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- Haematopodin is the more stable breakdown product of Haematopodin B. Both compounds are found in the mushroom Mycena haematopus, although haematopodin only occurs in trace amounts in fresh fruit bodies. Similar pigments (with the 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline structure), known as and , have been found in sea sponges. A chemical synthesis for haematopodin was reported in 1996. Key steps in the synthesis involved the addition of 3-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-1-propanol to the indolo-6,7-quinone and cyclization of the resulting adduct with trifluoroacetic acid. (en)
- ヘマトポジン(Haematopodin)は、ヘマトポジンBよりも安定なヘマトポジンBの分解生成物である。両方の化合物が(Mycena haematopus)で見られるが、ヘマトポジンだけは担子器果でも痕跡量が見られる。batzellinやdamironeとして知られる、1,3,4,5-テトラヒドロピロール[4,3,2-デ]キノリン構造を持つ類似の色素は、海綿動物で見られる。ヘマトポジンの化学合成は1996年に報告されている。合成の重要な段階は、3-[(2,4-ジメトキシベンジル)アミノ]-1-プロパノールのインドール-6,7-キノンへの付加と、トリフルオロ酢酸中でのこのの環化である。 (ja)
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- (6aR)-6,6a,9,10-Tetrahydro-2H,8H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,3(4H)-dione (en)
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- Haematopodin is the more stable breakdown product of Haematopodin B. Both compounds are found in the mushroom Mycena haematopus, although haematopodin only occurs in trace amounts in fresh fruit bodies. Similar pigments (with the 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline structure), known as and , have been found in sea sponges. A chemical synthesis for haematopodin was reported in 1996. Key steps in the synthesis involved the addition of 3-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-1-propanol to the indolo-6,7-quinone and cyclization of the resulting adduct with trifluoroacetic acid. (en)
- ヘマトポジン(Haematopodin)は、ヘマトポジンBよりも安定なヘマトポジンBの分解生成物である。両方の化合物が(Mycena haematopus)で見られるが、ヘマトポジンだけは担子器果でも痕跡量が見られる。batzellinやdamironeとして知られる、1,3,4,5-テトラヒドロピロール[4,3,2-デ]キノリン構造を持つ類似の色素は、海綿動物で見られる。ヘマトポジンの化学合成は1996年に報告されている。合成の重要な段階は、3-[(2,4-ジメトキシベンジル)アミノ]-1-プロパノールのインドール-6,7-キノンへの付加と、トリフルオロ酢酸中でのこのの環化である。 (ja)
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- Haematopodin (en)
- ヘマトポジン (ja)
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