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- Transvection bezeichnet in der Genetik einen Einfluss, den ein Allel eines Gens auf seinen homologen Partner auf einem anderen Chromosom ausübt. Transvection kann die Wirkung eines mutierten Allels auf einem anderen Chromosom sowohl abschwächen wie auch verstärken. Transvection tritt nur bei gepaarten Chromosomen auf. Sie wird zu den epigenetischen Prozessen gerechnet. Transvection ist völlig verschieden von Transfektion; hier kann es aufgrund der ähnlichen Schreibweise zu Verwechslungen kommen. (de)
- La transvection est un phénomène épigénétique par lequel un allèle influence son homologue situé sur l’autre chromosome de la paire, résultant dans l’activation ou l’extinction du gène. Ce phénomène a tout d’abord été observé dans les années 1950 chez la drosophile par Edward B. Lewis, qui lui a donné son nom. La plupart des cas de transvection sont découverts lorsqu’ils produisent une complémentation mutuelle des allèles, qui rend le phénomène visible. Ces cas sont rares, les recherches sont donc faites sur un nombre limité de gènes. (fr)
- Transvection is an epigenetic phenomenon that results from an interaction between an allele on one chromosome and the corresponding allele on the homologous chromosome. Transvection can lead to either gene activation or repression. It can also occur between nonallelic regions of the genome as well as regions of the genome that are not transcribed. The first observation of mitotic (i.e. non-meiotic) chromosome pairing was discovered via microscopy in 1908 by Nettie Stevens.Edward B. Lewis at Caltech discovered transvection at the bithorax complex in Drosophila in the 1950s. Since then, transvection has been observed at a number of additional loci in Drosophila, including white, decapentaplegic, eyes absent, vestigial, and yellow. As stated by Ed Lewis, "Operationally, transvection is occurring if the phenotype of a given genotype can be altered solely by disruption of somatic (or meiotic) pairing. Such disruption can generally be accomplished by introduction of a heterozygous rearrangement that disrupts pairing in the relevant region but has no position effect of its own on the phenotype" (cited by Ting Wu and Jim Morris 1999). Recently, pairing-mediated phenomena have been observed in species other than Drosophila, including mice, humans, plants, nematodes, insects, and fungi. In light of these findings, transvection may represent a potent and widespread form of gene regulation. Transvection appears to be dependent upon chromosome pairing. In some cases, if one allele is placed on a different chromosome by a translocation, transvection does not occur. Transvection can sometimes be restored in a translocation homozygote, where both alleles may once again be able to pair. Restoration of phenotype has been observed at bithorax, decapentaplegic, eyes absent, and vestigial, and with transgenes of white. In some cases, transvection between two alleles leads to intragenic complementation while disruption of transvection disrupts the complementation. Transvection is believed to occur through a variety of mechanisms. In one mechanism, the enhancers of one allele activate the promoter of a paired second allele. Other mechanisms include pairing-sensitive silencing and enhancer bypass of a chromatin insulator through pairing-mediated changes in gene structure. The physiological relevance of transvection has been, recently, documented in the context of sex-biased gene expression. In this case in Drosophila, transvection acts on the female X-linked gene, yellow, as it is homozygous in females (XX) versus hemizygous in males (XY). (en)
- 基因轉應（Transvection）是兩同源染色體互相配對後，一個染色體上某基因的調控序列（如強化子）促進或抑制另一染色體上該基因表現的現象，最早於1950年代由美國遺傳學家愛德華·路易斯在黑腹果蝇基因组的基因發現，隨後果蠅的許多其他基因也被發現有此現象，且後續研究在老鼠、人類、植物、真菌、線蟲與昆蟲中均發現了基因轉應，顯示其可能為廣泛存在於真核生物的機制。 基因轉應一般為同源染色體彼此配對後，一個染色體的強化子等調控序列影響另一染色體基因的表現，染色體倒位可能因影響同源染色體配對而降低基因轉應效率。基因轉應也能發生在非同源染色體之間，只要兩者具有一小段同源序列而能互相配對即可，另外曾有研究發現果蠅Abd-B基因不需染色體配對即可發生基因轉應。絕緣子可能有助於維持染色體配對的結構而可促進基因轉應。性染色體上的基因轉應可能造成雌雄個體某基因表現的不同，如有研究顯示果蠅一影響翅斑的基因僅在雄性表現，原因是雌性（XX）個體中此位點有基因轉應抑制了該基因表現，雄性（XY）則因僅有一個X染色體而不發生基因轉應，故能正常表現該基因。 (zh)
- Трансвекция — механизм эпигенетической регуляции, реализующийся через физическое взаимодействие аллеля на одной хромосоме с другим аллелем этого же гена на гомологичной хромосоме. Трансвекция может приводить как к активации генов, так и к репрессии. Трансвекция также может происходить между неаллельными областями генома, а также нетранскрибируемыми областями генома. (ru)
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- Transvection bezeichnet in der Genetik einen Einfluss, den ein Allel eines Gens auf seinen homologen Partner auf einem anderen Chromosom ausübt. Transvection kann die Wirkung eines mutierten Allels auf einem anderen Chromosom sowohl abschwächen wie auch verstärken. Transvection tritt nur bei gepaarten Chromosomen auf. Sie wird zu den epigenetischen Prozessen gerechnet. Transvection ist völlig verschieden von Transfektion; hier kann es aufgrund der ähnlichen Schreibweise zu Verwechslungen kommen. (de)
- La transvection est un phénomène épigénétique par lequel un allèle influence son homologue situé sur l’autre chromosome de la paire, résultant dans l’activation ou l’extinction du gène. Ce phénomène a tout d’abord été observé dans les années 1950 chez la drosophile par Edward B. Lewis, qui lui a donné son nom. La plupart des cas de transvection sont découverts lorsqu’ils produisent une complémentation mutuelle des allèles, qui rend le phénomène visible. Ces cas sont rares, les recherches sont donc faites sur un nombre limité de gènes. (fr)
- 基因轉應（Transvection）是兩同源染色體互相配對後，一個染色體上某基因的調控序列（如強化子）促進或抑制另一染色體上該基因表現的現象，最早於1950年代由美國遺傳學家愛德華·路易斯在黑腹果蝇基因组的基因發現，隨後果蠅的許多其他基因也被發現有此現象，且後續研究在老鼠、人類、植物、真菌、線蟲與昆蟲中均發現了基因轉應，顯示其可能為廣泛存在於真核生物的機制。 基因轉應一般為同源染色體彼此配對後，一個染色體的強化子等調控序列影響另一染色體基因的表現，染色體倒位可能因影響同源染色體配對而降低基因轉應效率。基因轉應也能發生在非同源染色體之間，只要兩者具有一小段同源序列而能互相配對即可，另外曾有研究發現果蠅Abd-B基因不需染色體配對即可發生基因轉應。絕緣子可能有助於維持染色體配對的結構而可促進基因轉應。性染色體上的基因轉應可能造成雌雄個體某基因表現的不同，如有研究顯示果蠅一影響翅斑的基因僅在雄性表現，原因是雌性（XX）個體中此位點有基因轉應抑制了該基因表現，雄性（XY）則因僅有一個X染色體而不發生基因轉應，故能正常表現該基因。 (zh)
- Трансвекция — механизм эпигенетической регуляции, реализующийся через физическое взаимодействие аллеля на одной хромосоме с другим аллелем этого же гена на гомологичной хромосоме. Трансвекция может приводить как к активации генов, так и к репрессии. Трансвекция также может происходить между неаллельными областями генома, а также нетранскрибируемыми областями генома. (ru)
- Transvection is an epigenetic phenomenon that results from an interaction between an allele on one chromosome and the corresponding allele on the homologous chromosome. Transvection can lead to either gene activation or repression. It can also occur between nonallelic regions of the genome as well as regions of the genome that are not transcribed. (en)
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