About: Dysferlin

An Entity of Type: protein, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Dysferlin also known as dystrophy-associated fer-1-like protein is a protein that in humans is encoded by the DYSF gene. Dysferlin is linked with skeletal muscle repair. A defect in the DYSF gene, located on chromosome 2p12-14, results in several types of muscular dystrophy; including Miyoshi myopathy (MM), Limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) and Distal Myopathy (DM). A reduction or absence of dysferlin, termed dysferlinopathy, usually becomes apparent in the third or fourth decade of life and is characterised by weakness and wasting of various voluntary skeletal muscles.

Property Value
dbo:abstract
  • La disferlina (dysferlin en anglès) és una proteïna de la família de les que se sintetitza gràcies a la informació que conté el gen DYSF, situat al del cromosoma 2. Està implicada en processos de reparació muscular així com de regeneració del múscul esquelètic. També destaca el gran nombre d'interaccions que pot establir amb altres proteïnes com la , la , l' o les annexines A1 i A3. En cas d'absència per mutació del seu gen, provoca en l'organisme diferents fenotips de distròfia muscular com la , la i la ; totes elles amb un patró d'herència genètica autosòmica recessiva i caracteritzades per la pèrdua progressiva de força i d'integritat muscular. (ca)
  • Dysferlin also known as dystrophy-associated fer-1-like protein is a protein that in humans is encoded by the DYSF gene. Dysferlin is linked with skeletal muscle repair. A defect in the DYSF gene, located on chromosome 2p12-14, results in several types of muscular dystrophy; including Miyoshi myopathy (MM), Limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) and Distal Myopathy (DM). A reduction or absence of dysferlin, termed dysferlinopathy, usually becomes apparent in the third or fourth decade of life and is characterised by weakness and wasting of various voluntary skeletal muscles. (en)
  • DYSF (англ. Dysferlin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 080 амінокислот, а молекулярна маса — 237 295. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, цитоплазматичних везикулах. (uk)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 3599829 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 22747 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1092900241 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:align
  • left (en)
dbp:membranomeSuperfamily
  • 205 (xsd:integer)
dbp:name
  • Ferlin family (en)
dbp:opmFamily
  • 452 (xsd:integer)
dbp:opmProtein
  • 4 (xsd:integer)
dbp:symbol
  • Dysferlin (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • La disferlina (dysferlin en anglès) és una proteïna de la família de les que se sintetitza gràcies a la informació que conté el gen DYSF, situat al del cromosoma 2. Està implicada en processos de reparació muscular així com de regeneració del múscul esquelètic. També destaca el gran nombre d'interaccions que pot establir amb altres proteïnes com la , la , l' o les annexines A1 i A3. En cas d'absència per mutació del seu gen, provoca en l'organisme diferents fenotips de distròfia muscular com la , la i la ; totes elles amb un patró d'herència genètica autosòmica recessiva i caracteritzades per la pèrdua progressiva de força i d'integritat muscular. (ca)
  • Dysferlin also known as dystrophy-associated fer-1-like protein is a protein that in humans is encoded by the DYSF gene. Dysferlin is linked with skeletal muscle repair. A defect in the DYSF gene, located on chromosome 2p12-14, results in several types of muscular dystrophy; including Miyoshi myopathy (MM), Limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) and Distal Myopathy (DM). A reduction or absence of dysferlin, termed dysferlinopathy, usually becomes apparent in the third or fourth decade of life and is characterised by weakness and wasting of various voluntary skeletal muscles. (en)
  • DYSF (англ. Dysferlin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 080 амінокислот, а молекулярна маса — 237 295. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label
  • Disferlina (ca)
  • Dysferlin (en)
  • DYSF (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License