| dbo:abstract
|
- Die McFadyen-Stevens-Reaktion (oder auch bekannt als McFadyen-Stevens-Reduktion, McFadyen-Stevens-Synthese oder McFadyen-Stevens-Aldehyd-Synthese) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Die Reaktion wurde benannt nach ihren Entdeckern, den Chemikern John S. McFayden und Thomas Stevens Stevens. Bei dieser Synthese entstehen aromatische oder heteroaromatische Aldehyde. Ein natürliches Vorkommen von aromatischen Aldehyden ist Bittermandelöl, dessen Hauptbestandteil Benzaldehyd ist. Die Gewinnung von Bittermandelöl erfolgt aus Aprikosenkernen. Benzaldehyd ist ein aromatischer Aldehyd und kann mit der McFadyen-Stevens-Reaktion synthetisiert werden. (de)
- La reacción de McFadyen–Stevens es una reacción química descrita como una descomposición térmica catalizada por una base de acilsulfonilhidrazidas a aldehídos. Dudman ha desarrollado una alternativa con un reactivo de hidrazida. (es)
- The McFadyen–Stevens reaction is a chemical reaction best described as a base-catalyzed thermal decomposition of acylsulfonylhydrazides to aldehydes. Dudman et al. have developed an alternative hydrazide reagent. (en)
- Реакція Мак-Фейдієн — Стівенса (англ. McFadyen — Stevens reaction) — відновлення тозилгідразидів ароматичних (також гетероароматичних) карбонових кислот у альдегіди при нагріванні з безводним карбонатом натрію (150—160 °С, в етиленгліколі). Систематична назва — гідро-де-тозилгідразино-заміщення. Механізм реакції: (uk)
- 麦克法迪恩-史蒂文斯反应（McFadyen-Stevens reaction）指碱催化下，酰基发生热分解，生成相应的醛类。 达德曼等发展了一种不同的酰肼试剂。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2896 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die McFadyen-Stevens-Reaktion (oder auch bekannt als McFadyen-Stevens-Reduktion, McFadyen-Stevens-Synthese oder McFadyen-Stevens-Aldehyd-Synthese) ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Die Reaktion wurde benannt nach ihren Entdeckern, den Chemikern John S. McFayden und Thomas Stevens Stevens. Bei dieser Synthese entstehen aromatische oder heteroaromatische Aldehyde. Ein natürliches Vorkommen von aromatischen Aldehyden ist Bittermandelöl, dessen Hauptbestandteil Benzaldehyd ist. Die Gewinnung von Bittermandelöl erfolgt aus Aprikosenkernen. Benzaldehyd ist ein aromatischer Aldehyd und kann mit der McFadyen-Stevens-Reaktion synthetisiert werden. (de)
- La reacción de McFadyen–Stevens es una reacción química descrita como una descomposición térmica catalizada por una base de acilsulfonilhidrazidas a aldehídos. Dudman ha desarrollado una alternativa con un reactivo de hidrazida. (es)
- The McFadyen–Stevens reaction is a chemical reaction best described as a base-catalyzed thermal decomposition of acylsulfonylhydrazides to aldehydes. Dudman et al. have developed an alternative hydrazide reagent. (en)
- Реакція Мак-Фейдієн — Стівенса (англ. McFadyen — Stevens reaction) — відновлення тозилгідразидів ароматичних (також гетероароматичних) карбонових кислот у альдегіди при нагріванні з безводним карбонатом натрію (150—160 °С, в етиленгліколі). Систематична назва — гідро-де-тозилгідразино-заміщення. Механізм реакції: (uk)
- 麦克法迪恩-史蒂文斯反应（McFadyen-Stevens reaction）指碱催化下，酰基发生热分解，生成相应的醛类。 达德曼等发展了一种不同的酰肼试剂。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- McFadyen-Stevens-Reaktion (de)
- Reacción de McFadyen-Stevens (es)
- McFadyen–Stevens reaction (en)
- 麦克法迪恩-史蒂文斯反应 (zh)
- Реакція Мак-Фейдієн — Стівенса (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
