About: Mesterolone

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Mesterolone, sold under the brand name Proviron among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used mainly in the treatment of low testosterone levels. It has also been used to treat male infertility, although this use is controversial. It is taken by mouth.

Property Value
dbo:abstract
  • مستيرولون (بالإنجليزية: Mesterolone)‏ يعرف أيضاً بالاسم التجاري (Proviron)، هو مركب كيميائي يستخدم كدواء يصنف من الهرمونات الصناعية من نوع الستيرويد الأندروجين الذي يستخدم بشكل رئيسي في علاج انخفاض مستويات هرمون الذكورة التستوستيرون. كما تم استخدامه لعلاج العقم عند الذكور، على الرغم من أن هذا الاستخدام مثير للجدل. يؤخذ عن طريق الفم. تشمل الآثار الجانبية للميسترولون أعراض الذكورة مثل حب الشباب وزيادة نمو الشعر وتغيرات الصوت وزيادة الرغبة الجنسية. تذكر بعض الدراسات أنه لا يشكل خطر من تلف الكبد. (ar)
  • Mesterolone, sold under the brand name Proviron among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used mainly in the treatment of low testosterone levels. It has also been used to treat male infertility, although this use is controversial. It is taken by mouth. Side effects of mesterolone include symptoms of masculinization like acne, scalp hair loss, increased body hair growth, voice changes, and increased sexual desire. It has no risk of liver damage. The drug is a synthetic androgen and anabolic steroid and hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT). It has strong androgenic effects and weak anabolic effects, which make it useful for producing masculinization. The drug has no estrogenic effects. Mesterolone was first described by 1966 and introduced for medical use by 1967. In addition to its medical use, mesterolone has been used to improve physique and performance, although it is not commonly used for such purposes due to its weak anabolic effects. The drug is a controlled substance in many countries and so non-medical use is generally illicit. (en)
  • Mesterolona é um androgênio. Trata-se de um fármaco utilizado em casos de hipogonadismo e oligospermia, por via oral. (pt)
  • Местероло́н — это активный при пероральном приеме (внутрь) андроген, является производным дигидротестерона. Производится под коммерческим названием «» (производитель голландская фармацевтическая компания Шеринг (Schering)). В Российской Федерации зарегистрирован П-8-242 № 008719, 13.11.98ППР. Находится в свободной продаже на Украине. В конце 1970-х, начале 1980-х годов исследовалась его активность в отношении различных форм депрессивных расстройств у мужчин. Вследствие обнаружения более эффективных препаратов, обладающих антидепрессивной активностью из группы СИОЗС изучение перспектив его применения для лечения депрессивных нарушений было прекращено. В одном из рандомизированных, с двойным слепым контролем исследований местеролон применялся в течение 4-х недель в дозе 75 мг/сут (Itil & Colleagues). Среди мужчин страдающих дистимическими расстройствами достигнуто улучшение в виде снижения тревожности, уменьшения апатии, повышения энергичности. В другом исследовании, при в/м назначении 100 мг местеролона ципионата дважды в месяц различий между экспериментальной и контрольными группами в зависимости от уровня препарата в плазме крови выявлено не было. В обеих группах уровень лютеинизирующего гормона практически не изменялся и слабо зависел от уровня препарата в плазме. Местеролон является относительно слабым андрогеном и редко используется для заместительной терапии. Несмотря на это, его побочные действия ощутимы. К примеру, при приеме провирона, возможен потенциальный риск в виде гипертрофии простаты, а также облысения по мужскому типу. Анаболическая активность практически отсутствует. Вследствие отсутствия 17-α-алкил группы в своей структуре не токсичен, побочные эффекты при использовании в рекомендуемых дозах (акне, выпадение волос по мужскому типу) крайне редки. В медицинской практике используется в составе комплексной терапии бесплодия для повышения количества и качества сперматозоидов: на протяжении полного цикла сперматогенеза, то есть примерно 90 дней. Входит в «Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации». При его обнаружении у Вас в количестве более 15 таб. (2,5 грамма таблетированной формы) наступает уголовная ответственность. При определении веса правоохранительными органами учитываются в том числе и вес наполнителя (крахмала, TiO2 и других сопутствующих веществ). В некоторых случаях взвешивание происходит вместе с упаковкой. (ru)
dbo:alternativeName
  • Proviron, others (en)
dbo:bioavailability
  • 3.000000 (xsd:float)
dbo:casNumber
  • 1424-00-6
dbo:chEMBL
  • 258918
dbo:class
dbo:fdaUniiCode
  • 0SRQ75X9I9
dbo:kegg
  • D04947
dbo:pubchem
  • 15020
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 6662702 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 22564 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1093143611 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:atcPrefix
  • G03 (en)
dbp:atcSuffix
  • BB01 (en)
dbp:bioavailability
  • 3.0
dbp:c
  • 20 (xsd:integer)
dbp:casNumber
  • 1424 (xsd:integer)
dbp:chembl
  • 258918 (xsd:integer)
dbp:chemspiderid
  • 14296 (xsd:integer)
dbp:class
dbp:eliminationHalfLife
  • -46800.0
dbp:excretion
dbp:h
  • 32 (xsd:integer)
dbp:iupacName
  • -17 (xsd:integer)
dbp:kegg
  • D04947 (en)
dbp:legalAu
  • S4 (en)
dbp:legalCa
  • Schedule IV (en)
dbp:legalUs
  • Schedule III (en)
dbp:metabolism
dbp:o
  • 2 (xsd:integer)
dbp:proteinBound
  • 98.0
dbp:pubchem
  • 15020 (xsd:integer)
dbp:routesOfAdministration
dbp:smiles
  • O=C4C[C@@H]3CC[C@@H]2[C@H][C@@]3[C@@H]C4 (en)
dbp:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
dbp:stdinchikey
  • UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N (en)
dbp:synonyms
  • NSC-75054; SH-60723; SH-723; 1α-Methyl-4,5α-dihydrotestosterone; 1α-Methyl-DHT; 1α-Methyl-5α-androstan-17β-ol-3-one (en)
dbp:tradename
  • Proviron, others (en)
dbp:unii
  • 0 (xsd:integer)
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 458773932 (xsd:integer)
dbp:watchedfields
  • changed (en)
dbp:width
  • 225 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • مستيرولون (بالإنجليزية: Mesterolone)‏ يعرف أيضاً بالاسم التجاري (Proviron)، هو مركب كيميائي يستخدم كدواء يصنف من الهرمونات الصناعية من نوع الستيرويد الأندروجين الذي يستخدم بشكل رئيسي في علاج انخفاض مستويات هرمون الذكورة التستوستيرون. كما تم استخدامه لعلاج العقم عند الذكور، على الرغم من أن هذا الاستخدام مثير للجدل. يؤخذ عن طريق الفم. تشمل الآثار الجانبية للميسترولون أعراض الذكورة مثل حب الشباب وزيادة نمو الشعر وتغيرات الصوت وزيادة الرغبة الجنسية. تذكر بعض الدراسات أنه لا يشكل خطر من تلف الكبد. (ar)
  • Mesterolona é um androgênio. Trata-se de um fármaco utilizado em casos de hipogonadismo e oligospermia, por via oral. (pt)
  • Mesterolone, sold under the brand name Proviron among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used mainly in the treatment of low testosterone levels. It has also been used to treat male infertility, although this use is controversial. It is taken by mouth. (en)
  • Местероло́н — это активный при пероральном приеме (внутрь) андроген, является производным дигидротестерона. Производится под коммерческим названием «» (производитель голландская фармацевтическая компания Шеринг (Schering)). В Российской Федерации зарегистрирован П-8-242 № 008719, 13.11.98ППР. Находится в свободной продаже на Украине. Анаболическая активность практически отсутствует. Вследствие отсутствия 17-α-алкил группы в своей структуре не токсичен, побочные эффекты при использовании в рекомендуемых дозах (акне, выпадение волос по мужскому типу) крайне редки. (ru)
rdfs:label
  • مستيرولون (ar)
  • Mesterolone (en)
  • Mesterolona (pt)
  • Местеролон (ru)
rdfs:seeAlso
owl:differentFrom
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is owl:differentFrom of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License