An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Reticulate acropigmentation of Kitamura is a type of pigmentation disorder of the skin. It presents with coloured freckle-like and slightly depressed flat spots arranged in a lace-like pattern on the backs of hands and feet. It tends to occur in skin folds of teenagers and in early adulthood, and darkens over time. It is inherited in an autosomal-dominant fashion. The condition is rare. It was first described in Japan, before recognising that is also occurs elsewhere.

Property Value
dbo:abstract
  • Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene angeborene, zu den Genodermatosen gehörige Hautkrankheit mit den Merkmalen einer netzartigen Pigmentierung in den Hautbeugen, follikulären Hyperkeratosen und Akne-artigen Narben Synonyme sind: Retikuläre Pigmentdermatose; lateinisch Morbus Dowling-Degos; englisch Dowling-Degos disease; DDD Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1938 durch den britischen Dermatologen (1891–1976) und unabhängig davon im Jahre 1954 durch den französischen Dermatologen Robert Degos (1904–1987) Die Bezeichnung als „Dowling-Degos Disease“ wurde im Jahre 1978 durch Edward Wilson Jones und Katherine Grice geprägt. (de)
  • Reticulate acropigmentation of Kitamura is a type of pigmentation disorder of the skin. It presents with coloured freckle-like and slightly depressed flat spots arranged in a lace-like pattern on the backs of hands and feet. It tends to occur in skin folds of teenagers and in early adulthood, and darkens over time. It is inherited in an autosomal-dominant fashion. The condition is rare. It was first described in Japan, before recognising that is also occurs elsewhere. (en)
  • L'acropigmentazione reticolata di Kitamura è una disordine della pigmentazione a trasmissione autosomica dominante. (it)
  • La malattia di Dowling-Degos è una genodermatosi reticolata pigmentaria a trasmissione autosomica dominante. (it)
  • Choroba Dowlinga-Degosa (choroba Dowlinga-Degosa-Kitamury, ang. Dowling-Degos(-Kitamura) disease, DDD, reticular pigemented anomaly of the flexures) – rzadka choroba o podłożu genetycznym, objawiająca się siatkowatymi przebarwieniami skóry, typowo występującymi na skórze zgięciowych powierzchni kończyn. Dziedziczona jest autosomalnie dominująco. Przynajmniej w części przypadków wiąże się z mutacją genu w locus 12q13 kodującego keratynę-5. Schorzenie opisali jako pierwsi Dowling i Freudenthal w 1938 oraz Degos i Ossipowski w 1954 jako "dermatose reticulee des plis". Wariant schorzenia ze zmianami skórnymi na akralnych częściach kończyn przedstawili Kitamura i wsp. w 1953. (pl)
dbo:differentialDiagnosis
dbo:icd10
  • L81.8
dbo:omim
  • 615537 (xsd:integer)
dbo:orpha
  • 178307
dbo:symptom
dbo:wikiPageID
  • 21139306 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2911 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1109384846 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:differential
dbp:field
dbp:frequency
  • Rare (en)
dbp:icd
  • L81.8 (en)
dbp:omim
  • 615537 (xsd:integer)
dbp:onset
  • Teenagers and early adulthood (en)
dbp:orphanet
  • 178307 (xsd:integer)
dbp:symptoms
  • Coloured freckle-like and slightly depressed flat spots arranged in a lace-like pattern (en)
dbp:synonyms
  • RAK (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Reticulate acropigmentation of Kitamura is a type of pigmentation disorder of the skin. It presents with coloured freckle-like and slightly depressed flat spots arranged in a lace-like pattern on the backs of hands and feet. It tends to occur in skin folds of teenagers and in early adulthood, and darkens over time. It is inherited in an autosomal-dominant fashion. The condition is rare. It was first described in Japan, before recognising that is also occurs elsewhere. (en)
  • L'acropigmentazione reticolata di Kitamura è una disordine della pigmentazione a trasmissione autosomica dominante. (it)
  • La malattia di Dowling-Degos è una genodermatosi reticolata pigmentaria a trasmissione autosomica dominante. (it)
  • Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene angeborene, zu den Genodermatosen gehörige Hautkrankheit mit den Merkmalen einer netzartigen Pigmentierung in den Hautbeugen, follikulären Hyperkeratosen und Akne-artigen Narben Synonyme sind: Retikuläre Pigmentdermatose; lateinisch Morbus Dowling-Degos; englisch Dowling-Degos disease; DDD Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1938 durch den britischen Dermatologen (1891–1976) und unabhängig davon im Jahre 1954 durch den französischen Dermatologen Robert Degos (1904–1987) (de)
  • Choroba Dowlinga-Degosa (choroba Dowlinga-Degosa-Kitamury, ang. Dowling-Degos(-Kitamura) disease, DDD, reticular pigemented anomaly of the flexures) – rzadka choroba o podłożu genetycznym, objawiająca się siatkowatymi przebarwieniami skóry, typowo występującymi na skórze zgięciowych powierzchni kończyn. Dziedziczona jest autosomalnie dominująco. Przynajmniej w części przypadków wiąże się z mutacją genu w locus 12q13 kodującego keratynę-5. (pl)
rdfs:label
  • Dowling-Degos-Krankheit (de)
  • Acropigmentazione reticolata di Kitamura (it)
  • Malattia di Dowling-Degos (it)
  • Choroba Dowlinga-Degosa (pl)
  • Reticulate acropigmentation of Kitamura (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License