| dbo:abstract
|
- JWH-051 هو دواء مسكن وهو ناهض للقنب. يرتبط هيكلها الكيميائي ارتباطًا وثيقًا بتركيب ناهض القنب القوي ، مع الاختلاف الوحيد هو إزالة مجموعة الهيدروكسيل في الموضع 1 من الحلقة العطرية. تم اكتشافه وتسميته على اسم جون دبليو هوفمان. يحتفظ JWH-051 بتقارب كبير لمستقبل CB1 ، ولكنه ناهض أقوى بكثير لـ ، بقيمة Ki تبلغ 14 نانومتر عند CB2 مقابل 19 نانومتر في CB1. كانت واحدة من أولى الروابط الانتقائية لـ CB2 التي تم تطويرها ، على الرغم من أن انتقائها لـ CB2 متواضعة مقارنة بالمركبات الأحدث مثل . كما أن له تأثيرات مشابهة لمنبهات القنب الأخرى مثل التخدير والتسكين ، ولكن مع ذلك فتأثيره كمضاد للالتهابات قوي نسبيًا بسبب نشاطه القوي في CB2. (ar)
- JWH-051 is an analgesic drug which is a cannabinoid agonist. Its chemical structure is closely related to that of the potent cannabinoid agonist HU-210, with the only difference being the removal of the hydroxyl group at position 1 of the aromatic ring. It was discovered and named after John W. Huffman. JWH-051 retains high affinity for the CB1 receptor, but is a much stronger agonist for CB2, with a Ki value of 14nM at CB2 vs 19nM at CB1. It was one of the first CB2-selective ligands developed, although its selectivity for CB2 is modest compared to newer compounds such as HU-308. It has similar effects to other cannabinoid agonists such as sedation and analgesia, but with a relatively strong antiinflammatory effect due to its strong activity at CB2. (en)
- JWH-051 – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, agonista receptora kannabinoidowego o działaniu analgetycznym. Budową chemiczną bardzo przypomina silnego agonistę kannabinoidowego HU-210, jedyna różnica polega na usunięcie grupy hydroksylowej z pozycji 1. pierścienia aromatycznego. Odkrycie i nazwa wiążą się z osobą Johna W. Huffmana. JWH-051 cechuje się dużym powinowactwem do (CB1), jednakże jest znacznie silniejszym agonistą dla 2. typu tego receptora. Stała dysocjacji wynosi 14 nM dla CB2 i 19 nM w przypadku CB1. Stanowi jeden z pierwszych selektywnych dla receptora CB2 ligandów, choć jego selektywność dla CB2 jest umiarkowana w porównaniu z nowszymi cząsteczkami, jak . Wywiera efekt podobny, jak w przypadku innych agonistów receptorów kannabinoidowych. Chodzi tu o sedację, analgezję. Występuje też względnie silny efekt przeciwzapalny z powodu silnej aktywności w stosunku do CB2. (pl)
|
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 3766 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:c
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:smiles
|
- CCCCCCCC1=CC2=C[C@@H]3CCCO (en)
|
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- ORTVDISIJXKUAV-FCHUYYIVSA-N (en)
|
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- JWH-051 هو دواء مسكن وهو ناهض للقنب. يرتبط هيكلها الكيميائي ارتباطًا وثيقًا بتركيب ناهض القنب القوي ، مع الاختلاف الوحيد هو إزالة مجموعة الهيدروكسيل في الموضع 1 من الحلقة العطرية. تم اكتشافه وتسميته على اسم جون دبليو هوفمان. يحتفظ JWH-051 بتقارب كبير لمستقبل CB1 ، ولكنه ناهض أقوى بكثير لـ ، بقيمة Ki تبلغ 14 نانومتر عند CB2 مقابل 19 نانومتر في CB1. كانت واحدة من أولى الروابط الانتقائية لـ CB2 التي تم تطويرها ، على الرغم من أن انتقائها لـ CB2 متواضعة مقارنة بالمركبات الأحدث مثل . (ar)
- JWH-051 is an analgesic drug which is a cannabinoid agonist. Its chemical structure is closely related to that of the potent cannabinoid agonist HU-210, with the only difference being the removal of the hydroxyl group at position 1 of the aromatic ring. It was discovered and named after John W. Huffman. JWH-051 retains high affinity for the CB1 receptor, but is a much stronger agonist for CB2, with a Ki value of 14nM at CB2 vs 19nM at CB1. It was one of the first CB2-selective ligands developed, although its selectivity for CB2 is modest compared to newer compounds such as HU-308. (en)
- JWH-051 – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, agonista receptora kannabinoidowego o działaniu analgetycznym. Budową chemiczną bardzo przypomina silnego agonistę kannabinoidowego HU-210, jedyna różnica polega na usunięcie grupy hydroksylowej z pozycji 1. pierścienia aromatycznego. Odkrycie i nazwa wiążą się z osobą Johna W. Huffmana. Wywiera efekt podobny, jak w przypadku innych agonistów receptorów kannabinoidowych. Chodzi tu o sedację, analgezję. Występuje też względnie silny efekt przeciwzapalny z powodu silnej aktywności w stosunku do CB2. (pl)
|
| rdfs:label
|
- JWH-051 (ar)
- JWH-051 (en)
- JWH-051 (pl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
