An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD; sometimes also Schlichting dystrophy) is a type of corneal dystrophy, characterised by changes in Descemet's membrane and endothelial layer. Symptoms mainly consist of decreased vision due to corneal edema. In some cases they are present from birth, other patients are asymptomatic. Histopathological analysis shows that the cells of endothelium have some characteristics of epithelial cells and have become multilayered. The disease was first described in 1916 by Koeppe as keratitis bullosa interna.

Property Value
dbo:abstract
  • Die Hintere-polymorphe-Hornhautdystrophie (PPCD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer hinteren Hornhautdystrophie mit kleinen, bläschenartigen Trübungen in der Descemet-Membran ohne Minderung der Sehkraft. Synonyme sind: Hornhautdystrophie, hintere polymorphe; Schlichting-Dystrophie; Schlichting Dystrophie; englisch Maumenee Corneal Dystrophy; veraltet: Corneal Endothelial Dystrophy, Autosomal Dominant; CHED1 Die Erstbeschreibung als „Keratitis bullosa interna“ stammt aus dem Jahre 1916 durch L. Koeppe. Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf Publikationen aus dem Jahre 1941 durch H. Schlichting bzw. aus dem Jahre 1960 durch den US-amerikanischen Augenarzt A. Edward Maumenee. (de)
  • Posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD; sometimes also Schlichting dystrophy) is a type of corneal dystrophy, characterised by changes in Descemet's membrane and endothelial layer. Symptoms mainly consist of decreased vision due to corneal edema. In some cases they are present from birth, other patients are asymptomatic. Histopathological analysis shows that the cells of endothelium have some characteristics of epithelial cells and have become multilayered. The disease was first described in 1916 by Koeppe as keratitis bullosa interna. (en)
  • Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (англ. Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1; PPCD1; Schlichting dystrophy) — редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, для которой характерны нарушения структуры Десцеметовой мембраны и роговичного эндотелия. Основной симптом — снижение зрения вследствие отёка роговицы. Иногда симптомы присутствуют с рождения, однако отмечается и бессимптомное развитие. Гистопатологический анализ эндотелия демонстрирует эпителиальные характеристики, обычно не свойственные этому слою, причём эндотелий может даже состоять из нескольких слоёв клеток. Впервые заболевание было описано в 1916 году Кэппе (Koeppe) как «keratitis bullosa interna». В одном исследовании отмечена ассоциация этой формы дистрофии, а также кератоконуса, с геном VSX1. (ru)
dbo:synonym
  • Ophthalmology
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 23476595 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2952 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1100235614 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • Appearance of the abnormal corneal endothelial cells that have become transformed into stratified squamous epithelium. Periodic acid Schiff stain (en)
dbp:synonym
  • Ophthalmology (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD; sometimes also Schlichting dystrophy) is a type of corneal dystrophy, characterised by changes in Descemet's membrane and endothelial layer. Symptoms mainly consist of decreased vision due to corneal edema. In some cases they are present from birth, other patients are asymptomatic. Histopathological analysis shows that the cells of endothelium have some characteristics of epithelial cells and have become multilayered. The disease was first described in 1916 by Koeppe as keratitis bullosa interna. (en)
  • Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (англ. Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1; PPCD1; Schlichting dystrophy) — редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, для которой характерны нарушения структуры Десцеметовой мембраны и роговичного эндотелия. Основной симптом — снижение зрения вследствие отёка роговицы. Иногда симптомы присутствуют с рождения, однако отмечается и бессимптомное развитие. Гистопатологический анализ эндотелия демонстрирует эпителиальные характеристики, обычно не свойственные этому слою, причём эндотелий может даже состоять из нескольких слоёв клеток. Впервые заболевание было описано в 1916 году Кэппе (Koeppe) как «keratitis bullosa interna». В одном исследовании отмечена ассоциация этой формы дистрофии, а также кератоконуса, с геном VSX1. (ru)
  • Die Hintere-polymorphe-Hornhautdystrophie (PPCD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer hinteren Hornhautdystrophie mit kleinen, bläschenartigen Trübungen in der Descemet-Membran ohne Minderung der Sehkraft. Synonyme sind: Hornhautdystrophie, hintere polymorphe; Schlichting-Dystrophie; Schlichting Dystrophie; englisch Maumenee Corneal Dystrophy; veraltet: Corneal Endothelial Dystrophy, Autosomal Dominant; CHED1 Die Erstbeschreibung als „Keratitis bullosa interna“ stammt aus dem Jahre 1916 durch L. Koeppe. (de)
rdfs:label
  • Hintere-polymorphe-Hornhautdystrophie (de)
  • Posterior polymorphous corneal dystrophy (en)
  • Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (ru)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License