About: Phytane

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a constituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol. Pristane and phytane are common constituents in petroleum and have been used as proxies for depositional redox conditions, as well as for correlating oil and its source rock (i.e. elucidating where oil formed). In environmental studies, pristane and phytane are target compounds for investigating oil spills.

Property Value
dbo:abstract
  • Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a constituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol. Pristane and phytane are common constituents in petroleum and have been used as proxies for depositional redox conditions, as well as for correlating oil and its source rock (i.e. elucidating where oil formed). In environmental studies, pristane and phytane are target compounds for investigating oil spills. (en)
  • Le phytane est un alcane de type diterpène. (fr)
  • フィタン(Phytane)は、ジテルペノイドアルカンである。フィトールの脱ヒドロキシル化物であるプリスタンと比べ、炭素が1つ余分に付いている。葉緑素の分解物の1つで、古代の二酸化炭素濃度レベルを示すのに用いられている。 フィタンは、連続した二酸化炭素濃度の記録を与えるが、5億年以上前の二酸化炭素濃度記録の断絶とも重なっている可能性がある。 この代理二酸化炭素を用いると、現在の410ppmに対して、1000ppmに達した。また、これらの変化の速度は上昇しており、数百万年かかって起こった変化が現在は1世紀で起きる。 フィタニル(Phytanyl)は、対応する置換基である。フィタニル基はしばしば好熱古細菌の細胞膜のリン脂質に見られる。この中には、2つの融合したフィタニル鎖を持つカルドアーキオールも含まれる。 石油の研究におけるとしても用いられる。 (ja)
  • Fytaan is een organische verbinding met als brutoformule C20H42. Het behoort tot de klasse der diterpenen. Fytaan wordt als fytanyl-substituent vaak teruggevonden in de membranen van thermofiele micro-organismen. Wanneer twee van deze fytanyl-structuren aan elkaar worden gekoppeld, ontstaat caldarchaeol. (nl)
  • Fytan är en sorts diterpenoid alkan. Den har en extra kolatom i förhållande till pristan, som bidas genom dekarboxylering av fytol.Fytanyl är beteckningen på motsvarande substituent. Fytanylgrupper återfinns ofta i fosfolipiderna i cellmembranen hos termofila Archaea. Fytan bildas vid nerbrytningen av klorofyll under anaeroba förhållanden. Fytylkedjan bryts av och ombildas till fytol, vilken reduceras till dihydrofytol och sedan till fytan. Under aeroba förhållanden gynnas bildningen av pristan. Både fytan och pristan används inom geokemi och som biomarkörer vid petroleumstudier. (sv)
  • Фитан — 2,6,10,14-тетраметилгексадекан, C20H42 — алифатический углеводород, относящийся к дитерпеноидам. Бесцветная жидкость с температурой кипения 69-71 °С, плотность 0,791 г/мл, CAS-номер 638-36-8. В отличие от пристана, который образуется путём декарбоксилирования фитола, фитан имеет один дополнительный атом углерода, то есть является его гомологом.Фитанил является соответствующим заместителем, такие функциональные группы в большом количестве были обнаружены в фосфолипидах мембран термофильных архей. Таким веществом является, например, — соединение, содержащее две связанных фитанильных цепи. (ru)
  • 植烷(英語:Phytane),是植醇(一种含叶绿素骨架的化合物)失去其羟基基团後加氫還原时形成的二萜类烷烃。当植烷主鏈乙基端失去一个亞甲基时,它会产生姥鮫烷。除了植醇之外,其他植烷和姥鮫烷的生成来源也有被報告提出。 姥鮫烷和植烷是石油中常见的成分并已被用作堆積作用中氧化还原的參考指數,以及用于阐明石油及其形成對應源岩的關聯性調查。在环境研究中,姥鮫烷和植烷可做為调查漏油地點的指标化合物。 (zh)
dbo:iupacName
  • 2,6,10,14-Tetramethylhexadecane (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 8625600 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 21290 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1095865332 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagefile
  • Phytane.svg (en)
dbp:imagename
  • Skeletal formula of phytane (en)
dbp:iupacname
  • 261014 (xsd:integer)
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 464206099 (xsd:integer)
dbp:watchedfields
  • changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a constituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol. Pristane and phytane are common constituents in petroleum and have been used as proxies for depositional redox conditions, as well as for correlating oil and its source rock (i.e. elucidating where oil formed). In environmental studies, pristane and phytane are target compounds for investigating oil spills. (en)
  • Le phytane est un alcane de type diterpène. (fr)
  • フィタン(Phytane)は、ジテルペノイドアルカンである。フィトールの脱ヒドロキシル化物であるプリスタンと比べ、炭素が1つ余分に付いている。葉緑素の分解物の1つで、古代の二酸化炭素濃度レベルを示すのに用いられている。 フィタンは、連続した二酸化炭素濃度の記録を与えるが、5億年以上前の二酸化炭素濃度記録の断絶とも重なっている可能性がある。 この代理二酸化炭素を用いると、現在の410ppmに対して、1000ppmに達した。また、これらの変化の速度は上昇しており、数百万年かかって起こった変化が現在は1世紀で起きる。 フィタニル(Phytanyl)は、対応する置換基である。フィタニル基はしばしば好熱古細菌の細胞膜のリン脂質に見られる。この中には、2つの融合したフィタニル鎖を持つカルドアーキオールも含まれる。 石油の研究におけるとしても用いられる。 (ja)
  • Fytaan is een organische verbinding met als brutoformule C20H42. Het behoort tot de klasse der diterpenen. Fytaan wordt als fytanyl-substituent vaak teruggevonden in de membranen van thermofiele micro-organismen. Wanneer twee van deze fytanyl-structuren aan elkaar worden gekoppeld, ontstaat caldarchaeol. (nl)
  • Fytan är en sorts diterpenoid alkan. Den har en extra kolatom i förhållande till pristan, som bidas genom dekarboxylering av fytol.Fytanyl är beteckningen på motsvarande substituent. Fytanylgrupper återfinns ofta i fosfolipiderna i cellmembranen hos termofila Archaea. Fytan bildas vid nerbrytningen av klorofyll under anaeroba förhållanden. Fytylkedjan bryts av och ombildas till fytol, vilken reduceras till dihydrofytol och sedan till fytan. Under aeroba förhållanden gynnas bildningen av pristan. Både fytan och pristan används inom geokemi och som biomarkörer vid petroleumstudier. (sv)
  • Фитан — 2,6,10,14-тетраметилгексадекан, C20H42 — алифатический углеводород, относящийся к дитерпеноидам. Бесцветная жидкость с температурой кипения 69-71 °С, плотность 0,791 г/мл, CAS-номер 638-36-8. В отличие от пристана, который образуется путём декарбоксилирования фитола, фитан имеет один дополнительный атом углерода, то есть является его гомологом.Фитанил является соответствующим заместителем, такие функциональные группы в большом количестве были обнаружены в фосфолипидах мембран термофильных архей. Таким веществом является, например, — соединение, содержащее две связанных фитанильных цепи. (ru)
  • 植烷(英語:Phytane),是植醇(一种含叶绿素骨架的化合物)失去其羟基基团後加氫還原时形成的二萜类烷烃。当植烷主鏈乙基端失去一个亞甲基时,它会产生姥鮫烷。除了植醇之外,其他植烷和姥鮫烷的生成来源也有被報告提出。 姥鮫烷和植烷是石油中常见的成分并已被用作堆積作用中氧化还原的參考指數,以及用于阐明石油及其形成對應源岩的關聯性調查。在环境研究中,姥鮫烷和植烷可做為调查漏油地點的指标化合物。 (zh)
rdfs:label
  • Phytane (fr)
  • フィタン (ja)
  • Phytane (en)
  • Fytaan (nl)
  • Фитан (ru)
  • Fytan (sv)
  • 植烷 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License