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- Das MONA-Spektrum, Akronym für Multizentrische Osteolyse-Nodulöse (knötchenbildende)-Arthropathie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen einer fortschreitenden, Osteolyse, Erosionen der Gelenkflächen, bindegewebige Knotenbildungen in der Unterhaut und Gesichtsdysmorphie. Unter dieser Bezeichnung werden folgende früher separat geführte Syndrome zusammengefasst:
* Torg-Syndrom (multiple schmerzlose subkutane Knötchen, mäßige Osteoporose und auf Hand und Fuß begrenzte Osteolysen)
* Winchester-Syndrom (ausgeprägte Osteolysen, generalisierte Osteoporose, ohne subkutane Knötchen, Gesichtsdysmorphie, Hornhauttrübungen)
* beide auch als Torg-Winchester-Syndrom zusammengefasst
* NAO-Syndrom, Akronym für Nodulosis -Arthropathie-Osteolysis, (ausgeprägteste Osteolysen und Knötchenbildungen, lediglich in Saudi-Arabien beschrieben) Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Erstautorin der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1969 durch die US-amerikanische Kinderradiologin Patricia Winchester und Mitarbeiter. und J. S. Torg und Mitarbeiter aus demselben Jahr. (de)
- Nodulosis–arthropathy–osteolysis syndrome is a cutaneous condition that shares features with juvenile hyaline fibromatosis. (en)
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- Nodulosis–arthropathy–osteolysis syndrome is a cutaneous condition that shares features with juvenile hyaline fibromatosis. (en)
- Das MONA-Spektrum, Akronym für Multizentrische Osteolyse-Nodulöse (knötchenbildende)-Arthropathie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen einer fortschreitenden, Osteolyse, Erosionen der Gelenkflächen, bindegewebige Knotenbildungen in der Unterhaut und Gesichtsdysmorphie. Unter dieser Bezeichnung werden folgende früher separat geführte Syndrome zusammengefasst: (de)
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- MONA-Spektrum (de)
- Nodulosis–arthropathy–osteolysis syndrome (en)
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