| dbo:abstract
|
- La sous-fonctionnalisation (ou subfonctionnalisation) est un mécanisme, proposé par Stoltzfus en 1999 ainsi que Force et ses collaborateurs la même année, constituant l'une des issues possibles de la divergence fonctionnelle ayant lieu à la suite d'un événement de duplication génique, pendant lequel une paire de gènes provenant d'une duplication (paralogues), prennent en charge des fonctions distinctes. La sous-fonctionnalisation est un processus mutationnel neutre, ce qui signifie qu'aucune adaptation nouvelle n'est formée. Lors du processus de duplication génique, les paralogues subissent simplement une "division du travail" en conservant différentes parties (sous-fonctions) de la fonction ancestrale originelle. Cet événement de séparation a lieu en raison de l'extinction génique segmentaire conduisant à la formation de paralogues qui ne sont plus des duplicons, car chaque gène conserve seulement une fonction. Il est important de noter que le gène ancestral est à la base capable de prendre en charge les deux fonctions, et les gènes dupliqués descendants ne peuvent désormais prendre en charge qu'une des fonctions ancestrales originelles. (fr)
- Subfunctionalization was proposed by Stoltzfus (1999) and Force et al. (1999) as one of the possible outcomes of functional divergence that occurs after a gene duplication event, in which pairs of genes that originate from duplication, or paralogs, take on separate functions. Subfunctionalization is a neutral mutation process of constructive neutral evolution; meaning that no new adaptations are formed. During the process of gene duplication paralogs simply undergo a division of labor by retaining different parts (subfunctions) of their original ancestral function. This partitioning event occurs because of segmental gene silencing leading to the formation of paralogs that are no longer duplicates, because each gene only retains a single function. It is important to note that the ancestral gene was capable of performing both functions and the descendant duplicate genes can now only perform one of the original ancestral functions. (en)
- Subfunkcjonalizacja – jeden z dwóch mechanizmów nabywania nowych funkcji przez geny po duplikacji polegający na tym, że w wyniku mutacji w obu genach jeden z nich przejmuje pewną część funkcji pierwotnego wielofunkcyjnego genu, drugi – pozostałą część. W ten sposób oba geny są niezbędne do pełnienia swojej pierwotnej roli i mogą podlegać dalszym zmianom ewolucyjnym oraz specjalizacji. Zazwyczaj w genomie haploidalnym występuje po jednej kopii większości genów. Duplikacja to mechanizm powodujący pojawienie się w genomie dodatkowej kopii już istniejącego genu. W efekcie w haploidalnym genomie istnieje więcej niż pojedyncza kopia danego genu. Tak powstają geny paralogiczne, należące do tej samej i pełniące na początku tę samą funkcję. Jednakże dzięki temu nadmiarowi może zajść zróżnicowanie funkcjonalne na dwa sposoby. Według pierwszego modelu jeden z nich może nabyć nową funkcję w procesie neofunkcjonalizacji. Według drugiego, w przypadku kiedy zduplikowany gen był wielofunkcyjny, może zajść subfunkcjonalizacja. Opisuje ją model DDC (duplikacja-degeneracja-komplementacja) zaproponowany przez zespół Force'a w 1999. Jeśli mamy dwie kopie genu pełniącego co najmniej dwie funkcje, w jednym z nich zajść może mutacja powodująca utratę części funkcji, a pomimo to wszystkie funkcje pierwotnego genu zostaną zachowane, ponieważ wypełnia je drugi gen. W tym drugim genie może dojść do innej mutacji, w wyniku której traci on tę część funkcji, którą spełnia pierwszy gen. W efekcie w genomie obecne będą dwa komplementarne geny o różnej funkcji, oba niezbędne, przez co dobór naturalny utrzyma je razem w genomie. Będą jednak mogły ewoluować oddzielnie i kodować bardziej wyspecjalizowane formy białek o nieco odmiennych funkcjach, co obserwuje się w wielu rodzinach białek. Śladem po zajściu subfunkcjonalizacji będzie obecność licznych mutacji w obu kopiach niegdyś zduplikowanego genu. Oszacowano, że u poliploidalnych roślin zachowuje się 15% genów, które uległy duplikacji. Przykładem subfunkcjonalizacji jest gen , który uległ podwojeniu u przodka danio. U ssaków występuje pojedynczy gen Hoxb1, odgrywający ważną rolę w rozwoju. U myszy gen ten ulega ekspresji w tyłomózgowiu w sposób ciągły. U danio jest inaczej. Początkowo włącza się gen Hoxb1a, który działa do 10 h po zapłodnieniu, a po tym czasie zaczyna ulegać ekspresji Hoxb1b. Zwróciwszy uwagę na budowę pierwotnego genu Hoxb1, dostrzega się w nim położone zarówno w kierunku 5', jak i 3'. Natomiast pary tych enhancerów nie znajdzie się razem w genach Hoxb1a ani Hoxb1b dania. Pierwszy z tych genów zachował jedynie sekwencję wzmacniającą powyżej genu, a drugi – poniżej. (pl)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 14810 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdfs:comment
|
- La sous-fonctionnalisation (ou subfonctionnalisation) est un mécanisme, proposé par Stoltzfus en 1999 ainsi que Force et ses collaborateurs la même année, constituant l'une des issues possibles de la divergence fonctionnelle ayant lieu à la suite d'un événement de duplication génique, pendant lequel une paire de gènes provenant d'une duplication (paralogues), prennent en charge des fonctions distinctes. La sous-fonctionnalisation est un processus mutationnel neutre, ce qui signifie qu'aucune adaptation nouvelle n'est formée. Lors du processus de duplication génique, les paralogues subissent simplement une "division du travail" en conservant différentes parties (sous-fonctions) de la fonction ancestrale originelle. Cet événement de séparation a lieu en raison de l'extinction génique segment (fr)
- Subfunctionalization was proposed by Stoltzfus (1999) and Force et al. (1999) as one of the possible outcomes of functional divergence that occurs after a gene duplication event, in which pairs of genes that originate from duplication, or paralogs, take on separate functions. Subfunctionalization is a neutral mutation process of constructive neutral evolution; meaning that no new adaptations are formed. During the process of gene duplication paralogs simply undergo a division of labor by retaining different parts (subfunctions) of their original ancestral function. This partitioning event occurs because of segmental gene silencing leading to the formation of paralogs that are no longer duplicates, because each gene only retains a single function. It is important to note that the ancestral (en)
- Subfunkcjonalizacja – jeden z dwóch mechanizmów nabywania nowych funkcji przez geny po duplikacji polegający na tym, że w wyniku mutacji w obu genach jeden z nich przejmuje pewną część funkcji pierwotnego wielofunkcyjnego genu, drugi – pozostałą część. W ten sposób oba geny są niezbędne do pełnienia swojej pierwotnej roli i mogą podlegać dalszym zmianom ewolucyjnym oraz specjalizacji. Śladem po zajściu subfunkcjonalizacji będzie obecność licznych mutacji w obu kopiach niegdyś zduplikowanego genu. Oszacowano, że u poliploidalnych roślin zachowuje się 15% genów, które uległy duplikacji. (pl)
|
| rdfs:label
|
- Sous-fonctionnalisation (évolution) (fr)
- Subfunkcjonalizacja (pl)
- Subfunctionalization (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
