| dbo:abstract
|
- Die Staudinger-Keten-Cycloaddition (auch bekannt als Staudinger-Synthese) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, über die der deutsche Chemiker Hermann Staudinger 1907 erstmals berichtete. Durch diese Reaktion lassen sich β-Lactame herstellen. Sie ist nicht zu verwechseln mit der Staudinger-Reaktion, bei der es um die Reduktion von Aziden zu Aminen geht. (de)
- The Staudinger synthesis, also called the Staudinger ketene-imine cycloaddition, is a chemical synthesis in which an imine 1 reacts with a ketene 2 through a non-photochemical 2+2 cycloaddition to produce a β-lactam 3. The reaction carries particular importance in the synthesis of β-lactam antibiotics. The Staudinger synthesis should not be confused with the Staudinger reaction, a phosphine or phosphite reaction used to reduce azides to amines. Reviews on the mechanism, stereochemistry, and applications of the reaction have been published. (en)
- De staudinger-synthese is een organische reactie waarbij een imine en een keteen via een [2+2]-cycloadditie worden omgezet in een . De reactie werd ontdekt en beschreven door de Duitse scheikundige Hermann Staudinger. De reactie werd reeds in 1907 ontdekt. Ze kende slechts weinig populariteit, totdat in de jaren 40 van de 20e eeuw de structuur van penicilline werd opgehelderd. Het β-lactam-gedeelte kon met behulp van de staudinger-synthese relatief vlot gevormd worden. Het reactiemechanisme kan op verschillende manieren opgevat worden: zowel het imine als het keteen kunnen immers als elektrofiel of nucleofiel optreden. De meest voor de hand liggende manier is de nucleofiele aanval van het vrij elektronenpaar op stikstof in het imine op het keteen, gevolgd door de vorming van een koolstof-koolstofbinding: (nl)
- 施陶丁格合成反应（英語：Staudinger synthesis）是发生在亚胺与烯酮反应[2+2]环加成反应，用于制备β-内酰胺。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 10343 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Staudinger-Keten-Cycloaddition (auch bekannt als Staudinger-Synthese) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, über die der deutsche Chemiker Hermann Staudinger 1907 erstmals berichtete. Durch diese Reaktion lassen sich β-Lactame herstellen. Sie ist nicht zu verwechseln mit der Staudinger-Reaktion, bei der es um die Reduktion von Aziden zu Aminen geht. (de)
- The Staudinger synthesis, also called the Staudinger ketene-imine cycloaddition, is a chemical synthesis in which an imine 1 reacts with a ketene 2 through a non-photochemical 2+2 cycloaddition to produce a β-lactam 3. The reaction carries particular importance in the synthesis of β-lactam antibiotics. The Staudinger synthesis should not be confused with the Staudinger reaction, a phosphine or phosphite reaction used to reduce azides to amines. Reviews on the mechanism, stereochemistry, and applications of the reaction have been published. (en)
- 施陶丁格合成反应（英語：Staudinger synthesis）是发生在亚胺与烯酮反应[2+2]环加成反应，用于制备β-内酰胺。 (zh)
- De staudinger-synthese is een organische reactie waarbij een imine en een keteen via een [2+2]-cycloadditie worden omgezet in een . De reactie werd ontdekt en beschreven door de Duitse scheikundige Hermann Staudinger. De reactie werd reeds in 1907 ontdekt. Ze kende slechts weinig populariteit, totdat in de jaren 40 van de 20e eeuw de structuur van penicilline werd opgehelderd. Het β-lactam-gedeelte kon met behulp van de staudinger-synthese relatief vlot gevormd worden. (nl)
|
| rdfs:label
|
- Staudinger-Keten-Cycloaddition (de)
- Staudinger-synthese (nl)
- Staudinger synthesis (en)
- 施陶丁格合成反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:knownFor
of | |
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:knownFor
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
