dbo:abstract
|
- لوميتابيد (بالإنجليزية: Lomitapide) هو دواء يُستعمل في علاج:
* وذمة شحمية (ar)
- Lomitapid ist der erste Vertreter der neuen Wirkstoffklasse („first-in-class“) von Inhibitoren des mikrosomalen Triglycerid-Transfer-Proteins (MTP). MTP kommt im Lumen des endoplasmatischen Retikulums vor und ist für die Bindung und den Transport einzelner Lipidmoleküle zwischen Membranen verantwortlich. Durch einen neuen Wirkansatz führt Lomitapid in Kombination mit anderen Maßnahmen zur zusätzlichen Senkung des im Rahmen der selten auftretenden homozygoten familiären Hypercholesterinämie stark erhöhten LDL-Cholesterinspiegels. (de)
- La Lomitapida es un fármaco utilizado como agente hipolipemiante para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigota, comercializado bajo el nombre comercial de JUXTAPID. Se ha probado en ensayos clínicos como tratamiento único y en combinaciones con atorvastatina, ezetimiba y fenofibrato, demostrando ser eficaz en aquellos pacientes que no logran metas con la terapia convencional. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) aprobó la lomitapida el 21 de diciembre de 2012, como medicamento huérfano para reducir el colesterol LDL, colesterol total, apolipoproteína B y colesterol de lipoproteínas de baja densidad (no HDL) en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). El 31 de mayo de 2013, el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) adoptó una opinión positiva con voto unánime en la que recomendaba una autorización de comercialización de lomitapida. El 31 de julio de 2013, la Comisión Europea aprobó la lomitapida como complemento de una dieta baja en grasas y otros medicamentos hipolipemiantes con aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL) o sin ella en pacientes adultos con HoFH. En Colombia, la Lomitapide cuenta con registro sanitario y actualmente es comercializado por la empresa Valentech Pharma. (es)
- Lomitapide , sold under the brand name Juxtapid in the US and Lojuxta in the EU, is a medication used as a lipid-lowering agent for the treatment of familial hypercholesterolemia, developed by . It has been tested in clinical trials as single treatment and in combinations with atorvastatin, ezetimibe and fenofibrate. The US Food and Drug Administration (FDA) approved lomitapide in December 2012, as an orphan drug to reduce LDL cholesterol, total cholesterol, apolipoprotein B, and non-high-density lipoprotein (non-HDL) cholesterol in people with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). In July 2013, the European Commission approved lomitapide as an adjunct to a low-fat diet and other lipid-lowering medicinal products with or without low density lipoprotein (LDL) apheresis in adults with HoFH. (en)
- Le lomitapide est une molécule en cours de développement en tant que médicament dans les cas d'hypercholestérolémie familiale. (fr)
- Lomitapide è un farmaco utilizzato per ridurre la colesterolemia nei pazienti adulti con Ipercolesterolemia familiare omozigote, come terapia aggiuntiva alla dieta e ad altri farmaci ipocolesterolemizzanti, con o senza aferesi delle LDL. Lomitapide riduce la sintesi epatica e intestinale delle lipoproteine plasmatiche (VLDL e chilomicroni), agendo come inibitore selettivo della proteina microsomiale di trasporto dei N-trigliceridi (MTP). Il farmaco è commercializzato in Italia con il nome di Lojuxta. (it)
- ロミタピド(Lomitapide)は、家族性高コレステロール血症の治療薬として用いられる脂質降下薬である。単独投与およびアトルバスタチン、エゼチミブ、フェノフィブラートとの併用での臨床試験が実施されている。 ホモ接合型家族性高コレステロール血症(HoFH)患者におけるLDLコレステロール、総コレステロール、アポリポ蛋白B、非高密度リポ蛋白(non-HDL)コレステロールの低下を目的とした希少疾病用医薬品として、2012年12月21日に米国食品医薬品局(FDA)から承認を受けた。 欧州医薬品委員会(CHMP)は2013年5月31日、全会一致で承認勧告を採択した。欧州委員会は2013年7月31日、成人のHoFH患者における低脂肪食および他の脂質降下薬の補助薬(LDL吸着療法の併用、非併用双方を含む)として承認した。 2016年9月28日には日本でもHoFH治療薬として承認された。 (ja)
- Lomitapida (nome comercial Juxtapid) é o primeiro fármaco da lançado no mercado. Foi aprovado pelo FDA em 21 de dezembro de 2012 para o tratamento de uma grave doença genética que eleva drasticamente os níveis de colesterol. Possui elevada toxicidade hepática e devido a isso leva uma etiqueta que alerta sobre esse risco. (pt)
|
dbo:alternativeName
|
- Juxtapid (US), Lojuxta (EU) (en)
|
dbo:casNumber
| |
dbo:chEBI
| |
dbo:chEMBL
| |
dbo:drugbank
| |
dbo:fdaUniiCode
| |
dbo:kegg
| |
dbo:pubchem
| |
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 7763 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:atcPrefix
| |
dbp:atcSuffix
| |
dbp:c
| |
dbp:casNumber
|
- 182431 (xsd:integer)
- 202914 (xsd:integer)
|
dbp:chebi
|
- 72297 (xsd:integer)
- 72299 (xsd:integer)
|
dbp:chembl
|
- 354541 (xsd:integer)
- 2105662 (xsd:integer)
|
dbp:chemspiderid
|
- 8028764 (xsd:integer)
- 9449335 (xsd:integer)
|
dbp:dailymedid
| |
dbp:drugbank
|
- DB08827 (en)
- DBSALT000110 (en)
|
dbp:f
| |
dbp:h
| |
dbp:index2Label
| |
dbp:iupacName
|
- N--9-[4-[4-[[[4'-[1,1'-biphenyl]2-yl]carbonyl]amino]-1-piperidinyl]butyl]-9H-fluoren-9-carboxamide (en)
|
dbp:iupharLigand
| |
dbp:kegg
| |
dbp:legalEu
| |
dbp:legalUs
| |
dbp:licenceEu
| |
dbp:licenceUs
| |
dbp:n
| |
dbp:o
| |
dbp:pubchem
|
- 9853053 (xsd:integer)
- 11274333 (xsd:integer)
|
dbp:routesOfAdministration
| |
dbp:smiles
|
- FCc5ccc-c1ccccc1CNC4CCNCCCCC2c3ccccc3-c6ccccc26 (en)
|
dbp:stdinchi
| |
dbp:stdinchikey
|
- MBBCVAKAJPKAKM-UHFFFAOYSA-N (en)
|
dbp:synonyms
|
- AEGR-773, BMS-201038 (en)
|
dbp:tradename
| |
dbp:unii
|
- 82 (xsd:integer)
- X4S83CP54E (en)
|
dbp:verifiedfields
| |
dbp:verifiedrevid
| |
dbp:watchedfields
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- لوميتابيد (بالإنجليزية: Lomitapide) هو دواء يُستعمل في علاج:
* وذمة شحمية (ar)
- Lomitapid ist der erste Vertreter der neuen Wirkstoffklasse („first-in-class“) von Inhibitoren des mikrosomalen Triglycerid-Transfer-Proteins (MTP). MTP kommt im Lumen des endoplasmatischen Retikulums vor und ist für die Bindung und den Transport einzelner Lipidmoleküle zwischen Membranen verantwortlich. Durch einen neuen Wirkansatz führt Lomitapid in Kombination mit anderen Maßnahmen zur zusätzlichen Senkung des im Rahmen der selten auftretenden homozygoten familiären Hypercholesterinämie stark erhöhten LDL-Cholesterinspiegels. (de)
- Le lomitapide est une molécule en cours de développement en tant que médicament dans les cas d'hypercholestérolémie familiale. (fr)
- Lomitapide è un farmaco utilizzato per ridurre la colesterolemia nei pazienti adulti con Ipercolesterolemia familiare omozigote, come terapia aggiuntiva alla dieta e ad altri farmaci ipocolesterolemizzanti, con o senza aferesi delle LDL. Lomitapide riduce la sintesi epatica e intestinale delle lipoproteine plasmatiche (VLDL e chilomicroni), agendo come inibitore selettivo della proteina microsomiale di trasporto dei N-trigliceridi (MTP). Il farmaco è commercializzato in Italia con il nome di Lojuxta. (it)
- ロミタピド(Lomitapide)は、家族性高コレステロール血症の治療薬として用いられる脂質降下薬である。単独投与およびアトルバスタチン、エゼチミブ、フェノフィブラートとの併用での臨床試験が実施されている。 ホモ接合型家族性高コレステロール血症(HoFH)患者におけるLDLコレステロール、総コレステロール、アポリポ蛋白B、非高密度リポ蛋白(non-HDL)コレステロールの低下を目的とした希少疾病用医薬品として、2012年12月21日に米国食品医薬品局(FDA)から承認を受けた。 欧州医薬品委員会(CHMP)は2013年5月31日、全会一致で承認勧告を採択した。欧州委員会は2013年7月31日、成人のHoFH患者における低脂肪食および他の脂質降下薬の補助薬(LDL吸着療法の併用、非併用双方を含む)として承認した。 2016年9月28日には日本でもHoFH治療薬として承認された。 (ja)
- Lomitapida (nome comercial Juxtapid) é o primeiro fármaco da lançado no mercado. Foi aprovado pelo FDA em 21 de dezembro de 2012 para o tratamento de uma grave doença genética que eleva drasticamente os níveis de colesterol. Possui elevada toxicidade hepática e devido a isso leva uma etiqueta que alerta sobre esse risco. (pt)
- La Lomitapida es un fármaco utilizado como agente hipolipemiante para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigota, comercializado bajo el nombre comercial de JUXTAPID. Se ha probado en ensayos clínicos como tratamiento único y en combinaciones con atorvastatina, ezetimiba y fenofibrato, demostrando ser eficaz en aquellos pacientes que no logran metas con la terapia convencional. (es)
- Lomitapide , sold under the brand name Juxtapid in the US and Lojuxta in the EU, is a medication used as a lipid-lowering agent for the treatment of familial hypercholesterolemia, developed by . It has been tested in clinical trials as single treatment and in combinations with atorvastatin, ezetimibe and fenofibrate. The US Food and Drug Administration (FDA) approved lomitapide in December 2012, as an orphan drug to reduce LDL cholesterol, total cholesterol, apolipoprotein B, and non-high-density lipoprotein (non-HDL) cholesterol in people with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). (en)
|
rdfs:label
|
- لوميتابيد (ar)
- Lomitapid (de)
- Lomitapida (es)
- Lomitapide (it)
- Lomitapide (fr)
- Lomitapide (en)
- ロミタピド (ja)
- Lomitapida (pt)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |