| dbo:abstract
|
- ل-غلوكوز (بالإنجليزية: L-Glucose) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H12O6 أو H–(C=O)–(CHOH)5–H، وهو سكر سداسي ألديهيدي أو ما يعرف بالمختصر ألدوهكسوز.وكحال السكاكر الاحادية فهو متصاوغ مرآتي من أكثر مركبات الغلوكوز من النمط ج شيوعاً . ل-غلوكوز لا يتكون بشكل طبيعي في الكائنات الحية, ولكن يمكن تصنيعه في المختبر فقط. كما أنه لا يمكن تمييزه بالتذوق من الجلوكوز من النمط د، ولكن لا يمكن استخدامه من قبل الكائنات كمصدر للطاقة والحياة لأنه لا يمكن فسفرته بواسطة انزيم الهيكسوكيناز الانزيم الأول في مسار التحلل. إحدى الاستثناءات هي نوع من البكتيريا Burkholderia caryophylli الممرضة للنبات، والتي تحتوي على انزيم D-threo-الألدوز ديهايدروجيناز والقادرة على أكسدة ل-غلوكوز . (ar)
- l-Glucose is an organic compound with formula C6H12O6 or O=CH[CH(OH)]5H, specifically one of the aldohexose monosaccharides. As the l-isomer of glucose, it is the enantiomer of the more common d-glucose. l-Glucose does not occur naturally in living organisms, but can be synthesized in the laboratory. l-Glucose is indistinguishable in taste from d-glucose, but cannot be used by living organisms as a source of energy because it cannot be phosphorylated by hexokinase, the first enzyme in the glycolysis pathway. One of the known exceptions is in Burkholderia caryophylli, a plant pathogenic bacterium, which contains the enzyme d-threo-aldose 1-dehydrogenase which is capable of oxidizing l-glucose. Like the d-isomer, l-glucose usually occurs as one of four cyclic structural isomers—α- and β-l-glucopyranose (the most common, with a six-atom ring), and α- and β-l-glucofuranose (with a five-atom ring). In water solution, these isomers interconvert in matters of hours, with the open-chain form as an intermediate stage. (en)
- L-グルコースは、化学式C6H12O6またはH–(C=O)–(CHOH)5–Hで表わされる有機化合物であり、具体的には単糖の中のアルドヘキソースの一種である。最も一般的な単糖であるD-グルコースのエナンチオマー（鏡像異性体）である。 L-グルコースは自然界の高等生物においては見出されないが、実験室において化学的に合成することができる。L-グルコースは味ではD-グルコースと区別できないが、解糖系の出発酵素であるヘキソキナーゼによってリン酸化されないため生物のエネルギー源にはならない。既知の例外の一つは植物病原細菌のである。この細菌はL-glucoseを酸化することができるD-threo-アルドース-1-デヒドロゲナーゼを含んでいる。 (ja)
- L-Glukoza – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów, enancjomer D-glukozy (jego cząsteczka jest odbiciem lustrzanym powszechniejszej D-glukozy). L-Glukoza nie występuje naturalnie w organizmach żywych, ale można ją zsyntetyzować w laboratorium. Nie może być fosforylowana przez heksokinazę (pierwszy enzym biorący udział w glikolizie), dlatego nie może być używana przez organizmy do pozyskiwania energii.Z uwagi na fakt, że L-glukoza jest słodka (choć mniej słodka od D-glukozy), może być używana jako niskokaloryczny słodzik. Zdolność katabolizmu L-glukozy wykazano u niektórych bakterii. (pl)
|
| dbo:iupacName
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 5213 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagecaption
|
- Haworth projection of α--glucopyranose (en)
|
| dbp:imagefile
|
- Haworth projection of α-L-Glucopyranose.svg (en)
- L-Glucose structure.svg (en)
|
| dbp:imagesize
|
- 135 (xsd:integer)
- 150 (xsd:integer)
|
| dbp:iupacname
| |
| dbp:name
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- L-グルコースは、化学式C6H12O6またはH–(C=O)–(CHOH)5–Hで表わされる有機化合物であり、具体的には単糖の中のアルドヘキソースの一種である。最も一般的な単糖であるD-グルコースのエナンチオマー（鏡像異性体）である。 L-グルコースは自然界の高等生物においては見出されないが、実験室において化学的に合成することができる。L-グルコースは味ではD-グルコースと区別できないが、解糖系の出発酵素であるヘキソキナーゼによってリン酸化されないため生物のエネルギー源にはならない。既知の例外の一つは植物病原細菌のである。この細菌はL-glucoseを酸化することができるD-threo-アルドース-1-デヒドロゲナーゼを含んでいる。 (ja)
- L-Glukoza – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów, enancjomer D-glukozy (jego cząsteczka jest odbiciem lustrzanym powszechniejszej D-glukozy). L-Glukoza nie występuje naturalnie w organizmach żywych, ale można ją zsyntetyzować w laboratorium. Nie może być fosforylowana przez heksokinazę (pierwszy enzym biorący udział w glikolizie), dlatego nie może być używana przez organizmy do pozyskiwania energii.Z uwagi na fakt, że L-glukoza jest słodka (choć mniej słodka od D-glukozy), może być używana jako niskokaloryczny słodzik. Zdolność katabolizmu L-glukozy wykazano u niektórych bakterii. (pl)
- ل-غلوكوز (بالإنجليزية: L-Glucose) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H12O6 أو H–(C=O)–(CHOH)5–H، وهو سكر سداسي ألديهيدي أو ما يعرف بالمختصر ألدوهكسوز.وكحال السكاكر الاحادية فهو متصاوغ مرآتي من أكثر مركبات الغلوكوز من النمط ج شيوعاً . (ar)
- l-Glucose is an organic compound with formula C6H12O6 or O=CH[CH(OH)]5H, specifically one of the aldohexose monosaccharides. As the l-isomer of glucose, it is the enantiomer of the more common d-glucose. Like the d-isomer, l-glucose usually occurs as one of four cyclic structural isomers—α- and β-l-glucopyranose (the most common, with a six-atom ring), and α- and β-l-glucofuranose (with a five-atom ring). In water solution, these isomers interconvert in matters of hours, with the open-chain form as an intermediate stage. (en)
|
| rdfs:label
|
- غلوكوز ل (ar)
- L-Glucose (en)
- L-グルコース (ja)
- L-Glukoza (pl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
