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- Jean Loup Huret (born 1951) is a French scientist and medical practitioner specialist in genetics, honorary associate professor of medical genetics of the French Universities, working on chromosome abnormalities. Huret has discovered the first case of Down syndrome with a normal karyotype. He proved, in collaboration with Pierre Marie Sinet's team, that it was due to a microduplication (less than 3 Mb) of DNA on chromosome 21, demonstrating that only a very few genes alteration could be responsible for most of the phenotype in a chromosome aberration syndrome. From this further arose the concept of critical region in chromosome syndromes (e.g Down syndrome critical region). Huret is the creator in 1997 and editor in chief of the "Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology", an encyclopaedia, scientific journal, and database in free access on the Internet (45,000 pages, of which more than 10,000 pages have been written by more than 3,000 authors, 4,500 visitors a day), the director of the database is Philippe Dessen. This web site is devoted to Cancer Genetics, and provides review articles, cards and figures on genes and chromosomes alterations in all types of cancer. In 2011, Huret received the French distinction of "chevalier dans l’ordre national du Mérite" for his encyclopedic works. He is in the Who's Who in America - Marquis Who's Who, section Medicine and Healthcare since 2002, and in Who's Who in France since 2010. He received the "Albert Nelson Marquis Lifetime Achievement Award" in 2019. Huret has also been interviewed by the press for his long-standing activity - more than thirty years - in painting workshops in institutions for mentally handicapped children and adults. (en)
- Jean Loup Huret (nacido en 1951) es un científico francés y médico especialista en genética, profesor asociado honorario de genética médica de las universidades francesas, que trabaja en las anomalías cromosómicas. Jean-Loup Huret ha descubierto el primer caso de síndrome de Down con un cariotipo normal. Demostró, en colaboración con el equipo de Pierre Marie Sinet, que se debía a una microduplicación (menos de 3 Mb) de ADN en el cromosoma 21, demostrando que sólo una alteración de muy pocos genes podía ser responsable de la mayor parte del fenotipo en un síndrome de aberración cromosómica. De ahí surgió además el concepto de región crítica en los síndromes cromosómicos (por ejemplo, región crítica del síndrome de Down). Jean-Loup Huret es el creador en 1997 y editor en jefe del "Atlas de Genética y Citogenética en Oncología y Hematología", una enciclopedia, revista científica y base de datos en acceso libre en Internet (45.000 páginas, de las cuales más de 10.000 páginas han sido escritas por más de 3.000 autores, 4.500 visitantes al día), el director de la base de datos es Philippe Dessen. Este sitio web está dedicado a la Genética del Cáncer, y proporciona artículos de revisión, tarjetas y figuras sobre alteraciones de genes y cromosomas en todos los tipos de cáncer. En 2011, Jean-Loup Huret recibió la distinción francesa de Caballero de la Orden Nacional del Mérito (chevalier dans l'ordre national du Mérite) por sus obras enciclopédicas. Ha estado en el Who's Who in America - Marquis Who's Who, sección Medicina y Salud desde 2002, y en Who's Who in France desde 2010. Recibió el "Albert Nelson Marquis Lifetime Achievement Award" en 2019. Jean-Loup Huret también ha sido entrevistado por la prensa por su larga actividad -más de treinta años- en los talleres de pintura de las instituciones para niños y adultos con discapacidad mental. Está interesado en la pintura y la escritura, como se indica en el sitio personal de Jean-Loup Huret: https://jeanlouphuret.wordpress.com/ (es)
- Jean-Loup Huret, né en 1951, est un scientifique et médecin généticien français, maître de conférences des universités et praticien hospitalier honoraire. (fr)
- Jean-Loup Huret (1951) è un genetista francese.Lavora su anomalie cromosomiche. È specialista in genetica medica e professore associato onorario di genetica medica delle università francesi. Huret ha scoperto il primo caso di sindrome di Down con un cariotipo normale. Ha dimostrato, in collaborazione con il team di Pierre Marie Sinet, che era dovuto a una microduplicazione (meno di 3 Mb) di DNA sul cromosoma 21, dimostrando che anche solo una minima alterazione dei geni poteva essere responsabile della maggior parte del fenotipo in una sindrome da aberrazione cromosomica. Da ciò è emerso ulteriormente il concetto di regione critica nelle sindromi cromosomiche (per esempio regione critica della sindrome di Down). Huret è inoltre creatore (1997) e redattore capo dell'Atlante di genetica e citogenetica in oncologia ed ematologia, un'enciclopedia, una rivista scientifica e un database a libero accesso presente su Internet formato da 45.000 pagine e di cui oltre 10.000 pagine sono state scritte da più di 3.000 autori. Vanta inoltre 4500 visitatori al giorno. Il direttore del database è Philippe Dessen. Questo sito web è dedicato alla genetica del cancro e fornisce articoli, schede e figure sui geni e le alterazioni cromosomiche in tutti i tipi di cancro. Nel 2011, Huret ha ricevuto la distinzione francese di Cavaliere nell'ordine nazionale al merito (chevalier dans l'ordre national du Mérite) per le sue opere enciclopediche. È presente nel Who's Who in America (sezione Medicina e sanità dal 2002) e nel Who's Who in Francia dal 2010. Ha ricevuto il "Premio alla carriera Albert Nelson Marquis" nel 2019. Huret è stato anche intervistato dalla stampa per la sua lunga attività nella pittura con alunni con disabilità intellettive. (it)
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- Jean-Loup Huret, né en 1951, est un scientifique et médecin généticien français, maître de conférences des universités et praticien hospitalier honoraire. (fr)
- Jean Loup Huret (nacido en 1951) es un científico francés y médico especialista en genética, profesor asociado honorario de genética médica de las universidades francesas, que trabaja en las anomalías cromosómicas. En 2011, Jean-Loup Huret recibió la distinción francesa de Caballero de la Orden Nacional del Mérito (chevalier dans l'ordre national du Mérite) por sus obras enciclopédicas. Ha estado en el Who's Who in America - Marquis Who's Who, sección Medicina y Salud desde 2002, y en Who's Who in France desde 2010. Recibió el "Albert Nelson Marquis Lifetime Achievement Award" en 2019. (es)
- Jean Loup Huret (born 1951) is a French scientist and medical practitioner specialist in genetics, honorary associate professor of medical genetics of the French Universities, working on chromosome abnormalities. In 2011, Huret received the French distinction of "chevalier dans l’ordre national du Mérite" for his encyclopedic works. He is in the Who's Who in America - Marquis Who's Who, section Medicine and Healthcare since 2002, and in Who's Who in France since 2010. He received the "Albert Nelson Marquis Lifetime Achievement Award" in 2019. (en)
- Jean-Loup Huret (1951) è un genetista francese.Lavora su anomalie cromosomiche. È specialista in genetica medica e professore associato onorario di genetica medica delle università francesi. Huret ha scoperto il primo caso di sindrome di Down con un cariotipo normale. Ha dimostrato, in collaborazione con il team di Pierre Marie Sinet, che era dovuto a una microduplicazione (meno di 3 Mb) di DNA sul cromosoma 21, dimostrando che anche solo una minima alterazione dei geni poteva essere responsabile della maggior parte del fenotipo in una sindrome da aberrazione cromosomica. Da ciò è emerso ulteriormente il concetto di regione critica nelle sindromi cromosomiche (per esempio regione critica della sindrome di Down). (it)
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