| dbo:abstract
|
- Fenylhydrazin je organická sloučenina se vzorcem C6H5NHNH2. (cs)
- Phenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Hydrazine. Es ist eine gelbliche Flüssigkeit, die sich an Luft zunehmend dunkelrot bis rotbraun färbt. (de)
- Fenil-hidrazino aŭ C6H8N2 estas kemia aromata komponaĵo de nitrogeno, palflavaj kristaloj aŭ oleeca likvaĵo, kun milde aromata odoro, kiu estiĝas duonruĝo-bruna kiam ekspoziciita al aero kaj sunlumo kun iritaj, karcinomogenaj proprecoj. Fenilhidrazino posedas unuklinan strukturon kiu fandiĝas sub media temperaturo sed stabila en normalaj kondiĉoj. Fenilhidrazino estis la unua hidrazina derivaĵo karakterizita. Ĝi estis unue raportita en 1875 de la germana kemiisto Hermann Emil Fischer (1852-1919) kiu preparis ĝin per reduktado de fenil-diazoniuma salo uzante sulfitajn salojn. Fischer uzis fenilhidrazinon por karakterizado de sukeroj per formado de hidrazonoj kun suker-aldehidoj. En tiu dokumento li ankaŭ elmontris la ĉefajn proprecojn de la hidrazinoj. Fenilhidrazino estas uzatas en la produktado de tinkturoj, kontraŭdoloriloj, nitro (stabiliganto por eksplodaĵoj), ĝi estas reakcianto por sukeroj, aldehidoj kaj ketonoj. Fenilhidrazino estas potenca reduktagento. (eo)
- La fenilhidrazina es el compuesto químico con la fórmula C6H5NHNH2. A menudo se abrevia como PhNHNH2. También se encuentra en hongos comestibles. (es)
- Phenylhydrazine is the chemical compound with the formula C6H5NHNH2. It is often abbreviated as PhNHNH2. It is also found in edible mushrooms. (en)
- La phénylhydrazine est un composé chimique découvert par le chimiste allemand Emil Fischer. Il peut causer une hémolyse, c'est-à-dire une destruction des globules rouges, lorsqu'il est introduit dans la circulation. On s'en servait autrefois pour traiter la polyglobulie. (fr)
- Fenylhydrazine is een organische verbinding met als brutoformule C6H8N2 (meestal afgekort tot PhNHNH2). Het is een toxische kleurloze tot gele olieachtige vloeistof, die bij contact met lucht en licht donkerrood tot bruin wordt door oxidatie. Fenylhydrazine is het eerste hydrazine dat werd gesynthetiseerd. Hermann Emil Fischer voerde in 1875 een reactie van diazoniumzout met een sulfietzout uit, waardoor fenylhydrazine werd gevormd. (nl)
- フェニルヒドラジン(英: Phenylhydrazine)は、有機化合物で、ヒドラジンの誘導体のひとつ。しばしば PhNHNH2 と表記される。 (ja)
- La fenilidrazina (o idrazinobenzene) è un derivato dell'idrazina. A temperatura ambiente si presenta come un liquido rosso-marrone dall'odore aromatico. È un composto tossico, irritante, pericoloso per l'ambiente nonché cancerogeno. È stata usata nel periodo 1920-1980 come agente emolitico nella terapia palliativa della policitemia vera, una sindrome mielodisplastica caratterizzata dall'esagerata proliferazione dei precursori eritropoietici del midollo osseo. Invero, dentro i globuli rossi la fenil-idrazina va incontro ad ossidazione con produzione di perossido di idrogeno, che è il vero agente lesivo delle membrane eritrocitarie, da cui l'emolisi prodotta. Tuttavia non poteva essere usata per lunghi periodi per il suo elevato potere cancerogeno. Dopo la reazione di ossidazione intracellulare, infatti, il sottoprodotto derivato è il fenil-diazene, molecola molto reattiva che reagisce con i gruppi tiolici delle proteine e con l'ossigeno in posizione 2 della guanina nel DNA. Da cui l'elevato rischio di mutagenesi e quindi di trasformazione neoplastica delle cellule colpite. La fenilidrazina è stata usata in passato per il riconoscimento qualitativo degli zuccheri. Essa reagisce con gli zuccheri che possiedono un gruppo carbonilico libero, con conseguente formazione di fenilidrazoni. In presenza di un eccesso di reagente ha luogo la formazione di ossazoni, poco solubili e facilmente cristallizzabili, con punto di fusione ben definito. La fenilidrazina rappresenta inoltre la struttura base caratteristica di una famiglia di molecole con proprietà analgesiche, antinfiammatorie ed antipiretiche appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei. In questa famiglia, di cui fanno parte farmaci come il metamizolo ed il fenilbutazone, la funzione idrazinica è compresa in un eterociclo pirazolinico. (it)
- Fenylhydrazin är en kemisk förening av bensen och hydrazin med formeln C6H5N2H3. (sv)
- Fenilidrazina (também citada como fenilhidrazina) é o composto químico orgânico com a fórmula C6H5NHNH2. Químicos orgânicos abreviam o composto como PhNHNH2 (sendo o Ph do inglês phenyl, fenil). (pt)
- 苯肼（分子式：C6H5NHNH2）是肼的衍生物之一，常缩写为PhNHNH2。 (zh)
- Фенилгидразин — производное гидразина, в котором один атом водорода замещён на фенильную группу. (ru)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:iupacName
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 5749 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefile
| |
| dbp:imagefilel
|
- Phenylhydrazine-from-xtal-3D-bs-17.png (en)
|
| dbp:imagefiler
|
- Phenylhydrazine-from-xtal-3D-sf.png (en)
|
| dbp:imagename
| |
| dbp:imagenamel
|
- Ball-and-stick model of phenylhydrazine (en)
|
| dbp:imagenamer
|
- Space-filling model of phenylhydrazine (en)
|
| dbp:imagesize
| |
| dbp:name
| |
| dbp:othernames
| |
| dbp:pin
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Fenylhydrazin je organická sloučenina se vzorcem C6H5NHNH2. (cs)
- Phenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Hydrazine. Es ist eine gelbliche Flüssigkeit, die sich an Luft zunehmend dunkelrot bis rotbraun färbt. (de)
- La fenilhidrazina es el compuesto químico con la fórmula C6H5NHNH2. A menudo se abrevia como PhNHNH2. También se encuentra en hongos comestibles. (es)
- Phenylhydrazine is the chemical compound with the formula C6H5NHNH2. It is often abbreviated as PhNHNH2. It is also found in edible mushrooms. (en)
- La phénylhydrazine est un composé chimique découvert par le chimiste allemand Emil Fischer. Il peut causer une hémolyse, c'est-à-dire une destruction des globules rouges, lorsqu'il est introduit dans la circulation. On s'en servait autrefois pour traiter la polyglobulie. (fr)
- Fenylhydrazine is een organische verbinding met als brutoformule C6H8N2 (meestal afgekort tot PhNHNH2). Het is een toxische kleurloze tot gele olieachtige vloeistof, die bij contact met lucht en licht donkerrood tot bruin wordt door oxidatie. Fenylhydrazine is het eerste hydrazine dat werd gesynthetiseerd. Hermann Emil Fischer voerde in 1875 een reactie van diazoniumzout met een sulfietzout uit, waardoor fenylhydrazine werd gevormd. (nl)
- フェニルヒドラジン(英: Phenylhydrazine)は、有機化合物で、ヒドラジンの誘導体のひとつ。しばしば PhNHNH2 と表記される。 (ja)
- Fenylhydrazin är en kemisk förening av bensen och hydrazin med formeln C6H5N2H3. (sv)
- Fenilidrazina (também citada como fenilhidrazina) é o composto químico orgânico com a fórmula C6H5NHNH2. Químicos orgânicos abreviam o composto como PhNHNH2 (sendo o Ph do inglês phenyl, fenil). (pt)
- 苯肼（分子式：C6H5NHNH2）是肼的衍生物之一，常缩写为PhNHNH2。 (zh)
- Фенилгидразин — производное гидразина, в котором один атом водорода замещён на фенильную группу. (ru)
- Fenil-hidrazino aŭ C6H8N2 estas kemia aromata komponaĵo de nitrogeno, palflavaj kristaloj aŭ oleeca likvaĵo, kun milde aromata odoro, kiu estiĝas duonruĝo-bruna kiam ekspoziciita al aero kaj sunlumo kun iritaj, karcinomogenaj proprecoj. Fenilhidrazino posedas unuklinan strukturon kiu fandiĝas sub media temperaturo sed stabila en normalaj kondiĉoj. Fenilhidrazino estas uzatas en la produktado de tinkturoj, kontraŭdoloriloj, nitro (stabiliganto por eksplodaĵoj), ĝi estas reakcianto por sukeroj, aldehidoj kaj ketonoj. Fenilhidrazino estas potenca reduktagento. (eo)
- La fenilidrazina (o idrazinobenzene) è un derivato dell'idrazina. A temperatura ambiente si presenta come un liquido rosso-marrone dall'odore aromatico. È un composto tossico, irritante, pericoloso per l'ambiente nonché cancerogeno. La fenilidrazina è stata usata in passato per il riconoscimento qualitativo degli zuccheri. Essa reagisce con gli zuccheri che possiedono un gruppo carbonilico libero, con conseguente formazione di fenilidrazoni. In presenza di un eccesso di reagente ha luogo la formazione di ossazoni, poco solubili e facilmente cristallizzabili, con punto di fusione ben definito. (it)
|
| rdfs:label
|
- Fenylhydrazin (cs)
- Phenylhydrazin (de)
- Fenil-hidrazino (eo)
- Fenilhidrazina (es)
- Phénylhydrazine (fr)
- Fenilidrazina (it)
- フェニルヒドラジン (ja)
- Phenylhydrazine (en)
- Fenylhydrazine (nl)
- Fenilidrazina (pt)
- Fenylhydrazin (sv)
- Фенилгидразин (ru)
- 苯肼 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is rdfs:seeAlso
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
