| dbo:abstract
|
- La histona-lisina N-metiltransferasa HRX (MLL) és un enzim codificat en humans pel gen MLL. MLL és una histona metiltransferasa considerada com un regulador global positiu de la transcripció genètica. Aquesta proteïna pertany al grup dels enzims modificadors d'histones i està implicada en el manteniment de les modificacions epigenètiques de la memòria transcripcional i la patogènesis de la leucèmia humana. MLL també podria participar en la regulació negativa de GAD67 en pacients amb esquizofrènia. (ca)
- La histona-lisina N-metiltransferasa HRX (MLL) es una enzima codificada en humanos por el gen MLL. MLL es una histona considerada como un regulador global positivo de la transcripción genética. Esta proteína pertenece al grupo de las enzimas modificadoras de histonas y está implicada en el mantenimiento de las modificaciones epigenéticas de la memoria transcripcional y la patogénesis de la leucemia humana. MLL también podría participar en la regulación negativa de en pacientes con esquizofrenia. (es)
- Histone-lysine N-methyltransferase 2A also known as acute lymphoblastic leukemia 1 (ALL-1), myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia 1 (MLL1), or zinc finger protein HRX (HRX) is an enzyme that in humans is encoded by the KMT2A gene. MLL1 is a histone methyltransferase deemed a positive global regulator of gene transcription. This protein belongs to the group of histone-modifying enzymes comprising transactivation domain 9aaTAD and is involved in the epigenetic maintenance of transcriptional memory. Its role as an epigenetic regulator of neuronal function is an ongoing area of research. (en)
- Le KMT2A (pour « lysine N-méthyltransférase 2A », la lettre K symbolisant la lysine) est une protéine de type méthyltransférase dont le gène est KMT2A situé sur le chromosome 11 humain. Ses autres noms sont ALLL-1 (pour acute lymphoblastic leukemia 1), MLL (pour myeloid/lymphoid ou mixed-lineage leukemia (MLL), ou HRX (pour zinc finger protein HRX). (fr)
- Гистон лизин-N-метилтрансфераза 2A , известный также как белок острого лимфобластного лейкоза 1 (ALL-1), миелоидная/лимфоидная или смешанная линия лейкоза (MLL), или белок цинкового пальца HRX (HRX) — фермент, кодируемый у человека геном KMT2A . MLL - гистонметилтрансфераза, считается позитивным глобальным регулятором транскрипции генов . Это белок принадлежит к группе гистон-модифицирующих ферментов, которые содержат трансактивационный домен 9aaTAD, и участвуут в эпигенетической поддержке транскрипциональной памяти. (ru)
- 组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶HRX（英語：Histone-lysine N-methyltransferase HRX）是人体中由MLL（ALL1）基因编码的一种酶。MLL代表髓样/淋巴样，或混合世系白血病。 MLL是一种组蛋白，被认为是影响的全局正向调控物。该蛋白属于家族，包含了转活化结构域9aaTAD，且参与了对转录记忆的表观遗传学维持。 MLL基因若发生重排（即染色体结构改变造成遗传物质的重新排列）则会导致严重的急性白血病，包括淋巴母细胞性及髓性。该基因亦可能参与了精神分裂症中GAD67表达下调的过程。 (zh)
- KMT2A (англ. Lysine methyltransferase 2A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 969 амінокислот, а молекулярна маса — 431 764. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, , , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК, . Локалізований у ядрі. (uk)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 20471 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La histona-lisina N-metiltransferasa HRX (MLL) és un enzim codificat en humans pel gen MLL. MLL és una histona metiltransferasa considerada com un regulador global positiu de la transcripció genètica. Aquesta proteïna pertany al grup dels enzims modificadors d'histones i està implicada en el manteniment de les modificacions epigenètiques de la memòria transcripcional i la patogènesis de la leucèmia humana. MLL també podria participar en la regulació negativa de GAD67 en pacients amb esquizofrènia. (ca)
- La histona-lisina N-metiltransferasa HRX (MLL) es una enzima codificada en humanos por el gen MLL. MLL es una histona considerada como un regulador global positivo de la transcripción genética. Esta proteína pertenece al grupo de las enzimas modificadoras de histonas y está implicada en el mantenimiento de las modificaciones epigenéticas de la memoria transcripcional y la patogénesis de la leucemia humana. MLL también podría participar en la regulación negativa de en pacientes con esquizofrenia. (es)
- Histone-lysine N-methyltransferase 2A also known as acute lymphoblastic leukemia 1 (ALL-1), myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia 1 (MLL1), or zinc finger protein HRX (HRX) is an enzyme that in humans is encoded by the KMT2A gene. MLL1 is a histone methyltransferase deemed a positive global regulator of gene transcription. This protein belongs to the group of histone-modifying enzymes comprising transactivation domain 9aaTAD and is involved in the epigenetic maintenance of transcriptional memory. Its role as an epigenetic regulator of neuronal function is an ongoing area of research. (en)
- Le KMT2A (pour « lysine N-méthyltransférase 2A », la lettre K symbolisant la lysine) est une protéine de type méthyltransférase dont le gène est KMT2A situé sur le chromosome 11 humain. Ses autres noms sont ALLL-1 (pour acute lymphoblastic leukemia 1), MLL (pour myeloid/lymphoid ou mixed-lineage leukemia (MLL), ou HRX (pour zinc finger protein HRX). (fr)
- Гистон лизин-N-метилтрансфераза 2A , известный также как белок острого лимфобластного лейкоза 1 (ALL-1), миелоидная/лимфоидная или смешанная линия лейкоза (MLL), или белок цинкового пальца HRX (HRX) — фермент, кодируемый у человека геном KMT2A . MLL - гистонметилтрансфераза, считается позитивным глобальным регулятором транскрипции генов . Это белок принадлежит к группе гистон-модифицирующих ферментов, которые содержат трансактивационный домен 9aaTAD, и участвуут в эпигенетической поддержке транскрипциональной памяти. (ru)
- 组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶HRX（英語：Histone-lysine N-methyltransferase HRX）是人体中由MLL（ALL1）基因编码的一种酶。MLL代表髓样/淋巴样，或混合世系白血病。 MLL是一种组蛋白，被认为是影响的全局正向调控物。该蛋白属于家族，包含了转活化结构域9aaTAD，且参与了对转录记忆的表观遗传学维持。 MLL基因若发生重排（即染色体结构改变造成遗传物质的重新排列）则会导致严重的急性白血病，包括淋巴母细胞性及髓性。该基因亦可能参与了精神分裂症中GAD67表达下调的过程。 (zh)
- KMT2A (англ. Lysine methyltransferase 2A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 969 амінокислот, а молекулярна маса — 431 764. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| rdfs:label
|
- MLL (ca)
- MLL (es)
- KMT2A (fr)
- KMT2A (en)
- MLL (ru)
- MLL (基因) (zh)
- KMT2A (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
