion），基因組中的反向重複序列可能會引發位點特異性重組而造成染色體倒位。染色體倒位大多不會造成嚴重疾病，少數致病者可能是因倒位影響單一基因序列或基因表現，如四成左右的為X染色體上發生倒位而缺乏，也有染色體倒位造成突變而致，以及造成突變而致的案例。臂间倒位可能會在減數分裂時影響互換進行而產生異常的配子。 有些細胞遺傳學技術有助於染色体倒位的檢測，如1933年美國動物學家提出以果蠅多線染色體觀察染色体倒位的研究方法。 身高234公分的美國人曾是金氏世界紀錄保持者，其身高是12號染色體一段序列倒位所致。 Nella biologia molecolare l'inversione è di solito una mutazione cromosomica, ovvero comprendente un lungo tratto di DNA. Tale mutazione consiste nella rottura del filamento di DNA in due punti; il frammento così ottenuto viene reincorporato, grazie alla riparazione ad opera di specifici enzimi (come le DNA ligasi), nel cromosoma, ma viene invertito di orientamento. 염색체 역위(染色體逆位, chromosomal inversion)는 유전자 재조합 과정에서 염색체의 일부 구간이 뒤집혀 일어나는 돌연변이이다. 염색체 역위는 생물의 발생에 영향을 주어 신체 기관의 형성을 변화시킬 수 있다. An inversion is a chromosome rearrangement in which a segment of a chromosome is reversed end-to-end. An inversion occurs when a single chromosome undergoes a break within the chromosomal arm, and rearranges itself opposite to before the break. The breakpoints of inversions often happen in regions of repetitive nucleotides, and the regions may be reused in other inversion morphs . Inversions can be larger segments of the chromosomes (100 kilobases) or as small as 100 mega-bases. This difference in size can lead to only a few genes captured within the inversion, to hundreds of genes. Inversions can happen either through ectopic recombination, chromosomal breakage and repair, or non-homologous end joining. Inversie is een mutatie (meer specifiek: een segmentmutatie) waarbij omdraaiing van een gedeelte van een chromosoom is opgetreden. Інверсії — хромосомні аберації, пов'язані з поворотом окремих ділянок хромосоми на 180°. Відбуваються в результаті двох розривів в одній хромосомі. Призводять до того, що ділянка займає інвертоване становище. Класифікують пара-і перицентричні інверсії. У разі парацентричної інверсії відбуваються два розриви хромосоми, обидва з одного боку від центромери. Ділянка між точками розриву повертається на 180°. При перицентричній інверсії точки розриву розташовані по обидва боки від центромери. الانْقِلاَب الصبْغِي (بالإنجليزية: chromosomal inversion)هو إعادة ترتيب كروموسوم يتم فيه عكس جزء من الكروموسوم من الجزء النهائي إلى الجزء النهائي الآخر. يحدث الانقلاب عندما يتعرض كروموسوم واحد للكسر وإعادة الترتيب داخل نفسه. يوجد نوعين من الانقلاب: paracentric و pericentric. لا يشمل الانقلاب الparacentric السنترومير والكسور تحدث في ذراع واحدة من الكروموسوم. في المقابل، يشمل الانقلاب الpericentric السنترومير وهناك نقطة توقف في كل ذراع. Inversão é a ocorrência de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a intérfase e a soldadura em posição invertida do fragmento ao restante do cromossomo. A inversão é dita paracêntrica se as quebras ocorrerem em um mesmo braço cromossômico, e é denominada pericêntrica se o fragmento cromossômico invertido incluir o centrômero. Quando uma inversão está presente, uma alça é formada durante o pareamento dos cromossomos na meiose I. En Genética, una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma y, por lo tanto, la ordenación de loci en él contenidos con relación a una secuencia considerada como típica (ordenación estándar).Teniendo en cuenta que el ADN está constituido por dos cadenas antiparalelas 5’→3’, es necesario que tras el primer giro de 180° que produce la inversión, haya una rotación de otros 180° en sentido perpendicular a la primera, para que se restablezca la polaridad de ambas cadenas. Una inversión no implica una pérdida de información genética (es decir, generalmente ocurren sin pérdidas o ganancias de ADN​), sino que simplemente son una reordenación lineal de la secuencia de genes. Una inversión requiere dos roturas y la Una inversió genètica és una mutació que afecta a disposició estructural dels gens en els genomes bé sigui en els cromosomes (bacterians o eucariotes) o inclús en els dels virus. En aquesta hi ha una ruptura per dos punts d'un cromosoma, el tros que ha quedat delimitat per les ruptures pot tornar a fusionar-se, però al fer-ho pot ser que pateixi una inversió, "un gir de 180°". Això es pot observar en un cariotip cromosòmic per la modificació del patró de bandes. Aquestes mutacions no solen ser patològiques, que no sol comportar pèrdua o addició de gens. Si que podria donar lloc a patologies en quant els llocs de ruptura interrompessin alguna part codificant.Les inversions es poden classificar en: Inwersja chromosomowa – rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°. Wyróżnia się następujące rodzaje inwersji: * inwersja paracentryczna * inwersja pericentryczna Инве́рсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°. Инверсии являются сбалансированными внутрихромосомными перестройками. Различают парацентрические (инвертированный фрагмент лежит по одну сторону от центромеры) и перицентрические (центромера находится внутри инвертированного фрагмента) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе, видообразовании и в нарушениях фертильности.
foaf:depiction
n9:A_arm_inversion.jpg n9:Inversioncartoon.gif n9:Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png n9:Three_chromosomal_abnormalities_with_ISCN_nomenclature.png
dcterms:subject
dbc:Chromosomes dbc:Modification_of_genetic_information dbc:Chromosomal_abnormalities
dbo:wikiPageID
1342193
dbo:wikiPageRevisionID
1124011494
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromatids dbr:Genetic_analysis dbr:Phytotaxa n12:Inversioncartoon.gif n12:Three_chromosomal_abnormalities_with_ISCN_nomenclature.png dbc:Chromosomes dbc:Modification_of_genetic_information dbc:Chromosomal_abnormalities dbr:Drosophila_subobscura dbr:Centromere dbr:Genetic_testing dbr:Chromosome_12 dbr:Polytene_chromosome dbr:Theophilus_Shickel_Painter dbr:Guinness_World_Record dbr:Chromosome_rearrangement dbr:International_System_for_Human_Cytogenomic_Nomenclature n12:A_arm_inversion.jpg dbr:Cytogenetic dbr:Nomenclature dbr:Coelopa_frigida dbr:Heterozygous dbr:Human_chromosome dbr:Drosophila n12:Human_karyotype_with_bands_and_sub-bands.png dbr:Genetic_counseling
dbo:wikiPageExternalLink
n34:p00001p020f.pdf
owl:sameAs
dbpedia-zh:染色体倒位 dbpedia-ka:ინვერსია_(ბიოლოგია) dbpedia-pt:Inversão_cromossômica dbpedia-ko:염색체_역위 dbpedia-sh:Hromosomska_inverzija dbpedia-hu:Inverzió_(genetika) dbpedia-gl:Inversión_cromosómica dbpedia-it:Inversione_(cromosoma) dbpedia-kk:Инверсия_(биология) dbpedia-de:Inversion_(Genetik) dbpedia-es:Inversión_cromosómica n27:9Rxq dbpedia-ru:Инверсия_(биология) wikidata:Q1070877 yago-res:Chromosomal_inversion dbpedia-uk:Хромосомна_інверсія dbpedia-tr:İnversiyon n35:Inverzija_(genetika) n36:Inversiya_(biologiya) freebase:m.04v5nb dbpedia-simple:Chromosome_inversion dbpedia-vi:Đảo_đoạn_nhiễm_sắc_thể dbpedia-ca:Inversió_genètica dbpedia-nl:Inversie_(chromosomen) dbpedia-pl:Inwersja_chromosomowa dbpedia-ar:انقلاب_صبغي
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Commons_category dbt:Cite_journal dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Chromo dbt:Mutation
dbo:thumbnail
n9:Inversioncartoon.gif?width=300
dbo:abstract
En Genética, una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma y, por lo tanto, la ordenación de loci en él contenidos con relación a una secuencia considerada como típica (ordenación estándar).Teniendo en cuenta que el ADN está constituido por dos cadenas antiparalelas 5’→3’, es necesario que tras el primer giro de 180° que produce la inversión, haya una rotación de otros 180° en sentido perpendicular a la primera, para que se restablezca la polaridad de ambas cadenas. Una inversión no implica una pérdida de información genética (es decir, generalmente ocurren sin pérdidas o ganancias de ADN​), sino que simplemente son una reordenación lineal de la secuencia de genes. Una inversión requiere dos roturas y la posterior reinserción del segmento invertido; a menudo hay repeticiones altamente idénticas en los puntos de ruptura, se les llama inversiones repetidas (IR). Formando un antes de la rotura, los nuevos extremos “pegajosos” creados se aproximan y se reúnen. El segmento invertido puede ser corto o muy largo y puede incluir o no al centrómero. Si el centrómero está incluido en el segmento invertido, entonces la inversión se denomina pericéntrica.Si el centrómero no forma parte del segmento cromosómico reordenado, la inversión se denomina paracéntrica. Aunque en la inversión paracentrica la secuencia de genes se ha invertido, la proporción de las longitudes de los brazos a partir del centrómero no cambia. Por el contrario, algunas inversiones pericéntricas dan lugar a cromosomas con brazos de longitudes diferentes respecto del cromosoma sin inversión, cambiando por ello la proporción de los brazos. El cambio en la longitud de los brazos se puede detectar a veces en la metafase de las divisiones mitóticas y meióticas.Aunque puede aparecer que las inversiones tiene un impacto mínimo sobre los individuos que las llevan, sus consecuencias son de gran interés para los genéticos. Los organismos heterocigotos para inversiones pueden dar lugar a gametos aberrantes con un impacto importante en su descendencia. Las inversiones también pueden dar lugar a efectos de posición y desempeñar un papel importante en el proceso evolutivo. El efecto de la inversión puede ser fuente de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs). Als Inversion (von lateinisch inversio, die Umkehrung) wird in der Genetik eine bestimmte Veränderung eines Chromosoms bezeichnet: Ein chromosomaler Abschnitt ist dabei um 180° gedreht, also „invertiert“. Inversionen finden statt, indem ein Chromosom an zwei Stellen bricht (DNA-Doppelstrangbruch) und wieder zusammengefügt wird, der Abschnitt zwischen den beiden Bruchstellen wird jedoch in umgekehrter Anordnung eingebaut. Dadurch wird die Reihenfolge der Gene auf diesem Chromosomenabschnitt umgekehrt. Inversionen gehören zu den Chromosomenmutationen. Man unterscheidet zwischen perizentrischen Inversionen, bei denen der umgekehrte Abschnitt das Centromer einschließt, und parazentrischen Inversionen, bei denen dies nicht der Fall ist. Durch Inversionen können so genannte Balancer-Chromosomen entstehen, bei denen die Rekombination unterdrückt ist. Inversie is een mutatie (meer specifiek: een segmentmutatie) waarbij omdraaiing van een gedeelte van een chromosoom is opgetreden. Nella biologia molecolare l'inversione è di solito una mutazione cromosomica, ovvero comprendente un lungo tratto di DNA. Tale mutazione consiste nella rottura del filamento di DNA in due punti; il frammento così ottenuto viene reincorporato, grazie alla riparazione ad opera di specifici enzimi (come le DNA ligasi), nel cromosoma, ma viene invertito di orientamento. Инве́рсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°. Инверсии являются сбалансированными внутрихромосомными перестройками. Различают парацентрические (инвертированный фрагмент лежит по одну сторону от центромеры) и перицентрические (центромера находится внутри инвертированного фрагмента) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе, видообразовании и в нарушениях фертильности. Инверсии, как правило, не влияют на фенотип носителя. Патологический фенотип при инверсии может формироваться, если разрыв находится в пределах гена, или если перестройка нарушает регуляцию гена. Из-за образования аберрантных рекомбинантных хромосом в мейозе гетерозиготы по инверсии могут иметь сниженную фертильность, по этой же причине у них есть вероятность рождения потомства с аномальным фенотипом. الانْقِلاَب الصبْغِي (بالإنجليزية: chromosomal inversion)هو إعادة ترتيب كروموسوم يتم فيه عكس جزء من الكروموسوم من الجزء النهائي إلى الجزء النهائي الآخر. يحدث الانقلاب عندما يتعرض كروموسوم واحد للكسر وإعادة الترتيب داخل نفسه. يوجد نوعين من الانقلاب: paracentric و pericentric. لا يشمل الانقلاب الparacentric السنترومير والكسور تحدث في ذراع واحدة من الكروموسوم. في المقابل، يشمل الانقلاب الpericentric السنترومير وهناك نقطة توقف في كل ذراع. An inversion is a chromosome rearrangement in which a segment of a chromosome is reversed end-to-end. An inversion occurs when a single chromosome undergoes a break within the chromosomal arm, and rearranges itself opposite to before the break. The breakpoints of inversions often happen in regions of repetitive nucleotides, and the regions may be reused in other inversion morphs . Inversions can be larger segments of the chromosomes (100 kilobases) or as small as 100 mega-bases. This difference in size can lead to only a few genes captured within the inversion, to hundreds of genes. Inversions can happen either through ectopic recombination, chromosomal breakage and repair, or non-homologous end joining. Inversions are of two types: paracentric and pericentric. Paracentric inversions do not include the centromere, and both breakpoints occur in one arm of the chromosome. Pericentric inversions include the centromere, and there is a breakpoint in each arm. Inversions usually do not cause any abnormalities in carriers, as long as the rearrangement is balanced, with no extra or missing DNA. However, in individuals which are heterozygous for an inversion, there is an increased production of abnormal chromatids (this occurs when crossing-over occurs within the span of the inversion). This leads to lowered fertility, due to production of unbalanced gametes. An inversion does not involve a loss of genetic information, but simply rearranges the linear gene sequence. Inwersja chromosomowa – rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°. Wyróżnia się następujące rodzaje inwersji: * inwersja paracentryczna * inwersja pericentryczna Inversão é a ocorrência de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a intérfase e a soldadura em posição invertida do fragmento ao restante do cromossomo. A inversão é dita paracêntrica se as quebras ocorrerem em um mesmo braço cromossômico, e é denominada pericêntrica se o fragmento cromossômico invertido incluir o centrômero. Quando uma inversão está presente, uma alça é formada durante o pareamento dos cromossomos na meiose I. A ocorrência de uma permuta no local de uma inversão paracêntrica fará com que de cada bivalente surjam dois cromossomos gaméticos anormais (um dicêntrico e outro acêntrico), um normal e outro com a inversão original: A ocorrência de permuta em uma inversão pericêntrica fará com que um bivalente dê origem a dois cromossomos anormais (ambos com uma deficiência e uma duplicação), um cromossomo normal e outro com a inversão original. Uma inversão geralmente não causa um fenótipo anormal nos portadores. Sua importância médica é para a progênie, pois há o risco de produzir gametas anormais que podem levar a uma prole não-balanceada. 染色体倒位（Chromosomal inversion）為真核生物細胞中染色體某段序列前後倒置、使核苷酸序列排列相反的突變，最早於1921年由美國遺傳學家阿尔弗雷德·斯特蒂文特發現，若發生倒位的區域包含中節即稱為臂间倒位（pericentric inversion），若不包含則稱為臂內倒位（paracentric Inversion），基因組中的反向重複序列可能會引發位點特異性重組而造成染色體倒位。染色體倒位大多不會造成嚴重疾病，少數致病者可能是因倒位影響單一基因序列或基因表現，如四成左右的為X染色體上發生倒位而缺乏，也有染色體倒位造成突變而致，以及造成突變而致的案例。臂间倒位可能會在減數分裂時影響互換進行而產生異常的配子。 有些細胞遺傳學技術有助於染色体倒位的檢測，如1933年美國動物學家提出以果蠅多線染色體觀察染色体倒位的研究方法。 身高234公分的美國人曾是金氏世界紀錄保持者，其身高是12號染色體一段序列倒位所致。 Інверсії — хромосомні аберації, пов'язані з поворотом окремих ділянок хромосоми на 180°. Відбуваються в результаті двох розривів в одній хромосомі. Призводять до того, що ділянка займає інвертоване становище. Класифікують пара-і перицентричні інверсії. У разі парацентричної інверсії відбуваються два розриви хромосоми, обидва з одного боку від центромери. Ділянка між точками розриву повертається на 180°. При перицентричній інверсії точки розриву розташовані по обидва боки від центромери. Є збалансованою перебудовою, але при гаметогенезі утворює незбалансовані гамети. Це відбувається тоді, коли в межах інверсії виникає хіазма і здійснюється кросинговер. У людини найпоширенішою є інверсія в 9 хромосомі, що не шкодить носієві, хоча існують дані, що у жінок з цією мутацією існує 30% вірогідність спонтанного аборту. Una inversió genètica és una mutació que afecta a disposició estructural dels gens en els genomes bé sigui en els cromosomes (bacterians o eucariotes) o inclús en els dels virus. En aquesta hi ha una ruptura per dos punts d'un cromosoma, el tros que ha quedat delimitat per les ruptures pot tornar a fusionar-se, però al fer-ho pot ser que pateixi una inversió, "un gir de 180°". Això es pot observar en un cariotip cromosòmic per la modificació del patró de bandes. Aquestes mutacions no solen ser patològiques, que no sol comportar pèrdua o addició de gens. Si que podria donar lloc a patologies en quant els llocs de ruptura interrompessin alguna part codificant.Les inversions es poden classificar en: * Inversions pericèntriques: si el tros invertit inclou el centròmer del cromosoma * Inversions paracèntriques: si el tros invertit no inclou el centròmer del cromosoma 염색체 역위(染色體逆位, chromosomal inversion)는 유전자 재조합 과정에서 염색체의 일부 구간이 뒤집혀 일어나는 돌연변이이다. 염색체 역위는 생물의 발생에 영향을 주어 신체 기관의 형성을 변화시킬 수 있다.
gold:hypernym
dbr:Rearrangement
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Chromosomal_inversion?oldid=1124011494&ns=0
dbo:wikiPageLength
6425
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosomal_polymorphism
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosomal_rearrangement
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosome_abnormality
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosome_engineering
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromothripsis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Dicentric_chromosome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Koolen–De_Vries_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Rearrangement
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:1q21.1_copy_number_variations
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:1q21.1_deletion_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:1q21.1_duplication_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Heritability_of_autism
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Hermann_Joseph_Muller
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Cre-Lox_recombination
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Coelopa_frigida
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Mixed-phenotype_acute_leukemia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Rhodococcus_equi
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Recombinase-mediated_cassette_exchange
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Axarus
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Hox_gene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Human_genetic_variation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:ISS_year-long_mission
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Nyala
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosomal_inversions
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:SORBS2
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Neocentromere
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:FET_protein_family
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Przewalski's_horse
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Unicameral_bone_cyst
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Evolution_of_sex-determining_mechanisms
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Evolution_of_the_horse
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Giemsa_stain
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Natural_computing
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Sclerosing_epithelioid_fibrosarcoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Porocarcinoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:USP6
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Tobiano
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Trisomy_8
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Inversion_operator
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Nodular_fasciitis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Restriction_fragment_length_polymorphism
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Structural_variation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Inversion,_chromosome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Inversion_(chromosomal)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosome_inversion
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Chromosome_inversions
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Paracentric_inversion
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Pericentric_inversion
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
dbr:Genome_inversion
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Chromosomal_inversion
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Chromosomal_inversion
Subject Item
wikipedia-en:Chromosomal_inversion
foaf:primaryTopic
dbr:Chromosomal_inversion