An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

A synovial sarcoma (also known as malignant synovioma) is a rare form of cancer which occurs primarily in the extremities of the arms or legs, often in proximity to joint capsules and tendon sheaths. It is a type of soft-tissue sarcoma. The name "synovial sarcoma" was coined early in the 20th century, as some researchers thought that the microscopic similarity of some tumors to synovium, and its propensity to arise adjacent to joints, indicated a synovial origin; however, the actual cells from which the tumor develops are unknown and not necessarily synovial.

Property Value
dbo:abstract
  • ساركومة زليلية (بالإنجليزية: Synovial sarcoma)‏ (المعروف أيضا باسم: الزليلي الخبيث) هو شكل نادر من أشكال السرطان يحدث بشكل أساسي في أطراف الذراعين أو الساقين، وغالبًا ما يكون على مقربة من كبسولات المفاصل و أغماد الأوتار. وهو نوع من ساركوما الأنسجة الرخوة. اسم «ساركوما الزليلي» تم صياغته في أوائل القرن العشرين، حيث اعتقد بعض الباحثين أن التشابه المجهري لبعض الأورام الزليلي، وميله إلى الظهور بجوار المفاصل، يشير إلى أصل زليلي؛ ومع ذلك، فإن الخلايا الفعلية التي يتطور منها الورم غير معروفة وليست بالضرورة زليلية. الأورام اللحمية الزليلية الأولية هي الأكثر شيوعًا في الأنسجة الرخوة بالقرب من المفاصل الكبيرة للذراع والساق ولكن تم توثيقها في معظم الأنسجة والأعضاء البشرية، بما في ذلك الدماغ والبروستاتا والقلب. يحدث الساركوما الزليلية في حوالي 2 لكل 100000 شخص في السنة. تحدث بشكل شائع في العقد الثالث من العمر، حيث يتأثر الذكور أكثر من الإناث (النسبة حوالي 1.2: 1). (ar)
  • Das Synovialsarkom oder Synovialom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und zu den Weichteilsarkomen gehört. Mikroskopisch ähnelt das Gewebe der Synovialmembran, obwohl man davon ausgeht, dass es sich nicht davon ableitet, sondern aus primitiven mesenchymalen Zellen entsteht. (de)
  • Sinobialoma gaiztoa edo sarkoma sinobiala zati bigunetako tumore gaiztoa da, normalean gorputz-adarretako artikulazio handietatik gertu kokatua egoten dena. Neoplasia arraro bat da, urtero 1-2/1.000.000 gizakiengan gertatzen dena. (eu)
  • Un sarcoma sinovial (también conocido como: sinovioma maligno)​ es una forma rara de cáncer que ocurre principalmente en las extremidades de los brazos o las piernas, a menudo cerca de las cápsulas articulares y las vainas de los tendones.​ Es un tipo de sarcoma de tejidos blandos. El nombre "sarcoma sinovial" fue acuñado a principios del siglo XX, ya que algunos investigadores pensaron que la similitud microscópica de algunos tumores con la sinovial, y su propensión a surgir adyacente a las articulaciones, indicaban un origen sinovial; sin embargo, las células reales a partir de las cuales se desarrolla el tumor son desconocidas y no necesariamente sinoviales.​ Los sarcomas sinoviales primarios son más comunes en los tejidos blandos cerca de las articulaciones grandes del brazo y la pierna, pero se han documentado en la mayoría de los tejidos y órganos humanos, incluidos el cerebro, la próstata y el corazón. El sarcoma sinovial ocurre en aproximadamente 1-2 de cada 1,000,000 de personas al año.​ Ocurren con mayor frecuencia en la tercera década de la vida, y los hombres se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres (relación alrededor de 1.2: 1). ​ ​ (es)
  • A synovial sarcoma (also known as malignant synovioma) is a rare form of cancer which occurs primarily in the extremities of the arms or legs, often in proximity to joint capsules and tendon sheaths. It is a type of soft-tissue sarcoma. The name "synovial sarcoma" was coined early in the 20th century, as some researchers thought that the microscopic similarity of some tumors to synovium, and its propensity to arise adjacent to joints, indicated a synovial origin; however, the actual cells from which the tumor develops are unknown and not necessarily synovial. Primary synovial sarcomas are most common in the soft tissue near the large joints of the arm and leg but have been documented in most human tissues and organs, including the brain, prostate, and heart. Synovial sarcoma occurs in about 1–2 per 1,000,000 people a year. They occur most commonly in the third decade of life, with males being affected more often than females (ratio around 1.2:1). (en)
  • 滑膜肉腫(かつまくにくしゅ、英: synovial sarcoma)は、特に下肢に好発する悪性軟部腫瘍である。 (ja)
  • Mięsak maziówkowy, maziówczak złośliwy (łac. sarcoma synoviale, synovioma malignum) – rzadki nowotwór złośliwy należący do grupy mięsaków tkanek miękkich o nieznanym kierunku różnicowania i wysokiej złośliwości histologicznej. Jest to jeden z najczęściej występujących mięsaków tkanek miękkich u ludzi stanowiąc 5–10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Występuje głównie u osób młodych, przede wszystkim przed 30. rokiem życia, nierzadko dotykając również młodzież. Nowotwór lokalizuje się głównie w obrębie kończyn, przede wszystkim kończyn dolnych, czasem również górnych, a rzadziej pojawia się w dowolnej lokalizacji anatomicznej. Głównym objawem choroby jest obecność wyczuwalnego guza. Wyróżnia się dwa warianty histopatologiczne mięsaka maziówkowego – częstszy jednofazowy, złożony z komórek wrzecionowatych lub bardzo rzadko z komórek nabłonkopodobnych, oraz rzadszy dwufazowy zawierający oba te elementy komórkowe w różnych proporcjach. Badania obrazowe pozwalają na postawienie podejrzenia obecności mięsaka tkanek miękkich. W diagnostyce podstawowe znaczenie ma starannie zaplanowana biopsja gruboigłowa pozwalająca pobrać materiał do badania histopatologicznego ustalającego ostateczne rozpoznanie choroby. Podstawową metodą leczenia choroby bez przerzutów jest szerokie wycięcie w granicach zdrowych tkanek z adiuwantową radioterapią. W chorobie z przerzutami lub chorobie nieoperacyjnej w pierwszej linii leczenia stosuje się doksorubicynę w monoterapii lub w połączeniu z ifosfamidem, w kolejnych liniach leczenia wykorzystuje się trabektedynę i pazopanib. Odsetek przeżyć pięcioletnich jest oceniany na 64–76%. (pl)
  • Синовиáльная саркóма — злокачественная синовиома, довольно редкая опухоль, возникающая из синовиальной оболочки суставов, сухожильных влагалищ и фасций верхних и нижних конечностей. Встречается как у мужчин, так и женщин в любом возрасте, но преимущественно до 50 лет, очень редко после 55-60 лет. Излюбленая локализация синовиом — нижние и верхние конечности в области крупных суставов, редко область шеи или груди. (ru)
  • Os sarcomas sinoviais representam neoplasias malignas incomuns, de crescimento lento, com relação estreita com tendões, bainhas tendíneas, estruturas bursais e, em menor freqüência, com fáscias, ligamentos, aponeuroses e membranas interósseas. O sarcoma sinovial ocorre principalmente em jovens, representando 8% de todos os sarcomas dos tecidos moles mas cerca de 15 a 20% dos casos em adolescentes e em jovens adultos. O pico de incidência ocorre antes dos 30 anos de idade e o sexo masculino é mais afectado do que o feminino, numa proporção de cerca 1,2 para 1. Esses tumores cancerígenos têm origem de células multipotenciais mesenquimais. Localizam-se, comumente, nas proximidades das articulações, sobretudo nos membros inferiores, em posição extra-articular. Menos de 10% são intra-articulares. Calcificações irregulares ocorrem em 15% desses tumores. Os sarcomas sinoviais são geralmente de tamanho significativo ao diagnóstico, com propensão a metastatizar para linfonodos e pulmões. A recorrência local após exérese é comum, estando associada a pior prognóstico. (pt)
  • 滑膜肉瘤(synovial sarcoma),又称恶性滑膜瘤(malignant synovioma),是一类罕见的软组织肉瘤,通常病发于胳膊、颈部和腿部关节。 “滑膜肉瘤”一词是出现在二十世纪初,当时一些研究者认为肿瘤的显微成像相似一类的肿瘤,并常出现邻近关节的部位,暗示肿瘤可能起源于滑膜;然而,肿瘤细胞的发展过程仍是未知,并不一定是来自滑膜。 原发性滑膜肉瘤中最常见的软组织位于手臂和腿的大关节附近,但也有很多记录证明它存在于人体大多数组织和器官中,包括脑、前列腺、心脏。滑膜肉瘤常见于年轻患者,占全部软组织肉瘤的8%;而青少年和年轻成人病例占15-20%。发病高峰期位于30岁前(一说40岁前),男性患者比女性比例高(1.2:1)。 (zh)
dbo:diseasesDB
  • 34577
dbo:icd10
  • C49.9
dbo:icdo
  • -9043/3
dbo:meshId
  • D013584
dbo:omim
  • 300813 (xsd:integer)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 1794225 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 14095 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1063752943 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • Micrograph of a monophasic synovial sarcoma. The histologic appearance is non-specific and overlaps with MPNST and fibrosarcoma. H&E stain. (en)
dbp:diseasesdb
  • 34577 (xsd:integer)
dbp:field
dbp:icd
  • 49.9
dbp:icdo
  • -9043 (xsd:integer)
dbp:meshid
  • D013584 (en)
dbp:name
  • Synovial sarcoma (en)
dbp:omim
  • 300813 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Malignant synovioma (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbp:wordnet_type
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Das Synovialsarkom oder Synovialom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und zu den Weichteilsarkomen gehört. Mikroskopisch ähnelt das Gewebe der Synovialmembran, obwohl man davon ausgeht, dass es sich nicht davon ableitet, sondern aus primitiven mesenchymalen Zellen entsteht. (de)
  • Sinobialoma gaiztoa edo sarkoma sinobiala zati bigunetako tumore gaiztoa da, normalean gorputz-adarretako artikulazio handietatik gertu kokatua egoten dena. Neoplasia arraro bat da, urtero 1-2/1.000.000 gizakiengan gertatzen dena. (eu)
  • 滑膜肉腫(かつまくにくしゅ、英: synovial sarcoma)は、特に下肢に好発する悪性軟部腫瘍である。 (ja)
  • Синовиáльная саркóма — злокачественная синовиома, довольно редкая опухоль, возникающая из синовиальной оболочки суставов, сухожильных влагалищ и фасций верхних и нижних конечностей. Встречается как у мужчин, так и женщин в любом возрасте, но преимущественно до 50 лет, очень редко после 55-60 лет. Излюбленая локализация синовиом — нижние и верхние конечности в области крупных суставов, редко область шеи или груди. (ru)
  • 滑膜肉瘤(synovial sarcoma),又称恶性滑膜瘤(malignant synovioma),是一类罕见的软组织肉瘤,通常病发于胳膊、颈部和腿部关节。 “滑膜肉瘤”一词是出现在二十世纪初,当时一些研究者认为肿瘤的显微成像相似一类的肿瘤,并常出现邻近关节的部位,暗示肿瘤可能起源于滑膜;然而,肿瘤细胞的发展过程仍是未知,并不一定是来自滑膜。 原发性滑膜肉瘤中最常见的软组织位于手臂和腿的大关节附近,但也有很多记录证明它存在于人体大多数组织和器官中,包括脑、前列腺、心脏。滑膜肉瘤常见于年轻患者,占全部软组织肉瘤的8%;而青少年和年轻成人病例占15-20%。发病高峰期位于30岁前(一说40岁前),男性患者比女性比例高(1.2:1)。 (zh)
  • ساركومة زليلية (بالإنجليزية: Synovial sarcoma)‏ (المعروف أيضا باسم: الزليلي الخبيث) هو شكل نادر من أشكال السرطان يحدث بشكل أساسي في أطراف الذراعين أو الساقين، وغالبًا ما يكون على مقربة من كبسولات المفاصل و أغماد الأوتار. وهو نوع من ساركوما الأنسجة الرخوة. اسم «ساركوما الزليلي» تم صياغته في أوائل القرن العشرين، حيث اعتقد بعض الباحثين أن التشابه المجهري لبعض الأورام الزليلي، وميله إلى الظهور بجوار المفاصل، يشير إلى أصل زليلي؛ ومع ذلك، فإن الخلايا الفعلية التي يتطور منها الورم غير معروفة وليست بالضرورة زليلية. (ar)
  • Un sarcoma sinovial (también conocido como: sinovioma maligno)​ es una forma rara de cáncer que ocurre principalmente en las extremidades de los brazos o las piernas, a menudo cerca de las cápsulas articulares y las vainas de los tendones.​ Es un tipo de sarcoma de tejidos blandos. Los sarcomas sinoviales primarios son más comunes en los tejidos blandos cerca de las articulaciones grandes del brazo y la pierna, pero se han documentado en la mayoría de los tejidos y órganos humanos, incluidos el cerebro, la próstata y el corazón. (es)
  • A synovial sarcoma (also known as malignant synovioma) is a rare form of cancer which occurs primarily in the extremities of the arms or legs, often in proximity to joint capsules and tendon sheaths. It is a type of soft-tissue sarcoma. The name "synovial sarcoma" was coined early in the 20th century, as some researchers thought that the microscopic similarity of some tumors to synovium, and its propensity to arise adjacent to joints, indicated a synovial origin; however, the actual cells from which the tumor develops are unknown and not necessarily synovial. (en)
  • Mięsak maziówkowy, maziówczak złośliwy (łac. sarcoma synoviale, synovioma malignum) – rzadki nowotwór złośliwy należący do grupy mięsaków tkanek miękkich o nieznanym kierunku różnicowania i wysokiej złośliwości histologicznej. Jest to jeden z najczęściej występujących mięsaków tkanek miękkich u ludzi stanowiąc 5–10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Występuje głównie u osób młodych, przede wszystkim przed 30. rokiem życia, nierzadko dotykając również młodzież. Nowotwór lokalizuje się głównie w obrębie kończyn, przede wszystkim kończyn dolnych, czasem również górnych, a rzadziej pojawia się w dowolnej lokalizacji anatomicznej. Głównym objawem choroby jest obecność wyczuwalnego guza. Wyróżnia się dwa warianty histopatologiczne mięsaka maziówkowego – częstszy jednofazowy, złożony z komórek (pl)
  • Os sarcomas sinoviais representam neoplasias malignas incomuns, de crescimento lento, com relação estreita com tendões, bainhas tendíneas, estruturas bursais e, em menor freqüência, com fáscias, ligamentos, aponeuroses e membranas interósseas. O sarcoma sinovial ocorre principalmente em jovens, representando 8% de todos os sarcomas dos tecidos moles mas cerca de 15 a 20% dos casos em adolescentes e em jovens adultos. O pico de incidência ocorre antes dos 30 anos de idade e o sexo masculino é mais afectado do que o feminino, numa proporção de cerca 1,2 para 1. (pt)
rdfs:label
  • ساركومة زليلية (ar)
  • Synovialsarkom (de)
  • Sarcoma sinovial (es)
  • Sinobialoma gaizto (eu)
  • 滑膜肉腫 (ja)
  • Mięsak maziówkowy (pl)
  • Sarcoma sinovial (pt)
  • Synovial sarcoma (en)
  • Синовиальная саркома (ru)
  • 滑膜肉瘤 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Synovial sarcoma (en)
is dbo:differentialDiagnosis of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is dbp:deathCause of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License