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- La síndrome de Laurence-Moon (LMS ) és un trastorn genètic autosòmic recessiu rar associat a la retinosi pigmentària, paraplegia espàstica i discapacitats mentals. (ca)
- متلازمة لورنس مون (إل إم إس) هي اضطراب جيني صبغي جسمي، ترتبط بأمراض مثل: التهاب الشبكية الصباغي وفرط التوتر التشنجي والإعاقات الذهنية. (ar)
- Laurence–Moon syndrome (LMS) is a rare autosomal recessive genetic disorder associated with retinitis pigmentosa, spastic paraplegia, and mental disabilities. (en)
- Le syndrome de Laurence-Moon (SLM) est un syndrome caractérisé par des manifestations neurologiques, ophtalmologiques et endocriniennes progressives débutant dans l'enfance et provoquant une détérioration gravement handicapante. Les manifestations neurologiques incluent un déficit intellectuel et une ataxie qui conduit à une paraplégie spastique progressive chez l'adulte jeune. Les manifestations ophtalmologiques consistent en des taches rétiniennes dues à la finesse de la rétine (rétinite pigmentaire) ; celles-ci évoluent vers une atrophie optique entraînant une cécité. Un hypogénitalisme est présent dès la naissance, lié à un hypogonadisme hypogonadotrope. Un retard de croissance est également observé chez les patients. Ce syndrome se transmet sur le mode autosomique récessif (héréditaire). Certains patients chez qui le syndrome de Laurence-Moon avait été diagnostiqué avaient en fait des mutations sur les gènes BBS5 (responsable du syndrome de Bardet-Biedl) ou MKKS (responsable du syndrome de McKusick-Kaufman). En effet, le syndrome de Laurence-Moon est parfois désigné comme syndrome de « Laurence-Moon-Biedl » ou « Laurence-Moon-Bardet-Biedl », la différence entre le SLM et le syndrome de Bardet-Biedl (SBB) n'étant pas clairement établie. L'absence d'obésité et de polydactylie semblait le distinguer du SBB, mais il s'avère que ces deux critères sont inconstants dans le SBB. Le SLM pourrait donc être un variant du SBB, au même titre que le syndrome de McKusick-Kaufman. On ne pourra toutefois jamais le prouver puisque les patients chez qui le SLM a été initialement décrit n'ont pas été testés génétiquement. Il n'y a pas de traitement spécifique, la prise en charge tend à pallier les déficits. (fr)
- La sindrome di Laurence-Moon è in campo medico, una condizione autosomica recessiva, in passato conglobata con la definizione di sindrome di Laurence-Moon-Biedl fino agl ultimi anni del XX secolo dove si sono scoperte piccole differenze, soprattutto per quanto riguarda le manifestazioni cliniche che hanno diviso i due gruppi, tuttavia ancora oggi alcuni studiosi lo nominano in tal modo. (it)
- Синдро́м Ло́уренса-Му́на (англ. Laurence-Moon syndrome). Редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующиеся ожирением, умственной отсталостью, атаксией, дистрофией сетчатки, гипопитуитаризмом, большим количеством пальцев рук или ног. Синдром связан с нарушением функции гипоталамических центров. Впервые синдром был описан офтальмологом Джоном Лоуренсом в 1866 году. (ru)
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- Laurence–Moon syndrome has an autosomal recessive pattern of inheritance (en)
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- La síndrome de Laurence-Moon (LMS ) és un trastorn genètic autosòmic recessiu rar associat a la retinosi pigmentària, paraplegia espàstica i discapacitats mentals. (ca)
- متلازمة لورنس مون (إل إم إس) هي اضطراب جيني صبغي جسمي، ترتبط بأمراض مثل: التهاب الشبكية الصباغي وفرط التوتر التشنجي والإعاقات الذهنية. (ar)
- Laurence–Moon syndrome (LMS) is a rare autosomal recessive genetic disorder associated with retinitis pigmentosa, spastic paraplegia, and mental disabilities. (en)
- La sindrome di Laurence-Moon è in campo medico, una condizione autosomica recessiva, in passato conglobata con la definizione di sindrome di Laurence-Moon-Biedl fino agl ultimi anni del XX secolo dove si sono scoperte piccole differenze, soprattutto per quanto riguarda le manifestazioni cliniche che hanno diviso i due gruppi, tuttavia ancora oggi alcuni studiosi lo nominano in tal modo. (it)
- Синдро́м Ло́уренса-Му́на (англ. Laurence-Moon syndrome). Редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующиеся ожирением, умственной отсталостью, атаксией, дистрофией сетчатки, гипопитуитаризмом, большим количеством пальцев рук или ног. Синдром связан с нарушением функции гипоталамических центров. Впервые синдром был описан офтальмологом Джоном Лоуренсом в 1866 году. (ru)
- Le syndrome de Laurence-Moon (SLM) est un syndrome caractérisé par des manifestations neurologiques, ophtalmologiques et endocriniennes progressives débutant dans l'enfance et provoquant une détérioration gravement handicapante. Les manifestations neurologiques incluent un déficit intellectuel et une ataxie qui conduit à une paraplégie spastique progressive chez l'adulte jeune. Les manifestations ophtalmologiques consistent en des taches rétiniennes dues à la finesse de la rétine (rétinite pigmentaire) ; celles-ci évoluent vers une atrophie optique entraînant une cécité. (fr)
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- متلازمة لورنس مون (ar)
- Síndrome Laurence–Moon (ca)
- Syndrome de Laurence-Moon (fr)
- Sindrome di Laurence-Moon (it)
- Laurence–Moon syndrome (en)
- Синдром Лоуренса — Муна (ru)
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- Laurence–Moon syndrome (en)
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