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Hyperhomocysteinemia is a medical condition characterized by an abnormally high level of homocysteine in the blood, conventionally described as above 15 μmol/L. As a consequence of the biochemical reactions in which homocysteine is involved, deficiencies ofvitamin B6, folic acid (vitamin B9), and vitamin B12 can lead to high homocysteine levels. Other possible causes of hyperhomocysteinemia include genetics, excessive methionine intake, and other diseases.

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  • La hiperhomocisteïnèmia és un trastorn caracteritzat per un nivell anormalment alt d'homocisteïna en sang, convencionalment per sobre de 15 mmol/L. Com a conseqüència de les reaccions bioquímiques en què participa l'homocisteïna, les deficiències de vitamina B₆, àcid fòlic (vitamina B9), i la vitamina B12 poden conduir a nivells elevats d'homocisteïna. La hiperhomocisteïnèmia es tracta normalment administrant vitamina B6, vitamina B9 i vitamina B12. Malgrat això la suplementació amb aquestes vitamines, no canvien el risc de malaltia cardíaca, accident cerebrovascular o mort. (ca)
  • فرط هوموسيستين الدم، هو حالة طبية تتميز بارتفاع مستوى الهوموسيستين في الدم، ويكون عادةً أكثر من 15 ميكرولتر/ لتر. قد يؤدي عوز فيتامين ب 6 وحمض الفوليك (فيتامين ب 9) وفيتامين ب 12 إلى ارتفاع مستويات الهوموسيستين نتيجة التفاعلات الكيميائية الحيوية التي يشارك فيها. يعالج فرط هوموسيستين الدم عادةً بالمكملات الغذائية الحاوية على فيتامين ب 6 وفيتامين ب 9 وفيتامين ب 12. يعتبر فرط هوموسيستين الدم أحد عوامل الخطر المسببة لأمراض القلب والأوعية الدموية. وبشكل عام، لا تحسن المكملات الغذائية الحاوية على تلك الفيتامينات من إنذار الأمراض القلبية والوعائية التي يسببها المرض. (ar)
  • Homocysteinämie oder auch Hyperhomocysteinämie (von altgriechisch ὑπέρ hyper, deutsch ‚viel‘; Homocystein Eigenname; altgriechisch αἷμα haima, deutsch ‚Blut‘) beschreibt erhöhte Blutwerte an Homocystein, einer natürlicherweise im menschlichen Körper vorkommenden, nicht biogenen Aminosäure. In den letzten Jahren wurde Hyperhomocysteinämie mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert. (de)
  • Se denomina hiperhomocisteinemia a un grupo de enfermedades metabólicas poco frecuentes que se caracterizan por presentar un nivel elevado del aminoácido homocisteína en el plasma sanguíneo. Los niveles de homocisteína elevados en sangre guardan una estrecha relación con aterosclerosis prematura, trombosis recurrentes de arterias coronarias, cerebrales o periféricas, trombosis venosa y recientemente descubierto, con el riesgo de desarrollar mal de Alzheimer. Estudios científicos recientes han mostrado que incluso los niveles moderadamente elevados de homocisteína aumentan el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias, cerebrales, periféricas y de la muerte cerebrovascular.​ Debido a que los folatos (derivados del ácido fólico) participan en la degradación metabólica de la homocisteína, los niveles plasmáticos de este aminoácido muestran una fuerte correlación inversa con la ingestión dietética y con los niveles en plasma de folatos. (es)
  • Hyperhomocysteinemia is a medical condition characterized by an abnormally high level of homocysteine in the blood, conventionally described as above 15 μmol/L. As a consequence of the biochemical reactions in which homocysteine is involved, deficiencies ofvitamin B6, folic acid (vitamin B9), and vitamin B12 can lead to high homocysteine levels. Other possible causes of hyperhomocysteinemia include genetics, excessive methionine intake, and other diseases. Hyperhomocysteinemia is typically managed with vitamin B6, vitamin B9 and vitamin B12 supplementation. Hyperhomocysteinemia is a risk factor for cardiovascular disease; however, supplements of these vitamins may not improve cardiovascular disease outcomes. (en)
  • L'hyperhomocystéinémie correspond à des taux élevés d'homocystéine dans le sang et est associée avec certaines maladies. (fr)
  • Hyperhomocysteïnemie is een verhoogde waarde van het aminozuur homocysteïne in het bloed. Homocysteïne kan in het menselijk lichaam met behulp van enzymen aangemaakt worden uit een ander aminozuur, methionine. Er kan iets fout gaan bij deze omzetting of stofwisseling, waardoor het gehalte aan homocysteïne te hoog kan worden. Het normale homocysteïne-gehalte in het bloed is ongeveer 13-14 µmol/liter voor mannen en 12-13 µmol/liter voor vrouwen. Een waarde boven de 15 µmol/liter is te hoog. Dit gehalte moet wel bepaald zijn wanneer iemand 12 uur lang niet gegeten of gedronken heeft (nuchter is). Er zijn verschillende oorzaken voor een verhoogd homocysteïne-gehalte. Een te hoog gehalte aan homocysteïne in het bloed is geassocieerd met gezondheidsproblemen. (nl)
  • Hiperhomocysteinemia – stan, w którym stężenie homocysteiny w osoczu krwi jest wyższe niż 15 μmol/l. Można podzielić ją na umiarkowaną (15–30 μmol/l), średnią (31–100 μmol/l) i ciężką (więcej niż 100 μmol/l). Aktualnie uważa się ją za czynnik ryzyka rozwoju między innymi chorób układu krążenia (udaru mózgu, zawału mięśnia sercowego, miażdżycy, epizodów zakrzepowych u pacjentów z chorobą Crohna), układu nerwowego (choroby Alzheimera) oraz nowotworów. W badaniach dorosłej populacji w Polsce (NatPol Plus) wykazano, że częstość występowania hiperhomocysteinemii wynosi ok. 17%. Przyczyny genetyczne hiperhomocysteinemii to mutacje genów kodujących β-syntazę cystationinową (powoduje homocystynurię) i (MTHFR) (co wywołuje zaburzenie remetylacji homocysteiny), niedobór syntazy metioninowej oraz wrodzone zaburzenia metabolizmu witaminy B12. Inne przyczyny to: 1. * nieprawidłowa dieta – niedobory witamin: 2. * B12 3. * kwasu foliowego 4. * B6 5. * związki chemiczne: 6. * leki przeciwpadaczkowe 7. * statyny 8. * tlenek azotu(I) 9. * pirydoksyny 10. * inne 11. * choroby: 12. * przewlekła niewydolność nerek 13. * białaczka 14. * inne nowotwory 15. * niedoczynność tarczycy 16. * łuszczyca i inne choroby autoimmunologiczne 17. * ciężka cukrzyca 18. * niewydolność wątroby 19. * palenie tytoniu, nadużywanie alkoholu, mała aktywność fizyczna, menopauza. Leczenie polega na suplementacji witamin: B6, B12 i kwasu foliowego i betainy. Badania z 2006 roku, polegające na suplementacji tych witamin u osób z podwyższonym ryzykiem chorób układu krążenia lub po zawale mięśnia sercowego nie potwierdziły jednoznacznie korzystnego działania suplementacji tych witamin. (pl)
  • L'iperomocisteinemia è una concentrazione elevata nel sangue dell'omocisteina (detta omocisteinemia). L'omocisteina è un amminoacido derivato dalla metionina e che svolge il ruolo di metabolita intermedio nella trasformazione nuovamente in metionina o in cisteina. È considerato un fattore di rischio. I valori di riferimento sono < 13 micromoli/litro negli uomini, < 10,1 micromoli/litro nelle donne, < 11,3 micromoli/litro nei ragazzi fino a 14 anni. (it)
  • A hiper-homocisteinemia ou homocistinúria é uma síndrome clínica que consiste em um conjunto de alterações metabólicas que culminam na elevação da homocisteína plasmática. A teoria mais bem aceita atualmente quanto ao papel da hiperhomocisteína no metabolismo e suas implicações foi proposta pela primeira vez em 1969 por Kilmer McCully, a qual afirmou que níveis plasmáticos elevados de homocisteína estariam associados com o desenvolvimento de lesões vasculares, sendo um fator de risco independente e prevalente para a doença vascular aterosclerótica coronariana, cerebral e periférica. (pt)
  • 高同型半胱氨酸血症(Hyperhomocysteinaemia),是指血液中的同型半胱氨酸的水平异常增高的状况,它首先由McCully提出,是多种心血管疾病如冠状动脉硬化性心脏病,,脑血管疾病及等的危险因素。 (zh)
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  • La hiperhomocisteïnèmia és un trastorn caracteritzat per un nivell anormalment alt d'homocisteïna en sang, convencionalment per sobre de 15 mmol/L. Com a conseqüència de les reaccions bioquímiques en què participa l'homocisteïna, les deficiències de vitamina B₆, àcid fòlic (vitamina B9), i la vitamina B12 poden conduir a nivells elevats d'homocisteïna. La hiperhomocisteïnèmia es tracta normalment administrant vitamina B6, vitamina B9 i vitamina B12. Malgrat això la suplementació amb aquestes vitamines, no canvien el risc de malaltia cardíaca, accident cerebrovascular o mort. (ca)
  • فرط هوموسيستين الدم، هو حالة طبية تتميز بارتفاع مستوى الهوموسيستين في الدم، ويكون عادةً أكثر من 15 ميكرولتر/ لتر. قد يؤدي عوز فيتامين ب 6 وحمض الفوليك (فيتامين ب 9) وفيتامين ب 12 إلى ارتفاع مستويات الهوموسيستين نتيجة التفاعلات الكيميائية الحيوية التي يشارك فيها. يعالج فرط هوموسيستين الدم عادةً بالمكملات الغذائية الحاوية على فيتامين ب 6 وفيتامين ب 9 وفيتامين ب 12. يعتبر فرط هوموسيستين الدم أحد عوامل الخطر المسببة لأمراض القلب والأوعية الدموية. وبشكل عام، لا تحسن المكملات الغذائية الحاوية على تلك الفيتامينات من إنذار الأمراض القلبية والوعائية التي يسببها المرض. (ar)
  • Homocysteinämie oder auch Hyperhomocysteinämie (von altgriechisch ὑπέρ hyper, deutsch ‚viel‘; Homocystein Eigenname; altgriechisch αἷμα haima, deutsch ‚Blut‘) beschreibt erhöhte Blutwerte an Homocystein, einer natürlicherweise im menschlichen Körper vorkommenden, nicht biogenen Aminosäure. In den letzten Jahren wurde Hyperhomocysteinämie mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert. (de)
  • L'hyperhomocystéinémie correspond à des taux élevés d'homocystéine dans le sang et est associée avec certaines maladies. (fr)
  • Hyperhomocysteïnemie is een verhoogde waarde van het aminozuur homocysteïne in het bloed. Homocysteïne kan in het menselijk lichaam met behulp van enzymen aangemaakt worden uit een ander aminozuur, methionine. Er kan iets fout gaan bij deze omzetting of stofwisseling, waardoor het gehalte aan homocysteïne te hoog kan worden. Het normale homocysteïne-gehalte in het bloed is ongeveer 13-14 µmol/liter voor mannen en 12-13 µmol/liter voor vrouwen. Een waarde boven de 15 µmol/liter is te hoog. Dit gehalte moet wel bepaald zijn wanneer iemand 12 uur lang niet gegeten of gedronken heeft (nuchter is). Er zijn verschillende oorzaken voor een verhoogd homocysteïne-gehalte. Een te hoog gehalte aan homocysteïne in het bloed is geassocieerd met gezondheidsproblemen. (nl)
  • L'iperomocisteinemia è una concentrazione elevata nel sangue dell'omocisteina (detta omocisteinemia). L'omocisteina è un amminoacido derivato dalla metionina e che svolge il ruolo di metabolita intermedio nella trasformazione nuovamente in metionina o in cisteina. È considerato un fattore di rischio. I valori di riferimento sono < 13 micromoli/litro negli uomini, < 10,1 micromoli/litro nelle donne, < 11,3 micromoli/litro nei ragazzi fino a 14 anni. (it)
  • A hiper-homocisteinemia ou homocistinúria é uma síndrome clínica que consiste em um conjunto de alterações metabólicas que culminam na elevação da homocisteína plasmática. A teoria mais bem aceita atualmente quanto ao papel da hiperhomocisteína no metabolismo e suas implicações foi proposta pela primeira vez em 1969 por Kilmer McCully, a qual afirmou que níveis plasmáticos elevados de homocisteína estariam associados com o desenvolvimento de lesões vasculares, sendo um fator de risco independente e prevalente para a doença vascular aterosclerótica coronariana, cerebral e periférica. (pt)
  • 高同型半胱氨酸血症(Hyperhomocysteinaemia),是指血液中的同型半胱氨酸的水平异常增高的状况,它首先由McCully提出,是多种心血管疾病如冠状动脉硬化性心脏病,,脑血管疾病及等的危险因素。 (zh)
  • Hyperhomocysteinemia is a medical condition characterized by an abnormally high level of homocysteine in the blood, conventionally described as above 15 μmol/L. As a consequence of the biochemical reactions in which homocysteine is involved, deficiencies ofvitamin B6, folic acid (vitamin B9), and vitamin B12 can lead to high homocysteine levels. Other possible causes of hyperhomocysteinemia include genetics, excessive methionine intake, and other diseases. (en)
  • Se denomina hiperhomocisteinemia a un grupo de enfermedades metabólicas poco frecuentes que se caracterizan por presentar un nivel elevado del aminoácido homocisteína en el plasma sanguíneo. Los niveles de homocisteína elevados en sangre guardan una estrecha relación con aterosclerosis prematura, trombosis recurrentes de arterias coronarias, cerebrales o periféricas, trombosis venosa y recientemente descubierto, con el riesgo de desarrollar mal de Alzheimer. Estudios científicos recientes han mostrado que incluso los niveles moderadamente elevados de homocisteína aumentan el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias, cerebrales, periféricas y de la muerte cerebrovascular.​ (es)
  • Hiperhomocysteinemia – stan, w którym stężenie homocysteiny w osoczu krwi jest wyższe niż 15 μmol/l. Można podzielić ją na umiarkowaną (15–30 μmol/l), średnią (31–100 μmol/l) i ciężką (więcej niż 100 μmol/l). Aktualnie uważa się ją za czynnik ryzyka rozwoju między innymi chorób układu krążenia (udaru mózgu, zawału mięśnia sercowego, miażdżycy, epizodów zakrzepowych u pacjentów z chorobą Crohna), układu nerwowego (choroby Alzheimera) oraz nowotworów. W badaniach dorosłej populacji w Polsce (NatPol Plus) wykazano, że częstość występowania hiperhomocysteinemii wynosi ok. 17%. Inne przyczyny to: (pl)
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  • فرط هوموسيستين الدم (ar)
  • Hiperhomocisteïnèmia (ca)
  • Homocysteinämie (de)
  • Hiperhomocisteinemia (es)
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