dbo:abstract
|
- J-113،397 هو عقار أفيوني وهو أول مركب وجد أنه مضاد انتقائي للغاية ، والمعروف أيضًا باسم مستقبل ORL-1 والذي يعني مستقبل الببتيد الأفيوني. إنه انتقائي للغاية وتصل حتى مئات المرات لمستقبل ORL-1 على المستقبلات الأفيونية الأخرى ، وتشمل آثاره على الحيوانات منع تطور تحمل المورفين ، [5] الوقاية من فرط التألم الناجم عن إعطاء النوسيسبتين داخل البطين (orphanin FQ) ، بالإضافة إلى تحفيز إفراز الدوبامين في الجسم المخطط، مما يزيد من تأثيرات الكوكايين المجزية ، ولكن قد يكون لها تطبيقات إكلينيكية في علاج مرض باركنسون. (ar)
- J-113,397 is an opioid drug which was the first compound found to be a highly selective antagonist for the nociceptin receptor, also known as the ORL-1 receptor. It is several hundred times selective for the ORL-1 receptor over other opioid receptors, and its effects in animals include preventing the development of tolerance to morphine, the prevention of hyperalgesia induced by intracerebroventricular administration of nociceptin (orphanin FQ), as well as the stimulation of dopamine release in the striatum, which increases the rewarding effects of cocaine, but may have clinical application in the treatment of Parkinson's disease. (en)
- J-113,397 es un fármaco opioide que fue el primer compuesto que se descubrió que es un antagonista altamente selectivo del receptor de nociceptina, también conocido como receptor ORL-1. Es cientos de veces más selectivo para el receptor ORL-1 que para otros receptores opioides, y sus efectos en animales incluyen la prevención del desarrollo de tolerancia a la morfina, la prevención de la hiperalgesia inducida por la administración intracerebroventricular de nociceptina (orfanina FQ), así como la estimulación de la liberación de dopamina en el cuerpo estriado, lo que aumenta los efectos gratificantes de la cocaína, pero puede tener aplicación clínica en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. (es)
|
dbo:casNumber
| |
dbo:chEMBL
| |
dbo:fdaUniiCode
| |
dbo:pubchem
| |
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 9591 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:c
| |
dbp:casNumber
| |
dbp:chembl
| |
dbp:chemspiderid
| |
dbp:h
| |
dbp:iupacName
| |
dbp:iupharLigand
| |
dbp:n
| |
dbp:o
| |
dbp:pubchem
| |
dbp:smiles
|
- C4CCCCCCC4CNCCC1n3c2ccccc2nc3=O (en)
|
dbp:stdinchi
| |
dbp:stdinchikey
|
- MBGVUMXBUGIIBQ-LEWJYISDSA-N (en)
|
dbp:synonyms
| |
dbp:unii
| |
dbp:verifiedfields
| |
dbp:verifiedrevid
| |
dbp:width
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- J-113،397 هو عقار أفيوني وهو أول مركب وجد أنه مضاد انتقائي للغاية ، والمعروف أيضًا باسم مستقبل ORL-1 والذي يعني مستقبل الببتيد الأفيوني. إنه انتقائي للغاية وتصل حتى مئات المرات لمستقبل ORL-1 على المستقبلات الأفيونية الأخرى ، وتشمل آثاره على الحيوانات منع تطور تحمل المورفين ، [5] الوقاية من فرط التألم الناجم عن إعطاء النوسيسبتين داخل البطين (orphanin FQ) ، بالإضافة إلى تحفيز إفراز الدوبامين في الجسم المخطط، مما يزيد من تأثيرات الكوكايين المجزية ، ولكن قد يكون لها تطبيقات إكلينيكية في علاج مرض باركنسون. (ar)
- J-113,397 is an opioid drug which was the first compound found to be a highly selective antagonist for the nociceptin receptor, also known as the ORL-1 receptor. It is several hundred times selective for the ORL-1 receptor over other opioid receptors, and its effects in animals include preventing the development of tolerance to morphine, the prevention of hyperalgesia induced by intracerebroventricular administration of nociceptin (orphanin FQ), as well as the stimulation of dopamine release in the striatum, which increases the rewarding effects of cocaine, but may have clinical application in the treatment of Parkinson's disease. (en)
- J-113,397 es un fármaco opioide que fue el primer compuesto que se descubrió que es un antagonista altamente selectivo del receptor de nociceptina, también conocido como receptor ORL-1. Es cientos de veces más selectivo para el receptor ORL-1 que para otros receptores opioides, y sus efectos en animales incluyen la prevención del desarrollo de tolerancia a la morfina, la prevención de la hiperalgesia inducida por la administración intracerebroventricular de nociceptina (orfanina FQ), así como la estimulación de la liberación de dopamina en el cuerpo estriado, lo que aumenta los efectos gratificantes de la cocaína, pero puede tener aplicación clínica en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. (es)
|
rdfs:label
|
- J-113،397 (ar)
- J-113,397 (es)
- J-113,397 (en)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |