dbo:abstract
|
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (also known as "Linear nevoid hyperpigmentation," "Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation," "Reticulate and zosteriform hyperpigmentation," "Reticulate hyperpigmentation of Iijima and Naito and Uyeno," "Zebra-like hyperpigmentation in whorls and streaks," and "Zebra-line hyperpigmentation") is a disorder of pigmentation that develops within a few weeks of birth and progresses for one to two years before stabilizing. There is linear and whorled hyperpigmentation following the lines of Blaschko without preceding bullae or verrucous lesions. It is important to exclude other pigmentary disorders following the Blaschko lines before making a diagnosis of linear and whorled nevoid hypermelanosis. The differential diagnoses include incontinentia pigmenti, linear epidermal nevus, hypomelanosis of Ito and Goltz syndrome. Recently, a case of linear and whorled nevoid hypermelanosis was reported in a Malaysian Chinese girl. (en)
- La dermatopatia reticolare pigmentosa è una displasia ectodermica monogenica a trasmissione autosomica dominante. (it)
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis is de benaming voor een zeldzame huidaandoening. Hierbij zijn donkerder gepigmenteerde vlekken op de huid aanwezig (hypermelanosis), in streepvormige (linear) en/of dwarrel-vormige (whorled) patronen. De streepvormige vlekken volgen de : dit is het groeipatroon waarlangs de huidcellen tijdens de aanleg van het embryo ontwikkelen. Dit wijst op een aanlegstoornis van waarschijnlijk de keratinocyten, mogelijk door een genetische mutatie. Inderdaad zijn de vlekken vaak al op jonge leeftijd aanwezig, hoewel de zichtbaarheid kan variëren. Bij histologisch onderzoek is alleen de hoeveelheid pigment in de basale laag van de opperhuid toegenomen.De aandoening is in 1988 voor het eerst beschreven. Gezien het aantal meldingen in de literatuur gaat de aandoening mogelijk vaker dan gemiddeld gepaard met aangeboren afwijkingen.Als de afwijkingen uitgebreid zijn, is niet altijd duidelijk of er sprake is van donkere vlekken op een lichtere achtergrond of andersom, (zoals het geval zou zijn bij een hypomelanosis van Ito). Vanwege dit probleem, en vanwege een soortgelijk ontstaansmechanisme wordt gepleit voor een overkoepelende term pigmentmosaïcisme, waaronder zowel linear and whorled hypermelanosis als hypomelanosis van Ito zou vallen (nl)
|
dbo:icd10
| |
dbo:omim
| |
dbo:orpha
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 2758 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:icd
| |
dbp:name
|
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (en)
|
dbp:omim
| |
dbp:orphanet
| |
dbp:synonyms
|
- Linear nevoid hyperpigmentation (en)
|
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- La dermatopatia reticolare pigmentosa è una displasia ectodermica monogenica a trasmissione autosomica dominante. (it)
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (also known as "Linear nevoid hyperpigmentation," "Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation," "Reticulate and zosteriform hyperpigmentation," "Reticulate hyperpigmentation of Iijima and Naito and Uyeno," "Zebra-like hyperpigmentation in whorls and streaks," and "Zebra-line hyperpigmentation") is a disorder of pigmentation that develops within a few weeks of birth and progresses for one to two years before stabilizing. There is linear and whorled hyperpigmentation following the lines of Blaschko without preceding bullae or verrucous lesions. It is important to exclude other pigmentary disorders following the Blaschko lines before making a diagnosis of linear and whorled nevoid hypermelanosis. The differential diagnoses include inconti (en)
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis is de benaming voor een zeldzame huidaandoening. Hierbij zijn donkerder gepigmenteerde vlekken op de huid aanwezig (hypermelanosis), in streepvormige (linear) en/of dwarrel-vormige (whorled) patronen. De streepvormige vlekken volgen de : dit is het groeipatroon waarlangs de huidcellen tijdens de aanleg van het embryo ontwikkelen. Dit wijst op een aanlegstoornis van waarschijnlijk de keratinocyten, mogelijk door een genetische mutatie. Inderdaad zijn de vlekken vaak al op jonge leeftijd aanwezig, hoewel de zichtbaarheid kan variëren. Bij histologisch onderzoek is alleen de hoeveelheid pigment in de basale laag van de opperhuid toegenomen.De aandoening is in 1988 voor het eerst beschreven. Gezien het aantal meldingen in de literatuur gaat de aandoenin (nl)
|
rdfs:label
|
- Dermatopatia reticolare pigmentosa (it)
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (en)
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (nl)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
foaf:name
|
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (en)
|
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |