| dbo:abstract
|
- Das Wildervanck-Syndrom ist ein Krankheitsbild als Folge einer vorgeburtlichen Entwicklungsstörung, das erstmals vom niederländischen Arzt L. S. Wildervanck beschrieben wurde. Es wird aufgrund der Symptomtrias mit Klippel-Feil-Syndrom, Duane-Syndrom und angeborener Innenohrschwerhörigkeit auch als Cervico-Oculo-Acusticus-Syndrom bezeichnet. (de)
- Wildervanck syndrome or cervico-oculo-acoustic syndrome comprises a triad of:
* Duane syndrome
* Klippel-Feil anomaly (fused cervical vertebrae)
* congenital hearing loss Wildervanck syndrome is a developmental disorder that may be characterized by accessory tragi. (en)
- Zespół Wildervancka (ang. Wildervanck syndrome, cervico-oculo-acoustic syndrome) – rzadki zespół wad, na który składają się odbiorcze i (najczęściej) przewodzeniowe upośledzenie słuchu, wady kręgów szyjnych (anomalia Klippla-Feila), niedorozwój nerwu odwodzącego (zespół Duane’a) oraz występowanie przetok usznych i szyjnych. Rzadziej spotykane nieprawidłowości to rozszczepy podniebienia, wady uzębienia, padaczka, hipoplazja twarzowej części czaszki, asymetria czaszki i twarzy, wąskie podniebienie, mikrognacja, wyrośla przeduszne, opóźnienie umysłowe, różnobarwność tęczówek. Występuje niemal wyłącznie u kobiet. Zespół opisał holenderski genetyk Lambertus Sophius Wildervanck w 1952 roku. (pl)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2321 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:field
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
|
- Wildervanck syndrome (en)
|
| dbp:omim
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:synonyms
|
- Cervicooculoacoustic syndrome (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Das Wildervanck-Syndrom ist ein Krankheitsbild als Folge einer vorgeburtlichen Entwicklungsstörung, das erstmals vom niederländischen Arzt L. S. Wildervanck beschrieben wurde. Es wird aufgrund der Symptomtrias mit Klippel-Feil-Syndrom, Duane-Syndrom und angeborener Innenohrschwerhörigkeit auch als Cervico-Oculo-Acusticus-Syndrom bezeichnet. (de)
- Wildervanck syndrome or cervico-oculo-acoustic syndrome comprises a triad of:
* Duane syndrome
* Klippel-Feil anomaly (fused cervical vertebrae)
* congenital hearing loss Wildervanck syndrome is a developmental disorder that may be characterized by accessory tragi. (en)
- Zespół Wildervancka (ang. Wildervanck syndrome, cervico-oculo-acoustic syndrome) – rzadki zespół wad, na który składają się odbiorcze i (najczęściej) przewodzeniowe upośledzenie słuchu, wady kręgów szyjnych (anomalia Klippla-Feila), niedorozwój nerwu odwodzącego (zespół Duane’a) oraz występowanie przetok usznych i szyjnych. Rzadziej spotykane nieprawidłowości to rozszczepy podniebienia, wady uzębienia, padaczka, hipoplazja twarzowej części czaszki, asymetria czaszki i twarzy, wąskie podniebienie, mikrognacja, wyrośla przeduszne, opóźnienie umysłowe, różnobarwność tęczówek. Występuje niemal wyłącznie u kobiet. Zespół opisał holenderski genetyk Lambertus Sophius Wildervanck w 1952 roku. (pl)
|
| rdfs:label
|
- Wildervanck-Syndrom (de)
- Zespół Wildervancka (pl)
- Wildervanck syndrome (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Wildervanck syndrome (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
