| dbo:abstract
|
- إبراغليفلوزين (اسمه التجاري سوغلات) هو دواء صيدلاني لعلاج داء السكري من النمط 2. صودق على إبراغليفلوزين، الذي طُوِّر بالمشاركة ما بين شركتي أستيلاس فارما وكوتوبوكي الدوائية، في اليابان في 17 يناير 2014، وفي روسيا في 22 مايو 2019. إبراغليفلوزين هو مثبط للناقل المشارك صوديوم/ جلوكوز2 (غليفلوزين). توجد بروتينات الغشاء هذه على سطح الخلية وتنقل الجلوكوز إلى داخل الخلايا. إن الناقل المشارك صوديوم/ جلوكوز2 هو أحد أنواع النواقل المشاركة صوديوم/ جلوكوز، ويلعب دورًا رئيسيًا في إعادة امتصاص الجلوكوز في النبيبات القريبة بالكليتين. يقلل إبراغليفلوزين من مستويات الجلوكوز في الدم عن طريق تثبيط إعادة امتصاص الجلوكوز من خلال تثبيط الناقل المشارك صوديوم/جلوكوز2 بشكل انتقائي. (ar)
- Ipragliflozin (INN, trade names Suglat) is a pharmaceutical drug for treatment of type 2 diabetes. Ipragliflozin, jointly developed by Astellas Pharma and Kotobuki Pharmaceutical, was approved in Japan on January 17, 2014, and in Russia on May 22, 2019. Ipragliflozin is a Sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor (gliflozin). These membrane proteins are on the cell surface and transfer glucose into the cells. SGLT2 is one subtype of SGLTs and plays a key role in the reuptake of glucose in the proximal tubule of the kidneys. Ipragliflozin reduces blood glucose levels by inhibiting the reuptake of glucose by selectively inhibiting SGLT2. (en)
- イプラグリフロジン（Ipragliflozin、開発コード：ASP1941）は2型糖尿病治療薬の一つである。SGLT2阻害薬の一番手である。商品名はスーグラ。(アステラス製薬販売、寿製薬コ・プロモーション、MSDコ・プロモーション)日本では2014年1月17日製造承認、2014年4月17日に販売開始された。 (ja)
- Суглат (ипраглифлозин)это ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа. Используется в качестве гипогликемического средства для перорального применения. Зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств России в мае 2019 года фирмой Астеллас Фарма Юроп Б.В. Нидерланды. Производится в Японии.Ипраглифлозин – селективный ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (SGLT2) основного транспортного белка, участвующего в обратном захвате глюкозы в проксимальных почечных канальцах и ее активном переносе из просвета канальца в кровь против градиента концентрации.Путем выраженного ингибирования SGLT2, экспрессируемого в проксимальном канальце нефрона почки, ипраглифлозин снижает реабсорбцию глюкозы в почечных канальцах и уменьшает почечный порог глюкозы, что приводит к повышению экскреции глюкозы с мочой и инсулиннезависимому снижению повышенной концентрации глюкозы в плазме крови. Количество выделяемой почками глюкозы зависит от концентрации глюкозы в крови и скорости клубочковой фильтрации. Повышение экскреции глюкозы с мочой при ингибировании SGLT2 также приводит к умеренному осмодиурезу и диуретическому эффекту, что способствует снижению систолического и диастолического артериального давления. В исследованиях у пациентов с сахарным диабетом 2 типа было показано, что повышение экскреции глюкозы с мочой приводит к потере калорий и, как следствие, снижению массы тела. В клинических исследованиях было показано статистически значимое снижение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c), ГПН и массы тела при применении ипраглифлозина в монотерапии, а также в комбинации с метформином, пиоглитазоном, производными сульфонилмочевины (СМ), ингибитором дипептидиллпептидазы-4 (ДПП-4), инсулином (± ингибитор ДПП-4), метформином с ситаглиптином, ингибитором α-глюкозидаз (α-ГИ), натеглинидом, аналогом глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) (±СМ). У пациентов, не достигших целей лечения при использовании ипраглифлозина в дозе 50 мг, при увеличении дозы до 100 мг отмечалось дальнейшее снижение уровня HbA1c, ГПП и массы тела. При исследовании на протяжении 12 месяцев безопасности и эффективности ипраглифлозина у пожилых (старше 65 лет) и не пожилых (меньше 65 лет) японских пациентов с сахарным диабетом 2 типа,частота побочных реакций на лекарственные средства составила соответственно 14,8% и 14,2%, а частота серьезных побочных реакций составила 1,4% и 0,8% соответственно у пациентов пожилых и не пожилых. При этом гипогликемия, почечные расстройства и кожные осложнения были более частыми у пожилых пациентов, в то время как генитальные инфекции, полиурия / поллакиурия и печеночные расстройства были более частыми у не пожилых пациентов. Важно отметить что ингибиторы SGLT2 помимо их влияния на гликемию способны еще и снижать риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий таких как инфаркт миокарда, инсульт В опытах на мышах с диабетом 2 типа при сравнительному исследованию эффективности шести коммерчески доступных ингибиторов SGLT2 ипраглифлозин продемонстрировал наиболее сильное снижение гипергликемии, и осложнений, связанных с диабетом Восемь недель лечения ипраглифлозином предотвращали гипертрофию и вызванный отложением коллагена фиброз левого желудочка сердца у крыс без диабета не влияя при этом на уровень глюкозы в плазме крови. Эти данные свидетельствуют о том, что ингибиторы SGLT2 обладают кардиозащитным эффектом и их можно будет применить для лечения пациентов без диабета, но с кардиомиопатией. (ru)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:bioavailability
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 11817 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:bioavailability
| |
| dbp:c
| |
| dbp:caption
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:eliminationHalfLife
| |
| dbp:excretion
| |
| dbp:f
| |
| dbp:h
| |
| dbp:image
|
- Haworth projection of ipragliflozin.svg (en)
|
| dbp:iupacName
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:legalUsComment
| |
| dbp:metabolism
| |
| dbp:o
| |
| dbp:proteinBound
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:s
| |
| dbp:smiles
|
- S1CCC=2C=C[C@H]2[C@H][C@@H][C@H][C@H]CO (en)
|
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- AHFWIQIYAXSLBA-RQXATKFSSA-N (en)
|
| dbp:synonyms
| |
| dbp:tradename
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:width
|
- 225 (xsd:integer)
- 275 (xsd:integer)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- イプラグリフロジン（Ipragliflozin、開発コード：ASP1941）は2型糖尿病治療薬の一つである。SGLT2阻害薬の一番手である。商品名はスーグラ。(アステラス製薬販売、寿製薬コ・プロモーション、MSDコ・プロモーション)日本では2014年1月17日製造承認、2014年4月17日に販売開始された。 (ja)
- إبراغليفلوزين (اسمه التجاري سوغلات) هو دواء صيدلاني لعلاج داء السكري من النمط 2. صودق على إبراغليفلوزين، الذي طُوِّر بالمشاركة ما بين شركتي أستيلاس فارما وكوتوبوكي الدوائية، في اليابان في 17 يناير 2014، وفي روسيا في 22 مايو 2019. (ar)
- Ipragliflozin (INN, trade names Suglat) is a pharmaceutical drug for treatment of type 2 diabetes. Ipragliflozin, jointly developed by Astellas Pharma and Kotobuki Pharmaceutical, was approved in Japan on January 17, 2014, and in Russia on May 22, 2019. (en)
- Суглат (ипраглифлозин)это ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа. Используется в качестве гипогликемического средства для перорального применения. Зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств России в мае 2019 года фирмой Астеллас Фарма Юроп Б.В. Нидерланды. Производится в Японии.Ипраглифлозин – селективный ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (SGLT2) основного транспортного белка, участвующего в обратном захвате глюкозы в проксимальных почечных канальцах и ее активном переносе из просвета канальца в кровь против градиента концентрации.Путем выраженного ингибирования SGLT2, экспрессируемого в проксимальном канальце нефрона почки, ипраглифлозин снижает реабсорбцию глюкозы в почечных канальцах и уменьшает почечный порог глюкозы, что приводит (ru)
|
| rdfs:label
|
- إبراغليفلوزين (ar)
- Ipragliflozin (en)
- イプラグリフロジン (ja)
- Суглат (ипраглифлозин) (ru)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
