| dbo:abstract
|
- يعد داء انحلال الدم الوليدي (أضداد المستضد كيل1) ثاني أكثر الأسباب شيوعًا لمرض انحلال الدم الوليدي (HDN) بعد داء الريسوس، تزداد أهمية داء أضداد المستضد كيل1 نسبيًا، خاصة بعد أن أصبحت الوقاية من داء الريسوس أكثر فعالية. يحدث داء انحلال الدم الوليدي بسبب عدم التوافق بين مستضدات كيل عند الأم والجنين. حوالي 91% من السكان سلبيي مستضد كيل1 وحوالي 9% إيجابيين. جزء من واحد بالمائة يعتبرون متماثلي الزيجوت لمستضد كيل1، لذلك حوالي 4.5% من الأطفال المولودين لأم سلبية المستضد كيل1 يكونون إيجابيي كيل1. يحدث المرض عندما تنتقل الأجسام المضادة لكيل1 من الأم إلى الجنين عبر حاجز المشيمة، مما يخرق الامتياز المناعي للمشيمة. قد تسبب هذه الأجسام المضادة فقر الدم الحاد عن طريق تدخلها في تكاثر الخلايا الدموية الحمراء في مراحلها المبكرة، والتسبب أيضًا في انحلال الدم المناعي الخيفي. قد يحدث المرض الشديد في وقت مبكر من الأسبوع 20 من الحمل. قد يحدث استسقاء السائل الأمنيوسي في وقت مبكر من الحمل أيضًا. يعتبر وجود الأجسام المضادة لكيل1 في فحص الدم قبل الولادة (اختبار كومبس غير المباشر) مؤشر للإحالة المبكرة إلى خدمة متخصصة للتقييم والعلاج. (ar)
- Hemolytic disease of the newborn (anti-Kell1) is the second most common cause of severe hemolytic disease of the newborn (HDN) after Rh disease. Anti-Kell1 is becoming relatively more important as prevention of Rh disease is also becoming more effective. Hemolytic disease of the newborn (anti-Kell1) is caused by a mismatch between the Kell antigens of the mother and fetus. About 91% of the population are Kell1 negative and about 9% are Kell1 positive. A fraction of a percentage are homozygous for Kell1. Therefore, about 4.5% of babies born to a Kell1 negative mother are Kell1 positive. The disease results when maternal antibodies to Kell1 are transferred to the fetus across the placental barrier, breaching immune privilege. These antibodies can cause severe anemia by interfering with the early proliferation of red blood cells as well as causing alloimmune hemolysis. Very severe disease can occur as early as 20 weeks gestation. Hydrops fetalis can also occur early. The finding of anti-Kell antibodies in an antenatal screening blood test (indirect Coombs test) is an indication for early referral to a specialist service for assessment, management and treatment. (en)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 30422 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:icd
|
- 773.200000 (xsd:double)
- (en)
- P55.8 (en)
|
| dbp:name
|
- HDN due to anti-Kell alloimmunization (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- يعد داء انحلال الدم الوليدي (أضداد المستضد كيل1) ثاني أكثر الأسباب شيوعًا لمرض انحلال الدم الوليدي (HDN) بعد داء الريسوس، تزداد أهمية داء أضداد المستضد كيل1 نسبيًا، خاصة بعد أن أصبحت الوقاية من داء الريسوس أكثر فعالية. يحدث داء انحلال الدم الوليدي بسبب عدم التوافق بين مستضدات كيل عند الأم والجنين. حوالي 91% من السكان سلبيي مستضد كيل1 وحوالي 9% إيجابيين. جزء من واحد بالمائة يعتبرون متماثلي الزيجوت لمستضد كيل1، لذلك حوالي 4.5% من الأطفال المولودين لأم سلبية المستضد كيل1 يكونون إيجابيي كيل1. (ar)
- Hemolytic disease of the newborn (anti-Kell1) is the second most common cause of severe hemolytic disease of the newborn (HDN) after Rh disease. Anti-Kell1 is becoming relatively more important as prevention of Rh disease is also becoming more effective. Hemolytic disease of the newborn (anti-Kell1) is caused by a mismatch between the Kell antigens of the mother and fetus. About 91% of the population are Kell1 negative and about 9% are Kell1 positive. A fraction of a percentage are homozygous for Kell1. Therefore, about 4.5% of babies born to a Kell1 negative mother are Kell1 positive. (en)
|
| rdfs:label
|
- داء انحلال الدم الوليدي (أضداد المستضد كيل) (ar)
- Hemolytic disease of the newborn (anti-Kell) (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- HDN due to anti-Kell alloimmunization (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
