| dbo:abstract
|
- Thioaceton je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2CS, odvozená od acetonu náhradou kyslíkového atomu atomem síry. Za nízkých teplot jej lze získat jako oranžovou až hnědou kapalinu. Při teplotách nad −20 °C vytváří trimer a polymer. Jedná se o jednu ze sloučenin s extrémně silným zápachem. (cs)
- Thioaceton ist eine organische Verbindung und gehört zur Stoffklasse der Thioketone, welche Derivate von Ketonen darstellen. Thioaceton zeichnet sich durch einen unangenehm durchdringenden Geruch aus. (de)
- Thioacetone is an organosulfur compound belonging to the -thione group called thioketones, with a chemical formula (CH3)2CS. It is an unstable orange or brown substance that can be isolated only at low temperatures. Above −20 °C (−4 °F), thioacetone readily converts to a polymer and a trimer, trithioacetone. It has an extremely potent, unpleasant odor, and is considered one of the worst-smelling chemicals known. Thioacetone was first obtained in 1889 by Baumann and Fromm, as a minor impurity in their synthesis of trithioacetone. (en)
- Тиоацетон (диметилтиокетон) — сераорганическое соединение с формулой (CH3)2CS, простейший представитель тиокетонов. (ru)
- Thioaceton is een organozwavelverbinding met de chemische formule (CH3)2CS. Het is een onstabiele oranje of bruine stof die alleen bij lage temperaturen kan worden geïsoleerd. Boven −20 °C wordt thioaceton gemakkelijk omgezet in een polymeer en een trimeer, . Het heeft een extreem krachtige, onaangename geur. Daarom wordt thioaceton beschouwd als de slechtst ruikende chemische stof. Thioaceton werd voor het eerst verkregen in 1889 door Baumann en Fromm, als een kleine onzuiverheid in hun synthese van trithioaceton. (nl)
- 硫代丙酮是一种有机硫化合物，化学式为(CH3)2CS。硫代丙酮在低温是橙色或棕色液体，在−20 °C之上，它迅速转化为聚合物和三聚物。 (zh)
|
| dbo:alternativeName
|
- Dimethyl thioketone (en)
- Thioacetone (en)
- Propanethione (en)
|
| dbo:iupacName
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 9026 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefile
| |
| dbp:imagefilel
|
- Thioacetone Ball and Stick.png (en)
|
| dbp:imagefiler
|
- Thioacetone Space Fill.png (en)
|
| dbp:imagesize
| |
| dbp:imagesizel
| |
| dbp:imagesizer
| |
| dbp:othernames
|
- (en)
- Dimethyl thioketone (en)
- Thioacetone (en)
- Propanethione (en)
|
| dbp:pin
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Thioaceton je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2CS, odvozená od acetonu náhradou kyslíkového atomu atomem síry. Za nízkých teplot jej lze získat jako oranžovou až hnědou kapalinu. Při teplotách nad −20 °C vytváří trimer a polymer. Jedná se o jednu ze sloučenin s extrémně silným zápachem. (cs)
- Thioaceton ist eine organische Verbindung und gehört zur Stoffklasse der Thioketone, welche Derivate von Ketonen darstellen. Thioaceton zeichnet sich durch einen unangenehm durchdringenden Geruch aus. (de)
- Thioacetone is an organosulfur compound belonging to the -thione group called thioketones, with a chemical formula (CH3)2CS. It is an unstable orange or brown substance that can be isolated only at low temperatures. Above −20 °C (−4 °F), thioacetone readily converts to a polymer and a trimer, trithioacetone. It has an extremely potent, unpleasant odor, and is considered one of the worst-smelling chemicals known. Thioacetone was first obtained in 1889 by Baumann and Fromm, as a minor impurity in their synthesis of trithioacetone. (en)
- Тиоацетон (диметилтиокетон) — сераорганическое соединение с формулой (CH3)2CS, простейший представитель тиокетонов. (ru)
- Thioaceton is een organozwavelverbinding met de chemische formule (CH3)2CS. Het is een onstabiele oranje of bruine stof die alleen bij lage temperaturen kan worden geïsoleerd. Boven −20 °C wordt thioaceton gemakkelijk omgezet in een polymeer en een trimeer, . Het heeft een extreem krachtige, onaangename geur. Daarom wordt thioaceton beschouwd als de slechtst ruikende chemische stof. Thioaceton werd voor het eerst verkregen in 1889 door Baumann en Fromm, als een kleine onzuiverheid in hun synthese van trithioaceton. (nl)
- 硫代丙酮是一种有机硫化合物，化学式为(CH3)2CS。硫代丙酮在低温是橙色或棕色液体，在−20 °C之上，它迅速转化为聚合物和三聚物。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- Thioaceton (cs)
- Thioaceton (de)
- Thioaceton (nl)
- Thioacetone (en)
- Тиоацетон (ru)
- 硫代丙酮 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
