An Entity of Type: gene, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Sodium/potassium/calcium exchanger 5 (NCKX5), also known as solute carrier family 24 member 5 (SLC24A5), is a protein that in humans is encoded by the SLC24A5 gene that has a major influence on natural skin colour variation. The NCKX5 protein is a member of the potassium-dependent sodium/calcium exchanger family. Sequence variation in the SLC24A5 gene, particularly a non-synonymous SNP changing the amino acid at position 111 in NCKX5 from alanine to threonine, has been associated with differences in skin pigmentation.

Property Value
dbo:abstract
  • El gen SLC24A5 Solute Carrier family 24 Member 5 (también, acarreador de soluto miembro 5 de la familia 24) codifica en el humano para una proteína transmembranal conocida como NCKX5 (Sodium Calcium Potassium Exchanger 5) conocida como intercambiador 5 de sodio/calcio dependiente de potasio. Esta proteína permite el intercambio de cationes de sodio, potasio y calcio, y su actividad regula la producción de melanina epidémica en humanos.​ (es)
  • Sodio/potasio/kaltzio trukatzaile 5 (NCKX5) edo 24. soluzio eroale familiako 5. kidea (ingelesez: Solute Carrier Family 24 member 5; SLC24A5) proteina bat da, gizakiengan SLC24A5 geneak kodetzen duena. Proteina honek eragin nabarmena du larruazalaren kolorean. NCKX5 proteina potasioaren menpeko sodio/kaltzio trukatzaile familiako kidea da. Sekuentzia aldaketa batek SLC24A5 genean, bereziki 111. posizioan alaninaren ordez treonina ordezkatzen duen , larruaren pigmentazioan eragina duela ikusi da. Treonina duen SLC24A5 gene deribatuak (Ala111Thr) aleloak europarrek afrikarrekin alderatuz duten lurrazal argiagoa azaltzen laguntzen du, eta europarren eta Mendebaldeko Afrikakoen artean dagoen larruazal diferentziaren %25-40 artean azaltzen duela uste da. Europan orain gutxi izan du hautespen naturala, eta populazioan finko agertzen da. (eu)
  • Sodium/potassium/calcium exchanger 5 (NCKX5), also known as solute carrier family 24 member 5 (SLC24A5), is a protein that in humans is encoded by the SLC24A5 gene that has a major influence on natural skin colour variation. The NCKX5 protein is a member of the potassium-dependent sodium/calcium exchanger family. Sequence variation in the SLC24A5 gene, particularly a non-synonymous SNP changing the amino acid at position 111 in NCKX5 from alanine to threonine, has been associated with differences in skin pigmentation. The SLC24A5 gene's derived threonine or Ala111Thr allele (rs1426654) has been shown to be a major factor in the light skin tone of Europeans compared to Sub-Saharan Africans, and is believed to represent as much as 25–40% of the average skin tone difference between Europeans and West Africans. Possibly originating as long as 19,000 years ago, it has been the subject of selection in the ancestors of Europeans as recently as within the last 5,000 years, and is fixed in modern European populations. It was introduced into Khoisan people via "back-to-Africa" migration around 2,000 years ago is partly responsible for their differing skin tone to most other African populations. (en)
  • SLC24A5 - gen uważany za częściowo odpowiedzialny za kolor skóry człowieka (w piętnastym chromosomie). Wykryto dwie odmiany różniące się jedną zasadą, jedna wersja występuje u Europejczyków, a druga jest typowa dla czarnoskórych mieszkańców Afryki. Wśród zidentyfikowanych wcześniej ok. 100 genów związanych z odcieniami ludzkiej skóry nie byłoSLC24A5. Nie jest on jedynym czynnikiem, który za to odpowiada: mongoloidzi i negroidzi mają tę samą wersję genu SLC24A5, a w ich zewnętrznym wyglądzie istnieją wyraźne różnice. Badanie tego genu może pomóc w walce z czerniakiem. (pl)
  • SLC24A5 (англ. Solute carrier family 24 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 500 амінокислот, а молекулярна маса — 54 888. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, транспорт натрію, симпортний транспорт, транспорт кальцію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію, калію, іоном натрію. Локалізований у мембрані, апараті гольджі. (uk)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 3446323 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 19607 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1112347265 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • El gen SLC24A5 Solute Carrier family 24 Member 5 (también, acarreador de soluto miembro 5 de la familia 24) codifica en el humano para una proteína transmembranal conocida como NCKX5 (Sodium Calcium Potassium Exchanger 5) conocida como intercambiador 5 de sodio/calcio dependiente de potasio. Esta proteína permite el intercambio de cationes de sodio, potasio y calcio, y su actividad regula la producción de melanina epidémica en humanos.​ (es)
  • SLC24A5 - gen uważany za częściowo odpowiedzialny za kolor skóry człowieka (w piętnastym chromosomie). Wykryto dwie odmiany różniące się jedną zasadą, jedna wersja występuje u Europejczyków, a druga jest typowa dla czarnoskórych mieszkańców Afryki. Wśród zidentyfikowanych wcześniej ok. 100 genów związanych z odcieniami ludzkiej skóry nie byłoSLC24A5. Nie jest on jedynym czynnikiem, który za to odpowiada: mongoloidzi i negroidzi mają tę samą wersję genu SLC24A5, a w ich zewnętrznym wyglądzie istnieją wyraźne różnice. Badanie tego genu może pomóc w walce z czerniakiem. (pl)
  • Sodio/potasio/kaltzio trukatzaile 5 (NCKX5) edo 24. soluzio eroale familiako 5. kidea (ingelesez: Solute Carrier Family 24 member 5; SLC24A5) proteina bat da, gizakiengan SLC24A5 geneak kodetzen duena. Proteina honek eragin nabarmena du larruazalaren kolorean. NCKX5 proteina potasioaren menpeko sodio/kaltzio trukatzaile familiako kidea da. Sekuentzia aldaketa batek SLC24A5 genean, bereziki 111. posizioan alaninaren ordez treonina ordezkatzen duen , larruaren pigmentazioan eragina duela ikusi da. (eu)
  • Sodium/potassium/calcium exchanger 5 (NCKX5), also known as solute carrier family 24 member 5 (SLC24A5), is a protein that in humans is encoded by the SLC24A5 gene that has a major influence on natural skin colour variation. The NCKX5 protein is a member of the potassium-dependent sodium/calcium exchanger family. Sequence variation in the SLC24A5 gene, particularly a non-synonymous SNP changing the amino acid at position 111 in NCKX5 from alanine to threonine, has been associated with differences in skin pigmentation. (en)
  • SLC24A5 (англ. Solute carrier family 24 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 500 амінокислот, а молекулярна маса — 54 888. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label
  • SLC24A5 (es)
  • SLC24A5 (eu)
  • SLC24A5 (pl)
  • Sodium/potassium/calcium exchanger 5 (en)
  • SLC24A5 (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License