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- يوريدوبنسلين Ureidopenicillin الزمرة الدوائية يعتبر ضمن المضادات الحيوية، من زمرة البنسلينات المضادة للزوائف.اليوريدوبنسلين منتج دوائي جزئي التخليق (Bay K 4999) يدل بشكل إيجابي على فعالية مضادات الجراثيم المختبرية لمكافحة البكتريا سلبية الغرام الممرضة البشرية بالمقارنة مع ميزلوسيلين وآزلوسيلين. وقد أجريت دراسة الحركية الدوائية للمقارنة مع 10 افراد بالفحص بعد 30 دقيقة من الحقن بالوريد على 4.0 غرام من اليوريدوبنسلين والميزلوسيلين، على التوالي. (ar)
- Ureidopenicilline (Syn. Acylaminopenicilline) sind eine Gruppe von Penicillinen mit einer Urea-Seitenkette, welche die Penetration bei gramnegativen Bakterien gegenüber herkömmlichen Penicillinen erhöht. Die Wirkstoffe aus dieser Gruppe sind insbesondere wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa, weshalb sie manchmal „antipseudomonale Penicilline“ genannt werden. Ureidopenicilline sind nicht säurestabil und können daher nur parenteral eingesetzt werden. Als β-Lactam-Antibiotika sind sie empfindlich gegenüber bakteriellen β-Lactamasen. Zur Erweiterung des Wirksamkeitsspektrums können sie mit β-Laktamaseinhibitoren wie Tazobactam oder Sulbactam kombiniert werden. Gegenwärtig sind drei Ureidopenicilline in klinischem Gebrauch:
* Ampicillin, die Basisstruktur, ist kein Ureidopenicillin.
* Piperacillin
* Azlocillin
* Mezlocillin Der Begriff Ureidopenicilline leitet sich aus der Struktur der Wirkstoffe ab. Als Basisstruktur kann Ampicillin (ein Penicillin) angesehen werden, das an der Seitenkette in 6-Position substituiert ist. Die dort befindlichen Reste unterscheiden sich, sind aber alle über eine Harnstoff-Teilstruktur („Urea“) verknüpft. Piperacillin trägt im weiteren ein -Rest; Azlocillin einen -Rest, der beim Mezlocillin noch ist. Es wird angenommen, dass der intensivere und breitere Wirkungsgrad zustande kommt, weil die Seitenketten einen längeren Abschnitt des Peptidoglycan-Gerüsts in der Bakterienzellwand nachahmt und dadurch einen besseren induced fit im Penicillin-bindenden Protein ermöglicht. (de)
- The ureidopenicillins are a group of penicillins which are active against Pseudomonas aeruginosa. There are three ureidopenicillins in clinical use:
* Azlocillin
* Piperacillin
* Mezlocillin They are mostly ampicillin derivatives in which the amino acid side chain has been converted to a variety of cyclic ureas. It is speculated that the added side chain mimics a longer segment of the peptidoglycan chain, more than ampicillin, and thus would bind more easily to the penicillin-binding proteins. Ureidopenicillins are not resistant to beta-lactamases. They are used parenterally, and are particularly indicated in infections caused by Gram-negative bacteria. (en)
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- يوريدوبنسلين Ureidopenicillin الزمرة الدوائية يعتبر ضمن المضادات الحيوية، من زمرة البنسلينات المضادة للزوائف.اليوريدوبنسلين منتج دوائي جزئي التخليق (Bay K 4999) يدل بشكل إيجابي على فعالية مضادات الجراثيم المختبرية لمكافحة البكتريا سلبية الغرام الممرضة البشرية بالمقارنة مع ميزلوسيلين وآزلوسيلين. وقد أجريت دراسة الحركية الدوائية للمقارنة مع 10 افراد بالفحص بعد 30 دقيقة من الحقن بالوريد على 4.0 غرام من اليوريدوبنسلين والميزلوسيلين، على التوالي. (ar)
- Ureidopenicilline (Syn. Acylaminopenicilline) sind eine Gruppe von Penicillinen mit einer Urea-Seitenkette, welche die Penetration bei gramnegativen Bakterien gegenüber herkömmlichen Penicillinen erhöht. Die Wirkstoffe aus dieser Gruppe sind insbesondere wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa, weshalb sie manchmal „antipseudomonale Penicilline“ genannt werden. Ureidopenicilline sind nicht säurestabil und können daher nur parenteral eingesetzt werden. Als β-Lactam-Antibiotika sind sie empfindlich gegenüber bakteriellen β-Lactamasen. Zur Erweiterung des Wirksamkeitsspektrums können sie mit β-Laktamaseinhibitoren wie Tazobactam oder Sulbactam kombiniert werden. (de)
- The ureidopenicillins are a group of penicillins which are active against Pseudomonas aeruginosa. There are three ureidopenicillins in clinical use:
* Azlocillin
* Piperacillin
* Mezlocillin They are mostly ampicillin derivatives in which the amino acid side chain has been converted to a variety of cyclic ureas. It is speculated that the added side chain mimics a longer segment of the peptidoglycan chain, more than ampicillin, and thus would bind more easily to the penicillin-binding proteins. Ureidopenicillins are not resistant to beta-lactamases. (en)
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- يوريدوبنسلين (ar)
- Ureidopenicilline (de)
- Ureidopenicillin (en)
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