About: Pimaric acid

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Pimaric acid is a carboxylic acid from the resin acid group, often found in the oleoresins of pine trees. It can be prepared by dehydration of abietic acid, which it usually accompanies in mixtures like rosin. It is soluble in alcohols, acetone, and ethers.

Property Value
dbo:abstract
  • Το πιμαρικό οξύ (αγγλ. pimaric acid) είναι ένα καρβοξυλικό οξύ που απαντάται στη φύση και αποτελεί το βασικό συστατικό στην ομάδα των , μαζί με το αβιετικό οξύ. Ανευρίσκεται στα φυτά και είναι ένας δευτερογενής μεταβολίτης που διαδραματίζει το ρόλο ενός συντηρητικού αλλά και προστατευτικού μέσου έναντι των παθογόνων μυκήτων και των εντόμων. Πιο συχνά απαντάται στις ελαιορητίνες των πεύκων αλλά και στην ελάτη, την ερευθρελάτη, τη λάρικα και τη σεκόγια. Μπορεί να παρασκευαστεί με αφυδάτωση του αβιετικού οξέος, το οποίο συνήθως συνοδεύει φυσικές ενώσεις, όπως το . Το πιμαρικό οξύ είναι αδιάλυτο στο νερό αλλά είναι εύκολα διαλυτό στην αιθυλική αλκοόλη, την ακετόνη και στους αιθέρες. (el)
  • Pimarsäure, genauer D-Pimarsäure, ist eine Harzsäure, also Bestandteil des Baumharzes. Pimarsäure gehört neben den anderen Vertretern der Stoffgruppe der Pimarsäuren zu den tricyclischen Diterpen-Carbonsäuren, besteht also aus vier Isopreneinheiten. (de)
  • L'acide pimarique est un acide résinique diterpène tricyclique. Il peut être obtenu par déshydratation de l'acide abiétique, avec lequel on le trouve généralement mélangé, comme dans la colophane. Il est soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'éther éthylique. (fr)
  • Pimaric acid is a carboxylic acid from the resin acid group, often found in the oleoresins of pine trees. It can be prepared by dehydration of abietic acid, which it usually accompanies in mixtures like rosin. It is soluble in alcohols, acetone, and ethers. (en)
  • Pimarsyra är en karboxylsyra och en av huvudbeståndsdelarna i tallharts (kolofonium). Den andra huvudbeståndsdelen i tallharts är abietinsyra. Pimarsyra saknar konjugerade dubbelbindningar. Den första beskrivningen av pimarsyra gjordes av Jöns Jacob Berzelius 1841 som namngav den efter de inledande stavelserna i det dåvarande latinska namnet på terpentintall Pinus maritima. (sv)
  • Пима́ровая кислота́ — природное вещество ряда смоляных кислот, относящееся к терпеноидам. Название произошло от сокращения латинского биологического названия сосны — Pinus maritima. В природе входит в состав живицы и канифоли. Существует в виде двух оптических изомеров — левопимаровой кислоты и декстропимаровой кислоты. Является бесцветным кристаллическим веществом. Кристаллизуется в орторомбической системе в виде плоских прямоугольных пластин. Растворима в спиртах, ацетоне и диэтиловом эфире. Легко образует натриевые соли. (ru)
dbo:iupacName
  • (1R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-Ethenyl-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene-1-carboxylic acid (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 2957626 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2120 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1113430014 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagefile
  • Pimaric acid structure.svg (en)
dbp:imagesize
  • 200 (xsd:integer)
dbp:pin
  • -7 (xsd:integer)
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 428758455 (xsd:integer)
dbp:watchedfields
  • changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Pimarsäure, genauer D-Pimarsäure, ist eine Harzsäure, also Bestandteil des Baumharzes. Pimarsäure gehört neben den anderen Vertretern der Stoffgruppe der Pimarsäuren zu den tricyclischen Diterpen-Carbonsäuren, besteht also aus vier Isopreneinheiten. (de)
  • L'acide pimarique est un acide résinique diterpène tricyclique. Il peut être obtenu par déshydratation de l'acide abiétique, avec lequel on le trouve généralement mélangé, comme dans la colophane. Il est soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'éther éthylique. (fr)
  • Pimaric acid is a carboxylic acid from the resin acid group, often found in the oleoresins of pine trees. It can be prepared by dehydration of abietic acid, which it usually accompanies in mixtures like rosin. It is soluble in alcohols, acetone, and ethers. (en)
  • Pimarsyra är en karboxylsyra och en av huvudbeståndsdelarna i tallharts (kolofonium). Den andra huvudbeståndsdelen i tallharts är abietinsyra. Pimarsyra saknar konjugerade dubbelbindningar. Den första beskrivningen av pimarsyra gjordes av Jöns Jacob Berzelius 1841 som namngav den efter de inledande stavelserna i det dåvarande latinska namnet på terpentintall Pinus maritima. (sv)
  • Пима́ровая кислота́ — природное вещество ряда смоляных кислот, относящееся к терпеноидам. Название произошло от сокращения латинского биологического названия сосны — Pinus maritima. В природе входит в состав живицы и канифоли. Существует в виде двух оптических изомеров — левопимаровой кислоты и декстропимаровой кислоты. Является бесцветным кристаллическим веществом. Кристаллизуется в орторомбической системе в виде плоских прямоугольных пластин. Растворима в спиртах, ацетоне и диэтиловом эфире. Легко образует натриевые соли. (ru)
  • Το πιμαρικό οξύ (αγγλ. pimaric acid) είναι ένα καρβοξυλικό οξύ που απαντάται στη φύση και αποτελεί το βασικό συστατικό στην ομάδα των , μαζί με το αβιετικό οξύ. Ανευρίσκεται στα φυτά και είναι ένας δευτερογενής μεταβολίτης που διαδραματίζει το ρόλο ενός συντηρητικού αλλά και προστατευτικού μέσου έναντι των παθογόνων μυκήτων και των εντόμων. Πιο συχνά απαντάται στις ελαιορητίνες των πεύκων αλλά και στην ελάτη, την ερευθρελάτη, τη λάρικα και τη σεκόγια. (el)
rdfs:label
  • Pimarsäure (de)
  • Πιμαρικό οξύ (el)
  • Acide pimarique (fr)
  • Pimaric acid (en)
  • Пимаровая кислота (ru)
  • Pimarsyra (sv)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License