| dbo:abstract
|
- Die Zincke-Suhl-Reaktion ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde erstmals 1906 von Theodor Zincke (1843–1928) und R. Suhl beobachtet. Dabei findet eine Reaktion von p-Kresol zu 4-Trichlormethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienon statt. Die Zincke-Suhl-Reaktion ist durch Aluminiumchlorid als aktiver Reaktant ein Spezialfall der Friedel-Crafts-Alkylierung. (de)
- La reacción de Zincke-Suhl es un caso especial de alquilación de Friedel-Crafts, fue descripta por primera vez por y R. Suhl en el año 1906.El producto de reacción es un material de partida en la reordenación de benceno dienol. La reacción se produce sobre el p-cresol con tetraclorometano, el cual, en presencia de un ácido de Lewis como el , se adiciona produciendo la . (es)
- The Zincke–Suhl reaction is a special case of a Friedel-Crafts alkylation and was first described by Theodor Zincke and Suhl in 1906. Unlike the traditional Friedel-Crafts reaction, the reduction of the phenyl ring leads to a higher energy final product that can be used as starting material in the dienol–benzene rearrangement, among other reactions. The classic example of this reaction is the conversion of p-cresol to a cyclohexadienone (with the aid of aluminium chloride as a catalyst and tetrachloromethane as a solvent). Melvin Newman, a scientist from the U.S. intensively studied the reaction in the 1950s and reported several improved procedures as well as mechanistic studies. Since then, studies investigating the impact of alternate reagents have been conducted by others. (en)
- La reazione di Zincke-Suhl è una reazione organica che coinvolge il para-cresolo come substrato, tetracloruro di carbonio come reagente/solvente e tricloruro di alluminio come catalizzatore. Il prodotto di reazione ottenuto è il 4-metil,4-triclorometilcicloesa-2,5-dienone. Si tratta di un particolare caso di reazione di Friedel-Crafts descritta per la prima volta da T. Zincke e R. Suhl. Negli anni '50, il chimico Melvin S. Newman realizzò molteplici studi sulla reazione di Zincke-Suhl riportando procedure e studi meccanicistici. (it)
- De Zincke-Suhl-reactie is een speciaal geval van de Friedel-Craftsalkylering en werd voor het eerst beschreven door de Duitse chemici en : Het klassieke voorbeeld van deze reactie is de omzetting van p-cresol naar een cyclohexadienon met behulp van aluminiumtrichloride als katalysator en tetrachloormethaan als oplosmiddel. , een wetenschapper uit de Verenigde Staten, heeft tijdens de jaren 1950 intensief onderzoek uitgevoerd naar deze reactie en enkele verbeterde procedures gepubliceerd en geholpen een dieper inzicht te verkrijgen in de achterliggende reactiemechanismes. (nl)
- 辛克-苏尔反应是傅-克烷基化反应的一个特例，首先由和苏尔描述。 这个反应的经典例子是把转化成一个环己二烯酮（在催化剂氯化铝和溶剂四氯化碳的帮助下）。Melvin Newman，一名美国化学家，在1950年代深入研究了这个反应，并报告了一些改进的步骤以及机理研究。 该反应的产物是的原料。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6654 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Zincke-Suhl-Reaktion ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde erstmals 1906 von Theodor Zincke (1843–1928) und R. Suhl beobachtet. Dabei findet eine Reaktion von p-Kresol zu 4-Trichlormethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienon statt. Die Zincke-Suhl-Reaktion ist durch Aluminiumchlorid als aktiver Reaktant ein Spezialfall der Friedel-Crafts-Alkylierung. (de)
- La reacción de Zincke-Suhl es un caso especial de alquilación de Friedel-Crafts, fue descripta por primera vez por y R. Suhl en el año 1906.El producto de reacción es un material de partida en la reordenación de benceno dienol. La reacción se produce sobre el p-cresol con tetraclorometano, el cual, en presencia de un ácido de Lewis como el , se adiciona produciendo la . (es)
- La reazione di Zincke-Suhl è una reazione organica che coinvolge il para-cresolo come substrato, tetracloruro di carbonio come reagente/solvente e tricloruro di alluminio come catalizzatore. Il prodotto di reazione ottenuto è il 4-metil,4-triclorometilcicloesa-2,5-dienone. Si tratta di un particolare caso di reazione di Friedel-Crafts descritta per la prima volta da T. Zincke e R. Suhl. Negli anni '50, il chimico Melvin S. Newman realizzò molteplici studi sulla reazione di Zincke-Suhl riportando procedure e studi meccanicistici. (it)
- De Zincke-Suhl-reactie is een speciaal geval van de Friedel-Craftsalkylering en werd voor het eerst beschreven door de Duitse chemici en : Het klassieke voorbeeld van deze reactie is de omzetting van p-cresol naar een cyclohexadienon met behulp van aluminiumtrichloride als katalysator en tetrachloormethaan als oplosmiddel. , een wetenschapper uit de Verenigde Staten, heeft tijdens de jaren 1950 intensief onderzoek uitgevoerd naar deze reactie en enkele verbeterde procedures gepubliceerd en geholpen een dieper inzicht te verkrijgen in de achterliggende reactiemechanismes. (nl)
- 辛克-苏尔反应是傅-克烷基化反应的一个特例，首先由和苏尔描述。 这个反应的经典例子是把转化成一个环己二烯酮（在催化剂氯化铝和溶剂四氯化碳的帮助下）。Melvin Newman，一名美国化学家，在1950年代深入研究了这个反应，并报告了一些改进的步骤以及机理研究。 该反应的产物是的原料。 (zh)
- The Zincke–Suhl reaction is a special case of a Friedel-Crafts alkylation and was first described by Theodor Zincke and Suhl in 1906. Unlike the traditional Friedel-Crafts reaction, the reduction of the phenyl ring leads to a higher energy final product that can be used as starting material in the dienol–benzene rearrangement, among other reactions. (en)
|
| rdfs:label
|
- Zincke-Suhl-Reaktion (de)
- Reacción de Zincke-Suhl (es)
- Reazione di Zincke-Suhl (it)
- Zincke-Suhl-reactie (nl)
- Zincke–Suhl reaction (en)
- 辛克－苏尔反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:knownFor
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:knownFor
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
.png){kind=link}
.png){kind=link}
