An Entity of Type: protein, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Survival of motor neuron or survival motor neuron (SMN) is a protein that in humans is encoded by the SMN1 and SMN2 genes. SMN is found in the cytoplasm of all animal cells and also in the nuclear gems. It functions in transcriptional regulation, telomerase regeneration and cellular trafficking. SMN deficiency, primarily due to mutations in SMN1, results in widespread splicing defects, especially in spinal motor neurons, and is one cause of spinal muscular atrophy. Research also showed a possible role of SMN in neuronal migration and/or differentiation.

Property Value
dbo:abstract
  • بقاء العصبون الحركي (SMN) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جينات و . تم العثور على SMN في السيتوبلازم لجميع الخلايا الحيوانية وكذلك في الجواهر النووية. يعمل في تنظيم النسخ وتجديد التيلوميراز والنقل النشط. ينتج عن نقص SMN الذي يرجع بشكل أساسي إلى الطفرات في SMN1 عيوب التضفير المنتشرة خاصة في الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري، وهو أحد أسباب ضمور العضلات الشوكي. أظهر البحث أيضًا دورًا محتملاً لـ SMN في هجرة الخلايا العصبية و/أو التمايز. (ar)
  • La Proteína de supervivencia de motoneuronas o SMN (Survival Motor Neuron) es una proteína protectora o defensora que se encuentra en el sistema nervioso. Desempeña un papel en la regulación de la transcripción genética, en la regeneración de la telomerasa y en el Transporte activo.​ (es)
  • Survival of motor neuron or survival motor neuron (SMN) is a protein that in humans is encoded by the SMN1 and SMN2 genes. SMN is found in the cytoplasm of all animal cells and also in the nuclear gems. It functions in transcriptional regulation, telomerase regeneration and cellular trafficking. SMN deficiency, primarily due to mutations in SMN1, results in widespread splicing defects, especially in spinal motor neurons, and is one cause of spinal muscular atrophy. Research also showed a possible role of SMN in neuronal migration and/or differentiation. (en)
dbo:symbol
  • SMN
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 11549565 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 13673 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1061297993 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • Tudor domain from human SMN. PDB (en)
dbp:interpro
  • IPR010304 (en)
dbp:name
  • Survival motor neuron protein (en)
dbp:pfam
  • PF06003 (en)
dbp:pfamClan
  • CL0049 (en)
dbp:scop
  • 1 (xsd:integer)
dbp:symbol
  • SMN (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • بقاء العصبون الحركي (SMN) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جينات و . تم العثور على SMN في السيتوبلازم لجميع الخلايا الحيوانية وكذلك في الجواهر النووية. يعمل في تنظيم النسخ وتجديد التيلوميراز والنقل النشط. ينتج عن نقص SMN الذي يرجع بشكل أساسي إلى الطفرات في SMN1 عيوب التضفير المنتشرة خاصة في الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري، وهو أحد أسباب ضمور العضلات الشوكي. أظهر البحث أيضًا دورًا محتملاً لـ SMN في هجرة الخلايا العصبية و/أو التمايز. (ar)
  • La Proteína de supervivencia de motoneuronas o SMN (Survival Motor Neuron) es una proteína protectora o defensora que se encuentra en el sistema nervioso. Desempeña un papel en la regulación de la transcripción genética, en la regeneración de la telomerasa y en el Transporte activo.​ (es)
  • Survival of motor neuron or survival motor neuron (SMN) is a protein that in humans is encoded by the SMN1 and SMN2 genes. SMN is found in the cytoplasm of all animal cells and also in the nuclear gems. It functions in transcriptional regulation, telomerase regeneration and cellular trafficking. SMN deficiency, primarily due to mutations in SMN1, results in widespread splicing defects, especially in spinal motor neurons, and is one cause of spinal muscular atrophy. Research also showed a possible role of SMN in neuronal migration and/or differentiation. (en)
rdfs:label
  • بقاء العصبون الحركي (ar)
  • Proteina de supervivència de motoneurones (ca)
  • Proteína de supervivencia de motoneuronas (es)
  • Survival of motor neuron (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:knownFor of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License