| dbo:abstract
|
- Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové. Jedná se o silné oxidační činidlo, používané v organické chemii například při Baeyerově–Villigerově oxidaci ketonů. Je nejreaktivnější ze všech organických peroxokyselin, což umožňuje oxidaci i poměrně málo reaktivních alkenů na epoxidy, kdy jsou ostatní peroxokyseliny neúčinné. Lze ji také použít k oxidaci chalkogenů v některých funkčních skupinách, například při přeměně selenoetherů na selenony (selenových ekvivalentů thioetherů na ekvivalenty sulfonů). Kyselina peroctová je potenciálně výbušná a není komerčně dostupná, ovšem lze ji rychle připravit před použitím. Její laboratorní používání zavedl a rozvinul . (cs)
- Trifluoroperacetic acid (trifluoroperoxyacetic acid, TFPAA) is an organofluorine compound, the peroxy acid analog of trifluoroacetic acid, with the condensed structural formula CF3COOOH. It is a strong oxidizing agent for organic oxidation reactions, such as in Baeyer–Villiger oxidations of ketones. It is the most reactive of the organic peroxy acids, allowing it to successfully oxidise relatively unreactive alkenes to epoxides where other peroxy acids are ineffective. It can also oxidise the chalcogens in some functional groups, such as by transforming selenoethers to selones. It is a potentially explosive material and is not commercially available, but it can be quickly prepared as needed. Its use as a laboratory reagent was pioneered and developed by William D. Emmons. (en)
- 三氟过氧乙酸，简称三氟过乙酸或TFPAA，是三氟乙酸对应的过酸，化学式 CF3COOOH。它有强氧化性，可用于酮的拜耳－维立格氧化反应。它可将氨基氧化为硝基，产率较高。它是有机过氧酸中反应性最高的，能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物，而其他过氧酸则不能。三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素，例如把硒醚氧化成硒酮。三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性，所以不能商购，但可以快速制备。它作为实验室试剂的用途是由开创和开发的。 (zh)
|
| dbo:alternativeName
|
- (en)
- Peroxytrifluoroacetic acid (en)
- TFPAA (en)
- Trifluoroperacetic acid (en)
- Trifluoroperoxyacetic acid (en)
- Trifluoroethanperoxoic acid (en)
|
| dbo:iupacName
|
- Trifluoroethaneperoxoic acid (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 34984 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefile
|
- Trifluoroperoxyacetic acid.png (en)
|
| dbp:othernames
|
- (en)
- Peroxytrifluoroacetic acid (en)
- TFPAA (en)
- Trifluoroperacetic acid (en)
- Trifluoroperoxyacetic acid (en)
- Trifluoroethanperoxoic acid (en)
|
| dbp:pin
|
- Trifluoroethaneperoxoic acid (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové. Jedná se o silné oxidační činidlo, používané v organické chemii například při Baeyerově–Villigerově oxidaci ketonů. Je nejreaktivnější ze všech organických peroxokyselin, což umožňuje oxidaci i poměrně málo reaktivních alkenů na epoxidy, kdy jsou ostatní peroxokyseliny neúčinné. Lze ji také použít k oxidaci chalkogenů v některých funkčních skupinách, například při přeměně selenoetherů na selenony (selenových ekvivalentů thioetherů na ekvivalenty sulfonů). Kyselina peroctová je potenciálně výbušná a není komerčně dostupná, ovšem lze ji rychle připravit před použitím. Její laboratorní používání zavedl a rozvinul . (cs)
- Trifluoroperacetic acid (trifluoroperoxyacetic acid, TFPAA) is an organofluorine compound, the peroxy acid analog of trifluoroacetic acid, with the condensed structural formula CF3COOOH. It is a strong oxidizing agent for organic oxidation reactions, such as in Baeyer–Villiger oxidations of ketones. It is the most reactive of the organic peroxy acids, allowing it to successfully oxidise relatively unreactive alkenes to epoxides where other peroxy acids are ineffective. It can also oxidise the chalcogens in some functional groups, such as by transforming selenoethers to selones. It is a potentially explosive material and is not commercially available, but it can be quickly prepared as needed. Its use as a laboratory reagent was pioneered and developed by William D. Emmons. (en)
- 三氟过氧乙酸，简称三氟过乙酸或TFPAA，是三氟乙酸对应的过酸，化学式 CF3COOOH。它有强氧化性，可用于酮的拜耳－维立格氧化反应。它可将氨基氧化为硝基，产率较高。它是有机过氧酸中反应性最高的，能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物，而其他过氧酸则不能。三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素，例如把硒醚氧化成硒酮。三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性，所以不能商购，但可以快速制备。它作为实验室试剂的用途是由开创和开发的。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- Kyselina trifluorperoctová (cs)
- Trifluoroperacetic acid (en)
- 三氟过氧乙酸 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
Cl.png){kind=link}
iodo)benzene-3D-balls.png){kind=link}
Cl.png){kind=link}
iodo)benzene-3D-balls.png){kind=link}
