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- النخالية الحزازية والجدرية الحادة (والتي تعرف أيضا باسم «نظيرة الصدفية النقطية الحادة» و«نظيرة الصدفية الحادة» و«النخالية الحزازية الحادة» و«داء موخا-هيبرمان» و«النخالية الحزازية») مرض يصيب الجهاز المناعي. وهو النسخة الأكثر شراسة من النخالية الحزازية المزمنة. يتميز المرض بوجود طفح جلدي وأنسجة مُدمرة صغيرة على الجلد. يحدث المرض بشكل أكبر في الإناث ويحدث عادة في مرحلة مبكرة من سن البلوغ، وعلى الرغم من تشخيصه في كل مجموعه عمرية وفي كل عِرق إلا أنه من الممكن أن تحدث نوبات انحسار للمرض لمدة قصيرة من الوقت أو على الدوام. (ar)
- Die Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (griechisch pityron ‚Kleie‘, lateinisch variolae ‚Pocken‘, kurz: PLEVA, auch: Mucha-Habermann-Krankheit, Parapsoriasis guttata) ist eine seltene, nicht ansteckende Hautkrankheit, die zumeist im Kindes- und jungen Erwachsenenalter auftritt. Neben der klassischen akuten Verlaufsform zählen zum Krankheitsspektrum auch die febrile ulzeronekrotische Pityriasis lichenoides mit ebenfalls akutem Verlauf sowie die chronisch verlaufende Pityriasis lichenoides chronica (PLC). Betroffene entwickeln vor allem an Rumpf, Armen und Gesäß einen zunächst juckenden Hautausschlag, der an Windpocken erinnert. Die ulzeronekrotische Variante der Erkrankung geht mit geschwürigen Hautdefekten und Fieber einher. Die chronische Pityriasis lichenoides verläuft meist ohne Juckreiz. Anhand der typischen Krankheitszeichen kann die Diagnose in der Regel im Rahmen einer hautärztlichen Untersuchung gestellt werden. Unklare Fälle erfordern eventuell die Entnahme einer Gewebeprobe zur Untersuchung unter dem Mikroskop. Hier zeigt sich eine klassischerweise lymphozytäre Entzündung (Lymphozyten: eine Untergruppe der weißen Blutkörperchen) der Haut, wobei das Bild zwischen den verschiedenen Verlaufsformen variiert. In der Behandlung der Pityriasis lichenoides haben sich, je nach Verlaufsform, Antibiotika, Corticosteroide und die Bestrahlung mit UV-Licht in einem Teil der Fälle als wirksam erwiesen. Häufig spricht die Erkrankung jedoch nicht auf Behandlungsversuche an, und langwierige Verläufe über mehrere Jahre sind möglich. (de)
- Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin. The disease is more common in males and usually occurs in young adulthood, although it has been seen in every age group and every race. It is possible for the disease to go into remission for short periods of time or forever. (en)
- PLEVA, łupież liszajowaty ospopodobny ostry, choroba Habermanna-Muchy (łac. pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) – schorzenie dermatologiczne o przypuszczalnie autoimmunologicznym podłożu. (pl)
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- Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin. The disease is more common in males and usually occurs in young adulthood, although it has been seen in every age group and every race. It is possible for the disease to go into remission for short periods of time or forever. (en)
- PLEVA, łupież liszajowaty ospopodobny ostry, choroba Habermanna-Muchy (łac. pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) – schorzenie dermatologiczne o przypuszczalnie autoimmunologicznym podłożu. (pl)
- Die Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (griechisch pityron ‚Kleie‘, lateinisch variolae ‚Pocken‘, kurz: PLEVA, auch: Mucha-Habermann-Krankheit, Parapsoriasis guttata) ist eine seltene, nicht ansteckende Hautkrankheit, die zumeist im Kindes- und jungen Erwachsenenalter auftritt. Neben der klassischen akuten Verlaufsform zählen zum Krankheitsspektrum auch die febrile ulzeronekrotische Pityriasis lichenoides mit ebenfalls akutem Verlauf sowie die chronisch verlaufende Pityriasis lichenoides chronica (PLC). (de)
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- نخالية حزازية وجدرية حادة (ar)
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