| dbo:abstract
|
- تشير متلازمة ستيوارت تريفيز إلى التهاب الغدد الليمفاوية، وهي تعقيدات نادرة تتشكل نتيجة لمرض الغدد الليمفاوية المزمن الذي طال أمده. على الرغم من أنه في معظم الأحيان إلى الأورام الخبيثة المرتبطة بالوذمة اللمفية المزمنة الناتجة عن استئصال الثدي أو العلاج الإشعاعي لسرطان الثدي ، قد يعتبر أيضًا التهاب الغدد الليمفاوية الناتجة عن الأسباب الخلقية وغيرها من أسباب التهاب الغدد الليمفاوية الثانوي المزمن. أصبحت الغدد الليمفاوية الناتجة عن مرض السرطان أقل شيوعًا مع التقنيات الجراحية الأفضل والعلاج الإشعاعي والعلاج المحافظ. إن التشخيص، حتى مع الاستئصال الجراحي الواسع والعلاج الإشعاعي اللاحق، ضعيف. (ar)
- Als Stewart-Treves-Syndrom wird das seltene Auftreten eines bösartigen vom Endothel ausgehenden Weichteiltumors (Angiosarkom) auf dem Boden eines chronischen Lymphödems bezeichnet. Das Krankheitsbild wurde 1948 von dem Pathologen Fred W. Stewart und dem Chirurgen Norman Treves erstmals beschrieben und tritt typischerweise Jahre nach Mastektomie im Bereich des lymphödematös geschwollenen Armes auf.Die Prognose gilt auch nach Amputation und Chemotherapie als ausgesprochen ungünstig. (de)
- Le syndrome de Stewart-Treves est défini comme un « lymphangiosarcome survenant sur lymphœdème chronique après mammectomie pour cancer du sein ». Il s'agit d'une complication gravissime du traitement du cancer du sein. (fr)
- Stewart–Treves syndrome refers to a lymphangiosarcoma, a rare disorder marked by the presence of an angiosarcoma (a malignant tumor of blood or lymph vessels) in a person with chronic (long-term) lymphedema. Although it most commonly refers to malignancies associated with chronic lymphedema resulting from mastectomy and/or radiotherapy for breast cancer, it may also describe lymphangiosarcomas that result from congenital and other causes of chronic secondary lymphedema. Lymphangiosarcoma arising from cancer-related lymphedema has become much less common with better surgical techniques, radiation therapy, and conservative treatment. The prognosis, even with wide surgical excision and subsequent radiotherapy, is poor. (en)
|
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 5328 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:name
|
- Stewart–Treves syndrome (en)
|
| dbp:synonyms
|
- Cutaneous angiosarcoma (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- تشير متلازمة ستيوارت تريفيز إلى التهاب الغدد الليمفاوية، وهي تعقيدات نادرة تتشكل نتيجة لمرض الغدد الليمفاوية المزمن الذي طال أمده. على الرغم من أنه في معظم الأحيان إلى الأورام الخبيثة المرتبطة بالوذمة اللمفية المزمنة الناتجة عن استئصال الثدي أو العلاج الإشعاعي لسرطان الثدي ، قد يعتبر أيضًا التهاب الغدد الليمفاوية الناتجة عن الأسباب الخلقية وغيرها من أسباب التهاب الغدد الليمفاوية الثانوي المزمن. أصبحت الغدد الليمفاوية الناتجة عن مرض السرطان أقل شيوعًا مع التقنيات الجراحية الأفضل والعلاج الإشعاعي والعلاج المحافظ. إن التشخيص، حتى مع الاستئصال الجراحي الواسع والعلاج الإشعاعي اللاحق، ضعيف. (ar)
- Als Stewart-Treves-Syndrom wird das seltene Auftreten eines bösartigen vom Endothel ausgehenden Weichteiltumors (Angiosarkom) auf dem Boden eines chronischen Lymphödems bezeichnet. Das Krankheitsbild wurde 1948 von dem Pathologen Fred W. Stewart und dem Chirurgen Norman Treves erstmals beschrieben und tritt typischerweise Jahre nach Mastektomie im Bereich des lymphödematös geschwollenen Armes auf.Die Prognose gilt auch nach Amputation und Chemotherapie als ausgesprochen ungünstig. (de)
- Le syndrome de Stewart-Treves est défini comme un « lymphangiosarcome survenant sur lymphœdème chronique après mammectomie pour cancer du sein ». Il s'agit d'une complication gravissime du traitement du cancer du sein. (fr)
- Stewart–Treves syndrome refers to a lymphangiosarcoma, a rare disorder marked by the presence of an angiosarcoma (a malignant tumor of blood or lymph vessels) in a person with chronic (long-term) lymphedema. Although it most commonly refers to malignancies associated with chronic lymphedema resulting from mastectomy and/or radiotherapy for breast cancer, it may also describe lymphangiosarcomas that result from congenital and other causes of chronic secondary lymphedema. Lymphangiosarcoma arising from cancer-related lymphedema has become much less common with better surgical techniques, radiation therapy, and conservative treatment. The prognosis, even with wide surgical excision and subsequent radiotherapy, is poor. (en)
|
| rdfs:label
|
- متلازمة ستيوارت–تريفيز (ar)
- Stewart-Treves-Syndrom (de)
- Syndrome de Stewart-Treves (fr)
- Stewart–Treves syndrome (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Stewart–Treves syndrome (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
