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- -Sacituzumab-Govitecan (Handelsname: Trodelvy; Hersteller: Gilead Sciences) ist ein Arzneistoff zur parenteralen Behandlung einer bestimmten Form von Brustkrebs. Er wurde im April 2020 in den USA zugelassen, im November 2021 folgte die EU-Zulassung. (de)
- Le sacituzumab govitecan, vendu sous la marque Trodelvy, est un conjugué d'anticorps monoclonal ciblant la protéine Trop-2 et d'inhibiteur de topoisomérase utilisé pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique et du cancer urothélial métastatique. Les effets secondaires les plus courants sont les nausées, la neutropénie, la diarrhée, la fatigue, l'anémie, les vomissements, l'alopécie (chute des cheveux), la constipation, une baisse d'appétit, des éruptions cutanées et des douleurs abdominales. Un avertissement encadré met en garde le patient sur le risque de neutropénie sévère (taux anormalement bas de globules blancs) et de diarrhée sévère. Le sacituzumab govitecan peut nuire au développement du fœtus ou du nouveau-né. Il est conseillé aux femmes de ne pas allaiter pendant le traitement et le mois suivant la prise de la dernière dose. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le classe parmi les médicaments de premier ordre. (fr)
- Sacituzumab govitecan, sold under the brand name Trodelvy, is a Trop-2-directed antibody and topoisomerase inhibitor drug conjugate used for the treatment of metastatic triple-negative breast cancer and metastatic urothelial cancer. The most common side effects include nausea, neutropenia, diarrhea, fatigue, anemia, vomiting, alopecia (hair loss), constipation, decreased appetite, rash and abdominal pain. Sacituzumab govitecan has a boxed warning about the risk of severe neutropenia (abnormally low levels of white blood cells) and severe diarrhea. Sacituzumab govitecan may cause harm to a developing fetus or newborn baby. Women are advised not to breastfeed while on sacituzumab govitecan and one month after the last dose is administered. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) consider it to be a first-in-class medication. Sacituzumab govitecan was approved for medical use in the European Union in November 2021. (en)
- サシツズマブ ゴビテカン（Sacituzumab govitecan）は、を標的とする抗体との複合体で、転移性トリプルネガティブ乳癌および転移性尿路上皮癌の治療に使用される。 一般的な副作用は、吐き気、好中球減少症、下痢、疲労、貧血、嘔吐、脱毛症、便秘、、発疹、腹痛である。重度の好中球減少と下痢のリスクについての黒枠警告がある。発育中の胎児や新生児には害を及ぼす可能性がある。女性は、最終投与から1ヶ月経過するまで授乳すべきでない。 米国食品医薬品局（FDA）からファースト・イン・クラスの薬剤とみなされている。EUでは2021年11月に承認された。日本では承認されていない。 (ja)
- Sacituzumab govitecan, comercializado sob a marca Trodelvy, é um medicamento conjugado usado no tratamento de cancro da mama triplo negativo metastizado em pacientes submetidos anteriormente a pelo menos duas terapias. (pt)
- Сацитузумаб говитекан — лекарственный препарат для лечения рака молочной железы. Одобрен для применения: США (2020) (ru)
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- サシツズマブ ゴビテカン（Sacituzumab govitecan）は、を標的とする抗体との複合体で、転移性トリプルネガティブ乳癌および転移性尿路上皮癌の治療に使用される。 一般的な副作用は、吐き気、好中球減少症、下痢、疲労、貧血、嘔吐、脱毛症、便秘、、発疹、腹痛である。重度の好中球減少と下痢のリスクについての黒枠警告がある。発育中の胎児や新生児には害を及ぼす可能性がある。女性は、最終投与から1ヶ月経過するまで授乳すべきでない。 米国食品医薬品局（FDA）からファースト・イン・クラスの薬剤とみなされている。EUでは2021年11月に承認された。日本では承認されていない。 (ja)
- Sacituzumab govitecan, comercializado sob a marca Trodelvy, é um medicamento conjugado usado no tratamento de cancro da mama triplo negativo metastizado em pacientes submetidos anteriormente a pelo menos duas terapias. (pt)
- Сацитузумаб говитекан — лекарственный препарат для лечения рака молочной железы. Одобрен для применения: США (2020) (ru)
- Sacituzumab govitecan, sold under the brand name Trodelvy, is a Trop-2-directed antibody and topoisomerase inhibitor drug conjugate used for the treatment of metastatic triple-negative breast cancer and metastatic urothelial cancer. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) consider it to be a first-in-class medication. Sacituzumab govitecan was approved for medical use in the European Union in November 2021. (en)
- Le sacituzumab govitecan, vendu sous la marque Trodelvy, est un conjugué d'anticorps monoclonal ciblant la protéine Trop-2 et d'inhibiteur de topoisomérase utilisé pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique et du cancer urothélial métastatique. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le classe parmi les médicaments de premier ordre. (fr)
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