dbo:abstract
|
- terc-Butoxid sodný (zkráceně t-butoxid sodný) je organická sloučenina patřící mezi alkoholáty. Jde o silnou nenukleofilní zásadu. Je podobně reaktivní jako častěji používaný terc-butoxid draselný. Lze jej připravit reakcí terc-butanolu s hydridem sodným. (cs)
- Natrium-2-methylpropan-2-olat (im allgemeinen Sprachgebrauch Natrium-tert-butanolat oder veraltet Natrium-tert-butoxid) ist eine chemische Verbindung des Natriums aus der Gruppe der Alkoholate. (de)
- Le tert-butylate de sodium ou tert-butanolate de sodium, souvent abrégé t-BuONa, est un composé chimique de formule NaOC(CH3)3. Il se présente sous la forme d'un solide inflammable sensible à l'humidité. Il est utilisé en chimie organique, comme base forte et comme base non nucléophile. Sa réactivité est semblable à celle du tert-butylate de potassium KOC(CH3)3, plus commun. À l'état solide, il forme des clusters formés d'hexamères et de nonamères :
* Hexamère.
* Nonamère. Ce composé peut être obtenu en traitant de l'alcool tert-butylique (CH3)3COH avec de l'hydrure de sodium NaH. Le tert-butylate de sodium est une base non nucléophile utilisée par exemple dans la réaction de Buchwald-Hartwig : Exemple de réaction de Buchwald-Hartwig catalysée par le tert-butylate de sodium. Le tert-butylate de sodium est utilisé pour préparer des complexes de tert-butylate. Par exemple, l'hexa(tert-butoxy)ditungstène(III) est obtenu par métathèse de l'heptachlorure de ditungstène dans le tétrahydrofurane (THF) : NaW2Cl7(THF)5 + 6 NaOBu-t ⟶ W2(OBu-t)6 + 7 NaCl + 5 THF. (fr)
- Sodium tert-butoxide is the chemical compound with the formula (CH3)3CONa. It is a strong base and a non-nucleophilic base. It is flammable and moisture sensitive. It is sometimes written in chemical literature as sodium t-butoxide. It is similar in reactivity to the more common potassium tert-butoxide. The compound can be produced by treating tert-butyl alcohol with sodium hydride. (en)
- 叔丁醇鈉是化學式為(CH3)3CONa的有機化合物,是強鹼,有微弱的親核性,在化學反應上類似叔丁醇鉀。 叔丁醇鈉可以和氯化亚铜制備叔丁醇亚铜,在氢化後可得到。 (zh)
|
dbo:alternativeName
|
- NaOtBu (en)
- Sodium t-butanolate (en)
- Sodium t-butoxide (en)
- Sodium t-butylate (en)
|
dbo:iupacName
|
- Sodium tert-butoxide (en)
|
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 4970 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:imagefile
|
- Sodium tert-butoxide.svg (en)
|
dbp:imagesize
| |
dbp:name
|
- Sodium tert-butoxide (en)
|
dbp:othernames
|
- (en)
- NaOtBu (en)
- Sodium t-butanolate (en)
- Sodium t-butoxide (en)
- Sodium t-butylate (en)
|
dbp:pin
|
- Sodium tert-butoxide (en)
|
dbp:verifiedrevid
| |
dbp:watchedfields
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- terc-Butoxid sodný (zkráceně t-butoxid sodný) je organická sloučenina patřící mezi alkoholáty. Jde o silnou nenukleofilní zásadu. Je podobně reaktivní jako častěji používaný terc-butoxid draselný. Lze jej připravit reakcí terc-butanolu s hydridem sodným. (cs)
- Natrium-2-methylpropan-2-olat (im allgemeinen Sprachgebrauch Natrium-tert-butanolat oder veraltet Natrium-tert-butoxid) ist eine chemische Verbindung des Natriums aus der Gruppe der Alkoholate. (de)
- Sodium tert-butoxide is the chemical compound with the formula (CH3)3CONa. It is a strong base and a non-nucleophilic base. It is flammable and moisture sensitive. It is sometimes written in chemical literature as sodium t-butoxide. It is similar in reactivity to the more common potassium tert-butoxide. The compound can be produced by treating tert-butyl alcohol with sodium hydride. (en)
- 叔丁醇鈉是化學式為(CH3)3CONa的有機化合物,是強鹼,有微弱的親核性,在化學反應上類似叔丁醇鉀。 叔丁醇鈉可以和氯化亚铜制備叔丁醇亚铜,在氢化後可得到。 (zh)
- Le tert-butylate de sodium ou tert-butanolate de sodium, souvent abrégé t-BuONa, est un composé chimique de formule NaOC(CH3)3. Il se présente sous la forme d'un solide inflammable sensible à l'humidité. Il est utilisé en chimie organique, comme base forte et comme base non nucléophile. Sa réactivité est semblable à celle du tert-butylate de potassium KOC(CH3)3, plus commun. À l'état solide, il forme des clusters formés d'hexamères et de nonamères :
* Hexamère.
* Nonamère. Ce composé peut être obtenu en traitant de l'alcool tert-butylique (CH3)3COH avec de l'hydrure de sodium NaH. (fr)
|
rdfs:label
|
- Terc-butoxid sodný (cs)
- Natrium-2-methylpropan-2-olat (de)
- Tert-Butylate de sodium (fr)
- Sodium tert-butoxide (en)
- 叔丁醇鈉 (zh)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
foaf:name
|
- Sodium tert-butoxide (en)
|
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |