| dbo:abstract
|
- فيبوما أو الورم المفرز لعديدات الببتيد المعوية المنشأ الفعالة وعائياً، سرطان نادر يصيب الغدد الصماء للبنكرياس، بالتحديد خلايا دلتا Δ، التي بدورها تفرز هرمونات فيب vip (الببتيدات المعوية الفعالة وعائياً).حوالي 4% من الحالات تكون مرتبطة بدايةً بِـMEN1. (ar)
- Das Verner-Morrison-Syndrom (englisch water diarrhea hypokalemia achlorhydria, WDHA), in Anlehnung an das vasoaktive intestinale Peptid auch VIPom, ist ein Adenom oder (häufiger) Adenokarzinom, das von den D1-Zellen der Bauchspeicheldrüse ausgeht und zu den neuroendokrinen Tumoren gehört. Etwa jeder zehnte Tumor liegt jedoch nicht primär in der Bauchspeicheldrüse. Die Erstbeschreibung erfolgte durch Verner und Morrison im Jahr 1958. (de)
- Un VIPoma, también conocido como síndrome de Verner Morrison por los dos médicos que lo descubrieron, es un tipo de tumor endocrino muy raro (aproximadamente 1/10.000.000 habitantes al año), originados habitualmente en el páncreas (90%) y que producen péptido intestinal vasoactivo (VIP en sus siglas inglesas). Está causado por las células no-β de los islotes pancreáticos y puede asociarse a una neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Las cantidades ingentes de VIP producidas producen diarrea acuosa crónica, que a su vez produce deshidratación, hipopotasemia y aclorhidria (de ahí que también se le denomine cólera pancreática o síndrome WDHA por sus siglas en inglés -Watery Diarrhea and resultant dehydration, Hypokalemia, Achlorhydria-), así como acidosis, vasodilatación (rubor e hipotensión), hipercalcemia e hiperglucemia. (es)
- Il VIPoma (o sindrome di Verner-Morrison) è una rara neoplasia endocrina del pancreas a carico delle , secernenti peptide intestinale vasoattivo (VIP). Può essere associata alla MEN 1. (it)
- Le VIPome est une tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal (en anglais VIP pour « vasoactive intestinal peptide »). La première description en a été faite en 1957. (fr)
- A VIPoma or vipoma (/vɪˈpoʊmə/) is a rare endocrine tumor that overproduces vasoactive intestinal peptide (thus VIP + -oma). The incidence is about 1 per 10,000,000 per year. VIPomas usually (about 90%) originate from the non-β islet cells of the pancreas. They are sometimes associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Roughly 50–75% of VIPomas are malignant, but even when they are benign, they are problematic because they tend to cause a specific syndrome: the massive amounts of VIP cause a syndrome of profound and chronic watery diarrhea and resultant dehydration, hypokalemia, achlorhydria, acidosis, flushing and hypotension (from vasodilation), hypercalcemia, and hyperglycemia. This syndrome is called Verner–Morrison syndrome (VMS), WDHA syndrome (from watery diarrhea–hypokalemia–achlorhydria), or pancreatic cholera syndrome (PCS). The eponym reflects the physicians who first described the syndrome. (en)
- Guz wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy, guz wydzielający VIP, VIPoma, zespół Vernera-Morrisona – rzadki guz neuroendokrynny, wywodzący się z komórek autonomicznego układu nerwowego, wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP). Częstość zachorowań wynosi 1:10 000 000 na rok. W 90% zlokalizowany jest w ogonie trzustki, w 10% stwierdza się inne lokalizacje, w tym w nadnerczach, przestrzeni zaotrzewnowej, śródpiersiu, płucach, jelicie cienkim. W niektórych przypadkach guz może wydzielać, oprócz VIP, inne : gastrynę, substancję P, glukozozależny peptyd insulinotropowy. W 50% przypadków jest guzem złośliwym, dającym przerzuty do wątroby. (pl)
- ВИПома или синдром Вернера-Моррисона — вид эндокринной опухоли поджелудочной железы, возникающей из островковых клеток и секретирующей вазоактивный интестинальный пептид (ВИП). Характеризуется водянистой диареей, гипокалиемией и ахлоргидрией. (ru)
- ВІПома (синдром Вернера — Моррісона, панкреатична діарея) — це гормонально активна пухлина, що походить з острівцевих (не бета) клітин підшлункової залози та продукує вазоактивний інтестинальний пептид (ВІП).ВІПома є рідкісним захворюванням, що діагностується з частотою 1 на 10 млн населення. Вперше ВІПома описана в 1958 році дослідниками Verner JV та Morrison AB. (uk)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6557 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:field
| |
| dbp:icd
|
- (en)
- or (en)
- 25.4
- E16.8 (en)
|
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:snomedCt
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- فيبوما أو الورم المفرز لعديدات الببتيد المعوية المنشأ الفعالة وعائياً، سرطان نادر يصيب الغدد الصماء للبنكرياس، بالتحديد خلايا دلتا Δ، التي بدورها تفرز هرمونات فيب vip (الببتيدات المعوية الفعالة وعائياً).حوالي 4% من الحالات تكون مرتبطة بدايةً بِـMEN1. (ar)
- Das Verner-Morrison-Syndrom (englisch water diarrhea hypokalemia achlorhydria, WDHA), in Anlehnung an das vasoaktive intestinale Peptid auch VIPom, ist ein Adenom oder (häufiger) Adenokarzinom, das von den D1-Zellen der Bauchspeicheldrüse ausgeht und zu den neuroendokrinen Tumoren gehört. Etwa jeder zehnte Tumor liegt jedoch nicht primär in der Bauchspeicheldrüse. Die Erstbeschreibung erfolgte durch Verner und Morrison im Jahr 1958. (de)
- Il VIPoma (o sindrome di Verner-Morrison) è una rara neoplasia endocrina del pancreas a carico delle , secernenti peptide intestinale vasoattivo (VIP). Può essere associata alla MEN 1. (it)
- Le VIPome est une tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal (en anglais VIP pour « vasoactive intestinal peptide »). La première description en a été faite en 1957. (fr)
- ВИПома или синдром Вернера-Моррисона — вид эндокринной опухоли поджелудочной железы, возникающей из островковых клеток и секретирующей вазоактивный интестинальный пептид (ВИП). Характеризуется водянистой диареей, гипокалиемией и ахлоргидрией. (ru)
- ВІПома (синдром Вернера — Моррісона, панкреатична діарея) — це гормонально активна пухлина, що походить з острівцевих (не бета) клітин підшлункової залози та продукує вазоактивний інтестинальний пептид (ВІП).ВІПома є рідкісним захворюванням, що діагностується з частотою 1 на 10 млн населення. Вперше ВІПома описана в 1958 році дослідниками Verner JV та Morrison AB. (uk)
- Un VIPoma, también conocido como síndrome de Verner Morrison por los dos médicos que lo descubrieron, es un tipo de tumor endocrino muy raro (aproximadamente 1/10.000.000 habitantes al año), originados habitualmente en el páncreas (90%) y que producen péptido intestinal vasoactivo (VIP en sus siglas inglesas). Está causado por las células no-β de los islotes pancreáticos y puede asociarse a una neoplasia endocrina múltiple tipo 1. (es)
- A VIPoma or vipoma (/vɪˈpoʊmə/) is a rare endocrine tumor that overproduces vasoactive intestinal peptide (thus VIP + -oma). The incidence is about 1 per 10,000,000 per year. VIPomas usually (about 90%) originate from the non-β islet cells of the pancreas. They are sometimes associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Roughly 50–75% of VIPomas are malignant, but even when they are benign, they are problematic because they tend to cause a specific syndrome: the massive amounts of VIP cause a syndrome of profound and chronic watery diarrhea and resultant dehydration, hypokalemia, achlorhydria, acidosis, flushing and hypotension (from vasodilation), hypercalcemia, and hyperglycemia. This syndrome is called Verner–Morrison syndrome (VMS), WDHA syndrome (from watery diarrhea–hypokalemi (en)
- Guz wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy, guz wydzielający VIP, VIPoma, zespół Vernera-Morrisona – rzadki guz neuroendokrynny, wywodzący się z komórek autonomicznego układu nerwowego, wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP). Częstość zachorowań wynosi 1:10 000 000 na rok. W 90% zlokalizowany jest w ogonie trzustki, w 10% stwierdza się inne lokalizacje, w tym w nadnerczach, przestrzeni zaotrzewnowej, śródpiersiu, płucach, jelicie cienkim. W niektórych przypadkach guz może wydzielać, oprócz VIP, inne : gastrynę, substancję P, glukozozależny peptyd insulinotropowy. (pl)
|
| rdfs:label
|
- فيبوما (ar)
- Verner-Morrison-Syndrom (de)
- VIPoma (es)
- VIPoma (it)
- VIPome (fr)
- Guz wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy (pl)
- VIPoma (en)
- Синдром Вернера — Моррисона (ru)
- ВІПома (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
