| dbo:abstract
|
- Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene angeborene, zu den Genodermatosen gehörige Hautkrankheit mit den Merkmalen einer netzartigen Pigmentierung in den Hautbeugen, follikulären Hyperkeratosen und Akne-artigen Narben Synonyme sind: Retikuläre Pigmentdermatose; lateinisch Morbus Dowling-Degos; englisch Dowling-Degos disease; DDD Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1938 durch den britischen Dermatologen (1891–1976) und unabhängig davon im Jahre 1954 durch den französischen Dermatologen Robert Degos (1904–1987) Die Bezeichnung als „Dowling-Degos Disease“ wurde im Jahre 1978 durch Edward Wilson Jones und Katherine Grice geprägt. (de)
- Reticular pigmented anomaly of the flexures (also known as dark dot disease and Dowling–Degos disease) is a fibrous anomaly of the flexures or bending parts of the axillae, neck and inframammary/sternal areas. It is an autosomal-dominant pigmentary disorder that may appear in adolescence or adulthood. This condition is due to mutations in structural/desmosomal proteins found within stratified squamous epithelium. Dark dot disease is associated with KRT5. (en)
- L'acropigmentazione reticolata di Kitamura è una disordine della pigmentazione a trasmissione autosomica dominante. (it)
- La malattia di Dowling-Degos è una genodermatosi reticolata pigmentaria a trasmissione autosomica dominante. (it)
- Choroba Dowlinga-Degosa (choroba Dowlinga-Degosa-Kitamury, ang. Dowling-Degos(-Kitamura) disease, DDD, reticular pigemented anomaly of the flexures) – rzadka choroba o podłożu genetycznym, objawiająca się siatkowatymi przebarwieniami skóry, typowo występującymi na skórze zgięciowych powierzchni kończyn. Dziedziczona jest autosomalnie dominująco. Przynajmniej w części przypadków wiąże się z mutacją genu w locus 12q13 kodującego keratynę-5. Schorzenie opisali jako pierwsi Dowling i Freudenthal w 1938 oraz Degos i Ossipowski w 1954 jako "dermatose reticulee des plis". Wariant schorzenia ze zmianami skórnymi na akralnych częściach kończyn przedstawili Kitamura i wsp. w 1953. (pl)
|
| dbo:omim
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2617 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:field
| |
| dbp:name
|
- Reticular pigmented anomaly of the flexures (en)
|
| dbp:omim
| |
| dbp:synonyms
|
- Kitamura reticulate acropigmentation (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Reticular pigmented anomaly of the flexures (also known as dark dot disease and Dowling–Degos disease) is a fibrous anomaly of the flexures or bending parts of the axillae, neck and inframammary/sternal areas. It is an autosomal-dominant pigmentary disorder that may appear in adolescence or adulthood. This condition is due to mutations in structural/desmosomal proteins found within stratified squamous epithelium. Dark dot disease is associated with KRT5. (en)
- L'acropigmentazione reticolata di Kitamura è una disordine della pigmentazione a trasmissione autosomica dominante. (it)
- La malattia di Dowling-Degos è una genodermatosi reticolata pigmentaria a trasmissione autosomica dominante. (it)
- Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene angeborene, zu den Genodermatosen gehörige Hautkrankheit mit den Merkmalen einer netzartigen Pigmentierung in den Hautbeugen, follikulären Hyperkeratosen und Akne-artigen Narben Synonyme sind: Retikuläre Pigmentdermatose; lateinisch Morbus Dowling-Degos; englisch Dowling-Degos disease; DDD Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1938 durch den britischen Dermatologen (1891–1976) und unabhängig davon im Jahre 1954 durch den französischen Dermatologen Robert Degos (1904–1987) (de)
- Choroba Dowlinga-Degosa (choroba Dowlinga-Degosa-Kitamury, ang. Dowling-Degos(-Kitamura) disease, DDD, reticular pigemented anomaly of the flexures) – rzadka choroba o podłożu genetycznym, objawiająca się siatkowatymi przebarwieniami skóry, typowo występującymi na skórze zgięciowych powierzchni kończyn. Dziedziczona jest autosomalnie dominująco. Przynajmniej w części przypadków wiąże się z mutacją genu w locus 12q13 kodującego keratynę-5. (pl)
|
| rdfs:label
|
- Dowling-Degos-Krankheit (de)
- Acropigmentazione reticolata di Kitamura (it)
- Malattia di Dowling-Degos (it)
- Choroba Dowlinga-Degosa (pl)
- Reticular pigmented anomaly of the flexures (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Reticular pigmented anomaly of the flexures (en)
|
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
