| dbo:abstract
|
- Le NSD2 (pour « nuclear receptor binding SET domain protein 2 ») ou WHSC1 est une histone méthyltransférase. Son gène est NSD2 porté par le chromosome 4 humain. (fr)
- Probable histone-lysine N-methyltransferase NSD2 is an enzyme that in humans is encoded by the NSD2 gene. This gene encodes a protein that contains four domains present in other developmental proteins: a PWWP domain, an HMG box, a SET domain, and a PHD-type zinc finger. It is expressed ubiquitously in early development. Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a malformation syndrome associated with a hemizygous deletion of the distal short arm of chromosome 4. This gene maps to the 165 kb WHS critical region and has also been involved in the chromosomal translocation t(4;14)(p16.3;q32.3) in multiple myelomas. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Some transcript variants are nonsense-mediated mRNA (NMD) decay candidates, hence not represented as reference sequences. (en)
- NSD2 (англ. Nuclear receptor binding SET domain protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 365 амінокислот, а молекулярна маса — 152 258. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК, . Локалізований у цитоплазмі, ядрі, хромосомах. (uk)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7506 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Le NSD2 (pour « nuclear receptor binding SET domain protein 2 ») ou WHSC1 est une histone méthyltransférase. Son gène est NSD2 porté par le chromosome 4 humain. (fr)
- Probable histone-lysine N-methyltransferase NSD2 is an enzyme that in humans is encoded by the NSD2 gene. This gene encodes a protein that contains four domains present in other developmental proteins: a PWWP domain, an HMG box, a SET domain, and a PHD-type zinc finger. It is expressed ubiquitously in early development. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Some transcript variants are nonsense-mediated mRNA (NMD) decay candidates, hence not represented as reference sequences. (en)
- NSD2 (англ. Nuclear receptor binding SET domain protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 365 амінокислот, а молекулярна маса — 152 258. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| rdfs:label
|
- NSD2 (fr)
- WHSC1 (en)
- NSD2 (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
