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- Das Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom (SSPS) ist eine sehr seltene angeborene Hauterkrankung (Genodermatose) und wird sowohl zu den Hereditären Palmoplantarkeratosen als auch zur Ektodermalen Dysplasie gezählt. Zusätzliche Hauptmerkmale sind ekkrine Tumoren, Zysten der Augenlider, Störungen der Zahnanlagen (Hypodontie) und der Körperbehaarung (Hypotrichose). Synonyme sind: Schöpf-Syndrom; Palmoplantare ektodermale Dysplasie Typ XXIX; englisch Keratosis Palmoplantaris With Cystic Eyelids, Hypodontia, And Hypotrichosis; Eccrine Tumors With Ectodermal Dysplasia Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1971 durch den deutschen Hautarzt und Humangenetiker Erwin Schöpf, H.-J. Schulz und Eberhard Passarge. (de)
- Schöpf–Schulz–Passarge syndrome is an autosomal recessive condition with punctate symmetric palmoplantar keratoderma, with the keratoderma and fragility of the nails beginning around age 12. In addition to palmoplantar keratoderma, other symptoms include hypodontia, hypotrichosis, nail dystrophies, and eyelid cysts (apocrine hidrocystomas). Patients may also develop syringofibroadenoma and squamous cell carcinomas. It was characterized in 1971. It has been associated with WNT10A. (en)
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- Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (en)
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- Eyelid cysts, Palmoplantar keratoderma, Hypodontia, and Hypotrichosis (en)
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- Schöpf–Schulz–Passarge syndrome is an autosomal recessive condition with punctate symmetric palmoplantar keratoderma, with the keratoderma and fragility of the nails beginning around age 12. In addition to palmoplantar keratoderma, other symptoms include hypodontia, hypotrichosis, nail dystrophies, and eyelid cysts (apocrine hidrocystomas). Patients may also develop syringofibroadenoma and squamous cell carcinomas. It was characterized in 1971. It has been associated with WNT10A. (en)
- Das Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom (SSPS) ist eine sehr seltene angeborene Hauterkrankung (Genodermatose) und wird sowohl zu den Hereditären Palmoplantarkeratosen als auch zur Ektodermalen Dysplasie gezählt. Zusätzliche Hauptmerkmale sind ekkrine Tumoren, Zysten der Augenlider, Störungen der Zahnanlagen (Hypodontie) und der Körperbehaarung (Hypotrichose). Synonyme sind: Schöpf-Syndrom; Palmoplantare ektodermale Dysplasie Typ XXIX; englisch Keratosis Palmoplantaris With Cystic Eyelids, Hypodontia, And Hypotrichosis; Eccrine Tumors With Ectodermal Dysplasia (de)
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- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom (de)
- Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (en)
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