An Entity of Type: chemical compound, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Tollens' reagent (chemical formula ) is a chemical reagent used to distinguish between aldehydes and ketones along with some alpha-hydroxy ketones which can tautomerize into aldehydes. The reagent consists of a solution of silver nitrate, ammonia and some sodium hydroxide (to maintain a basic pH of the reagent solution). It was named after its discoverer, the German chemist Bernhard Tollens. A positive test with Tollens' reagent is indicated by the precipitation of elemental silver, often producing a characteristic "silver mirror" on the inner surface of the reaction vessel.

Property Value
dbo:abstract
  • El reactiu de Tollens és un de diamina-plata, presentat usualment sota la forma de nitrat. Rep aquest nom en reconeixement al químic alemany Bernhard Tollens. (ca)
  • Tollensovo činidlo je směs dusičnanu stříbrného (AgNO3) a vodného roztoku amoniaku (NH4OH). Pojmenováno bylo podle německého chemika (1841–1918), jehož zálibou bylo zkoumání struktury sacharidů. Tollensovo činidlo je specifickým důkazem aldehydů v neznámém vzorku organických sloučenin. Aldehydy se totiž snadno oxidují na příslušné karboxylové kyseliny a souběžně se tedy redukuje stříbrný kationt ve stříbro. Oxidace aldehydů vyžaduje silnější oxidační činidlo. Naproti tomu ketony jsou jen obtížně oxidovatelné. Je-li to nutné, využívá se drastických podmínek. Důvod pro odlišnou reaktivitu aldehydů a ketonů spočívá v jejich struktuře. Aldehydická skupina obsahuje odtržitelný vodík. (cs)
  • كاشف تولنس (بالإنجليزية: Tollens' reagent)‏ هو كاشف كيميائي يستخدم للتمييز بين الألدهيدات والكيتونات جنبًا إلى جنب مع بعض كيتونات ألفا هيدروكسي التي يمكن أن تتحول إلى ألدهيدات. يتكون الكاشف من محلول من نترات الفضة والأمونيا وبعض هيدروكسيد الصوديوم (للحفاظ على الأس الهيدروجيني الأساسي لمحلول الكاشف). سميت على اسم مكتشفها الكيميائي الألماني برنارد تولينز. يُشار إلى الاختبار الإيجابي باستخدام كاشف تولنس من خلال ترسيب عنصر الفضة، وغالبًا ما ينتج عنه «مرآة فضية» مميزة على السطح الداخلي لوعاء التفاعل. (ar)
  • Το αντιδραστήριο Τόλενς είναι χημικό αντιδραστήριο που χρησιμοποιείται στον προσδιορισμό της παρουσίας χαρακτηριστικών ομάδων αλδεΰδης, αρωματικής αλδεΰδης και άλφα-υδρόξυ κετόνης. Το αντιδραστήριο αποτελείται από διάλυμα νιτρικού αργύρου και αμμωνίας. Ονομάστηκε από το όνομα του εφευρέτη Γερμανού χημικού Μπέρνχαρντ Τόλενς (Bernhard Tollens). Θετική δοκιμή με το αντιδραστήριο Τόλενς δείχνεται με την καθίζηση στοιχειακού αργύρου, που συχνά παράγει «καθρέπτη αργύρου» στην εσωτερική επιφάνεια του δοχείου αντίδρασης. (el)
  • Die Tollensprobe (benannt nach dem Agrikulturchemiker Bernhard Tollens) oder Silberspiegelprobe ist ein Nachweis für Aldehyde bzw. reduzierende funktionelle Gruppen. Das Tollensreagenz ist eine ammoniakalische Silbernitrat-Lösung, welche man herstellt, indem man zu einer Silbernitrat-Lösung so lange konzentrierte Ammoniak-Lösung hinzutropft, bis der entstehende braune Niederschlag von Silber(I)-oxid (Ag2O) in den löslichen Diamminsilber(I)-komplex ([Ag(NH3)2]+) übergeht. Zum Nachweis gibt man zu einer wässrigen Lösung der zu testenden Substanz im Reagenzglas die ammoniakalische Silbernitrat-Lösung und erwärmt diese im Wasserbad für wenige Minuten auf ca. 70 °C. Der Nachweis ist positiv, wenn sich durch Fällung von elementarem Silber die Lösung schwarz verfärbt und sich an der Innenwand des Reagenzglases Silber abscheidet, was zur Bildung eines spiegelnden Belages führt. Die Reaktionsgleichung für die Oxidation von Ethanal (Acetaldehyd) als Beispiel für einen reduzierenden Stoff mit ammoniakalischer Silbernitrat-Lösung zu Essigsäure lautet: Mit der Tollensprobe lassen sich auch leicht die Aldehydgruppen reduzierender Zucker wie Glucose oder Lactose nachweisen.Obwohl die offenkettige Form (Aldehyd) dieser Zucker in wässriger Lösung nur in sehr geringem Anteil neben den geschlossenen Ringformen (hier ist die Aldehydgruppe als Halbacetal gebunden) vorliegt, läuft die Reaktion dennoch praktisch vollständig ab, da die offenkettige Form über ein chemisches Gleichgewicht aus den Ringformen nachgebildet wird. z. B.: Die ammoniakalische Silbernitrat-Lösung muss immer frisch hergestellt werden, weil sich bei längerem Stehen das hochexplosive Silbernitrid Ag3N abscheiden würde. (de)
  • El reactivo de Tollens es un complejo acuoso de diamina-plata, presentado usualmente bajo la forma de nitrato. Recibe ese nombre en reconocimiento al químico alemán Bernhard Tollens. Se usa en ensayos cualitativos de aldehidos, cetonas y enoles. ​ (es)
  • La réaction de Tollens est une réaction caractéristique des aldéhydes.Ceci du fait des propriétés d'oxydabilité des aldéhydes, que n'ont pas les cétones. Elle est découverte par le chimiste Bernhard Tollens. (fr)
  • Tollens' reagent (chemical formula ) is a chemical reagent used to distinguish between aldehydes and ketones along with some alpha-hydroxy ketones which can tautomerize into aldehydes. The reagent consists of a solution of silver nitrate, ammonia and some sodium hydroxide (to maintain a basic pH of the reagent solution). It was named after its discoverer, the German chemist Bernhard Tollens. A positive test with Tollens' reagent is indicated by the precipitation of elemental silver, often producing a characteristic "silver mirror" on the inner surface of the reaction vessel. (en)
  • Il saggio di Tollens (chiamato anche "specchio d'argento") è un saggio chimico per l'individuazione delle aldeidi in una soluzione basato sull'utilizzo del reattivo di Tollens. Tale reattivo è, di solito, idrossiammoniato d'argento (ovvero ione diamminoargento). Le aldeidi reagiscono con il reattivo, mediante una reazione di ossidoriduzione, formando il corrispondente acido carbossilico e riducendo l'Ag da +1 a 0. L'argento metallico (a numero di ossidazione 0) forma sulle pareti della provetta un sottile strato a specchio, che permette chiaramente di verificare che la reazione sia avvenuta o meno (da cui il nome "specchio d'argento"). Il Tollens è un saggio di riconoscimento usato in chimica per distinguere emiacetali e emichetali (riducenti) da acetali e chetali. Questi ultimi infatti vengono considerati non riducenti, poiché non interagiscono con il reattivo di Tollens.Il reattivo di Tollens se non è usato in modo corretto potrebbe creare solidi esplosivi. (it)
  • トレンス試薬(トレンスしやく、英:Tollens' reagent)は、アンモニア性硝酸銀水溶液である。硝酸銀水溶液にアンモニア水を加えると、褐色の沈澱を生じるが、さらにアンモニア水を加えると、沈殿が溶けて無色透明な水溶液ができる。Ag(NH3)2OHで表すこともある。実際水溶液中にはジアンミン銀(I)イオン錯体として存在する。アルデヒドや還元糖の検出に用いられる。トレンス試薬の名称は、発見者であるの名に由来する。 (ja)
  • Tollensreagens is een kwalitatief reagens: een ammoniakale zilveroplossing, waarin de zilverionen zijn omringd door ammoniakmoleculen als ligand. Het werd genoemd naar de Duitse scheikundige Bernhard Tollens. Wanneer het Ag(NH3)2+-complex (argentodiammine) met een aldehyde reageert, vormt zich een "zilverspiegel". Hierdoor is dit reagens geschikt om aldehyden aan te tonen. De test werd in de suikerchemie vaak gebruikt om aldosen van te onderscheiden: met aldosen wordt een zilverspiegel gevormd, met ketosen niet. Tollensreagens moet altijd vers bereid worden en mag nooit langer dan een paar uur bewaard worden. Nadat de test uitgevoerd is moet het ontstane mengsel aangezuurd worden met verdund zuur. Deze maatregelen moeten voorkomen dat er zilvernitride (Ag3N) gevormd wordt, wat een zeer slaggevoelige, explosieve verbinding is. (nl)
  • Próba Tollensa (próba lustra srebrowego) – reakcja chemiczna służąca do wykrywania aldehydów. Podczas pozytywnej próby Tollensa powstaje srebro metaliczne, osadzające się w postaci lustrzanej powłoki na szklanej powierzchni naczynia reakcyjnego. Ketony dają negatywny wynik próby, z wyjątkiem cukrów z grupy ketoz, takich jak fruktoza. Przykładowa reakcja powstawania lustra srebrowego w obecności formaldehydu: 2[Ag(NH3)2]+ + HCHO + 3OH− → 2Ag↓ + HCOO− + 2H2O + 4NH3 Próba Tollensa jest prowadzona w lekko zasadowym środowisku, w którym ketozy ulegają epimeryzacji do aldoz, dzięki czemu metodą tą można wykrywać też cukry nie zawierające początkowo grup aldehydowych. Przykładem jest fruktoza (ketoza), przekształcająca się w trakcie próby w aldozy: glukozę i mannozę. Jednym z niewielu cukrów, które nie dają pozytywnego wyniku próby Tollensa jest sacharoza. Do wykonania próby Tollensa wykorzystuje się odczynnik Tollensa, czyli roztwór zawierający jony diaminasrebra(I) [Ag(NH3)2]+. Odczynnik Tollensa otrzymuje się, dodając wody amoniakalnej do roztworu azotanu srebra. W pierwszym etapie wytrąca się brunatny osad tlenku srebra(I): 2AgNO3 + 2NH3 + H2O → Ag2O↓ + 2NH4NO3 Osad ten roztwarza się w nadmiarze amoniaku: Ag2O + 4NH3 + H2O → 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH− Powstaje jon kompleksowy diaminasrebra(I) ([Ag(NH3)2]+). Roztworu tego nie wolno przechowywać, ze względu na powstawanie tzw. srebra piorunującego o właściwościach wybuchowych. Po wprowadzeniu do odczynnika Tollensa aldehydu, jon diaminasrebra(I) redukuje się do metalicznego srebra. Jeżeli reakcja przeprowadzana jest w czystej probówce (najlepiej odtłuszczonej wodorotlenkiem sodu) na jej ściankach powstanie „lustro srebrowe”. Jeżeli probówka będzie brudna wytrąci się czarny osad srebra. Pozytywny wynik daje również reakcja z kwasem mrówkowym, który podobnie jak aldehydy, zawiera ugrupowanie -CHO i ma właściwości redukujące. Efekt jest jednak słabszy niż w przypadku reakcji z aldehydami. Anion mrówczanowy utlenia się w trakcie próby do anionu węglanowego: 2[Ag(NH3)2]+ + HCOO− + 2OH− → 2Ag↓ + HCO3− + H2O + 4NH3 (pl)
  • Реакти́в То́лленса (гидроксид диамминсеребра(I)) — щелочной раствор аммиаката серебра [Ag(NH3)2]ОН.При взаимодействии с восстановителями образует серебро в виде чёрного осадка или блестящего «зеркала» на стенках реакционного сосуда (иногда при небольшом нагревании). (ru)
  • Reativo de Tollens é uma solução amoniacal de nitrato de prata muito utilizada para diferenciar aldeídos de cetonas. Sua fórmula química é [Ag(NH3)2] OH. (pt)
  • Реакти́в То́лленса — хімічний реагент, водний розчин комплексного катіону [Ag(NH3)2]+, запропонований у 1881 році. Використовується для визначення відновників: альдегідів, деяких вуглеводнів (зокрема, глюкози), оксикарбонових кислот, , алкіл- та арилгідроксиламінів тощо. (uk)
  • 银氨溶液,又称氫氧化二氨合銀,俗稱苛性銀,是含有二氨合银(I)錯離子([Ag(NH3)2]+)的水溶液,一般由硝酸银或其他银化合物与氨水反应制取,溶於水中能夠完全解離出氫氧根離子,故屬於強鹼,具腐蝕性。 19世紀德國化學家發現銀氨溶液遇醛反應一段時間後,會形成「漂亮且閃亮的銀鏡」(ein sehr schön glänzender Silberspiegel),也就是金屬銀,可作為檢驗醛的試劑,因此銀氨溶液也常被稱為多侖試劑(英語:Tollens' reagent,又譯多侖试剂、吐伦试剂或土伦试剂),而其和醛反應而析出銀的過程後來則被稱為銀鏡反應。 (zh)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 1416932 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8751 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1124696713 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • El reactiu de Tollens és un de diamina-plata, presentat usualment sota la forma de nitrat. Rep aquest nom en reconeixement al químic alemany Bernhard Tollens. (ca)
  • كاشف تولنس (بالإنجليزية: Tollens' reagent)‏ هو كاشف كيميائي يستخدم للتمييز بين الألدهيدات والكيتونات جنبًا إلى جنب مع بعض كيتونات ألفا هيدروكسي التي يمكن أن تتحول إلى ألدهيدات. يتكون الكاشف من محلول من نترات الفضة والأمونيا وبعض هيدروكسيد الصوديوم (للحفاظ على الأس الهيدروجيني الأساسي لمحلول الكاشف). سميت على اسم مكتشفها الكيميائي الألماني برنارد تولينز. يُشار إلى الاختبار الإيجابي باستخدام كاشف تولنس من خلال ترسيب عنصر الفضة، وغالبًا ما ينتج عنه «مرآة فضية» مميزة على السطح الداخلي لوعاء التفاعل. (ar)
  • Το αντιδραστήριο Τόλενς είναι χημικό αντιδραστήριο που χρησιμοποιείται στον προσδιορισμό της παρουσίας χαρακτηριστικών ομάδων αλδεΰδης, αρωματικής αλδεΰδης και άλφα-υδρόξυ κετόνης. Το αντιδραστήριο αποτελείται από διάλυμα νιτρικού αργύρου και αμμωνίας. Ονομάστηκε από το όνομα του εφευρέτη Γερμανού χημικού Μπέρνχαρντ Τόλενς (Bernhard Tollens). Θετική δοκιμή με το αντιδραστήριο Τόλενς δείχνεται με την καθίζηση στοιχειακού αργύρου, που συχνά παράγει «καθρέπτη αργύρου» στην εσωτερική επιφάνεια του δοχείου αντίδρασης. (el)
  • El reactivo de Tollens es un complejo acuoso de diamina-plata, presentado usualmente bajo la forma de nitrato. Recibe ese nombre en reconocimiento al químico alemán Bernhard Tollens. Se usa en ensayos cualitativos de aldehidos, cetonas y enoles. ​ (es)
  • La réaction de Tollens est une réaction caractéristique des aldéhydes.Ceci du fait des propriétés d'oxydabilité des aldéhydes, que n'ont pas les cétones. Elle est découverte par le chimiste Bernhard Tollens. (fr)
  • Tollens' reagent (chemical formula ) is a chemical reagent used to distinguish between aldehydes and ketones along with some alpha-hydroxy ketones which can tautomerize into aldehydes. The reagent consists of a solution of silver nitrate, ammonia and some sodium hydroxide (to maintain a basic pH of the reagent solution). It was named after its discoverer, the German chemist Bernhard Tollens. A positive test with Tollens' reagent is indicated by the precipitation of elemental silver, often producing a characteristic "silver mirror" on the inner surface of the reaction vessel. (en)
  • トレンス試薬(トレンスしやく、英:Tollens' reagent)は、アンモニア性硝酸銀水溶液である。硝酸銀水溶液にアンモニア水を加えると、褐色の沈澱を生じるが、さらにアンモニア水を加えると、沈殿が溶けて無色透明な水溶液ができる。Ag(NH3)2OHで表すこともある。実際水溶液中にはジアンミン銀(I)イオン錯体として存在する。アルデヒドや還元糖の検出に用いられる。トレンス試薬の名称は、発見者であるの名に由来する。 (ja)
  • Реакти́в То́лленса (гидроксид диамминсеребра(I)) — щелочной раствор аммиаката серебра [Ag(NH3)2]ОН.При взаимодействии с восстановителями образует серебро в виде чёрного осадка или блестящего «зеркала» на стенках реакционного сосуда (иногда при небольшом нагревании). (ru)
  • Reativo de Tollens é uma solução amoniacal de nitrato de prata muito utilizada para diferenciar aldeídos de cetonas. Sua fórmula química é [Ag(NH3)2] OH. (pt)
  • Реакти́в То́лленса — хімічний реагент, водний розчин комплексного катіону [Ag(NH3)2]+, запропонований у 1881 році. Використовується для визначення відновників: альдегідів, деяких вуглеводнів (зокрема, глюкози), оксикарбонових кислот, , алкіл- та арилгідроксиламінів тощо. (uk)
  • 银氨溶液,又称氫氧化二氨合銀,俗稱苛性銀,是含有二氨合银(I)錯離子([Ag(NH3)2]+)的水溶液,一般由硝酸银或其他银化合物与氨水反应制取,溶於水中能夠完全解離出氫氧根離子,故屬於強鹼,具腐蝕性。 19世紀德國化學家發現銀氨溶液遇醛反應一段時間後,會形成「漂亮且閃亮的銀鏡」(ein sehr schön glänzender Silberspiegel),也就是金屬銀,可作為檢驗醛的試劑,因此銀氨溶液也常被稱為多侖試劑(英語:Tollens' reagent,又譯多侖试剂、吐伦试剂或土伦试剂),而其和醛反應而析出銀的過程後來則被稱為銀鏡反應。 (zh)
  • Tollensovo činidlo je směs dusičnanu stříbrného (AgNO3) a vodného roztoku amoniaku (NH4OH). Pojmenováno bylo podle německého chemika (1841–1918), jehož zálibou bylo zkoumání struktury sacharidů. Tollensovo činidlo je specifickým důkazem aldehydů v neznámém vzorku organických sloučenin. Aldehydy se totiž snadno oxidují na příslušné karboxylové kyseliny a souběžně se tedy redukuje stříbrný kationt ve stříbro. Oxidace aldehydů vyžaduje silnější oxidační činidlo. Naproti tomu ketony jsou jen obtížně oxidovatelné. Je-li to nutné, využívá se drastických podmínek. (cs)
  • Die Tollensprobe (benannt nach dem Agrikulturchemiker Bernhard Tollens) oder Silberspiegelprobe ist ein Nachweis für Aldehyde bzw. reduzierende funktionelle Gruppen. Das Tollensreagenz ist eine ammoniakalische Silbernitrat-Lösung, welche man herstellt, indem man zu einer Silbernitrat-Lösung so lange konzentrierte Ammoniak-Lösung hinzutropft, bis der entstehende braune Niederschlag von Silber(I)-oxid (Ag2O) in den löslichen Diamminsilber(I)-komplex ([Ag(NH3)2]+) übergeht. z. B.: (de)
  • Il saggio di Tollens (chiamato anche "specchio d'argento") è un saggio chimico per l'individuazione delle aldeidi in una soluzione basato sull'utilizzo del reattivo di Tollens. Tale reattivo è, di solito, idrossiammoniato d'argento (ovvero ione diamminoargento). Le aldeidi reagiscono con il reattivo, mediante una reazione di ossidoriduzione, formando il corrispondente acido carbossilico e riducendo l'Ag da +1 a 0. L'argento metallico (a numero di ossidazione 0) forma sulle pareti della provetta un sottile strato a specchio, che permette chiaramente di verificare che la reazione sia avvenuta o meno (da cui il nome "specchio d'argento"). (it)
  • Próba Tollensa (próba lustra srebrowego) – reakcja chemiczna służąca do wykrywania aldehydów. Podczas pozytywnej próby Tollensa powstaje srebro metaliczne, osadzające się w postaci lustrzanej powłoki na szklanej powierzchni naczynia reakcyjnego. Ketony dają negatywny wynik próby, z wyjątkiem cukrów z grupy ketoz, takich jak fruktoza. Przykładowa reakcja powstawania lustra srebrowego w obecności formaldehydu: 2[Ag(NH3)2]+ + HCHO + 3OH− → 2Ag↓ + HCOO− + 2H2O + 4NH3 2AgNO3 + 2NH3 + H2O → Ag2O↓ + 2NH4NO3 Osad ten roztwarza się w nadmiarze amoniaku: Ag2O + 4NH3 + H2O → 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH− (pl)
  • Tollensreagens is een kwalitatief reagens: een ammoniakale zilveroplossing, waarin de zilverionen zijn omringd door ammoniakmoleculen als ligand. Het werd genoemd naar de Duitse scheikundige Bernhard Tollens. Wanneer het Ag(NH3)2+-complex (argentodiammine) met een aldehyde reageert, vormt zich een "zilverspiegel". Hierdoor is dit reagens geschikt om aldehyden aan te tonen. De test werd in de suikerchemie vaak gebruikt om aldosen van te onderscheiden: met aldosen wordt een zilverspiegel gevormd, met ketosen niet. (nl)
rdfs:label
  • كاشف تولنس (ar)
  • Reactiu de Tollens (ca)
  • Tollensovo činidlo (cs)
  • Tollensprobe (de)
  • Αντιδραστήριο Τόλενς (el)
  • Reactivo de Tollens (es)
  • Réaction de Tollens (fr)
  • Saggio di Tollens (it)
  • トレンス試薬 (ja)
  • Tollensreagens (nl)
  • Reativo de Tollens (pt)
  • Próba Tollensa (pl)
  • Tollens' reagent (en)
  • Реактив Толленса (ru)
  • Реактив Толленса (uk)
  • 银氨溶液 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License