An Entity of Type: Thing, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Cycloisomerization is any isomerization in which the cyclic isomer of the substrate is produced in the reaction coordinate. The greatest advantage of cycloisomerization reactions is its atom economical nature, by design nothing is wasted, as every atom in the starting material is present in the product. In most cases these reactions are mediated by a transition metal catalyst, in few cases organocatalysts and rarely do they occur under thermal conditions. These cyclizations are able to be performed with excellent levels of selectivity in numerous cases and have transformed cycloisomerization into a powerful tool for unique and complex molecular construction. Cycloisomerization is a very broad topic in organic synthesis and many reactions that would be categorized as such exist. Two basic c

Property Value
dbo:abstract
  • Cykloizomerizace je označení izomerizačních reakcí, při kterých ze substrátů vznikají jejich izomery. Výhodou takových reakcí je jejich úspornost, kdy jsou v produktu přítomny všechny atomy z výchozí sloučeniny. Většina z nich je katalyzována přechodnými kovy, některé organokatalyzátory, ojediněle mohou probíhat i tepelně. Tento druh cykjlizací se mnohdy vyznačuje vysokou selektivitou a cykloizomerizace jsou tak užitečným způsobem tvorby jedinečných a složitých molekulových struktur. Cykloizomerizace jsou velmi širokou skupinou. Jejich hlavními dvěma skupinami jsou vnitromolekulární varianty Michaelových adicí a Dielsových–Alderových reakcí. Z hlediska substrátů jsou nejvíce prozkoumané cykloizomerizace enynů a jim podobných alkenů. (cs)
  • Cycloisomerization is any isomerization in which the cyclic isomer of the substrate is produced in the reaction coordinate. The greatest advantage of cycloisomerization reactions is its atom economical nature, by design nothing is wasted, as every atom in the starting material is present in the product. In most cases these reactions are mediated by a transition metal catalyst, in few cases organocatalysts and rarely do they occur under thermal conditions. These cyclizations are able to be performed with excellent levels of selectivity in numerous cases and have transformed cycloisomerization into a powerful tool for unique and complex molecular construction. Cycloisomerization is a very broad topic in organic synthesis and many reactions that would be categorized as such exist. Two basic classes of these reactions are intramolecular Michael addition and Intramolecular Diels–Alder reactions. Under the umbrella of cycloisomerization, enyne and related olefin cycloisomerizations are the most widely used and studied reactions. (en)
  • Циклоізомеризація (англ. cycloisomerization, рос. циклоизомеризация) — реакцiя, яка в результатi мiграцiї атомiв, груп або змiни кратностi зв'язкiв супроводиться замиканням циклу. Синонім — цикломеризацiї. (uk)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 44527923 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 12770 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1118578152 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Cykloizomerizace je označení izomerizačních reakcí, při kterých ze substrátů vznikají jejich izomery. Výhodou takových reakcí je jejich úspornost, kdy jsou v produktu přítomny všechny atomy z výchozí sloučeniny. Většina z nich je katalyzována přechodnými kovy, některé organokatalyzátory, ojediněle mohou probíhat i tepelně. Tento druh cykjlizací se mnohdy vyznačuje vysokou selektivitou a cykloizomerizace jsou tak užitečným způsobem tvorby jedinečných a složitých molekulových struktur. Cykloizomerizace jsou velmi širokou skupinou. Jejich hlavními dvěma skupinami jsou vnitromolekulární varianty Michaelových adicí a Dielsových–Alderových reakcí. Z hlediska substrátů jsou nejvíce prozkoumané cykloizomerizace enynů a jim podobných alkenů. (cs)
  • Циклоізомеризація (англ. cycloisomerization, рос. циклоизомеризация) — реакцiя, яка в результатi мiграцiї атомiв, груп або змiни кратностi зв'язкiв супроводиться замиканням циклу. Синонім — цикломеризацiї. (uk)
  • Cycloisomerization is any isomerization in which the cyclic isomer of the substrate is produced in the reaction coordinate. The greatest advantage of cycloisomerization reactions is its atom economical nature, by design nothing is wasted, as every atom in the starting material is present in the product. In most cases these reactions are mediated by a transition metal catalyst, in few cases organocatalysts and rarely do they occur under thermal conditions. These cyclizations are able to be performed with excellent levels of selectivity in numerous cases and have transformed cycloisomerization into a powerful tool for unique and complex molecular construction. Cycloisomerization is a very broad topic in organic synthesis and many reactions that would be categorized as such exist. Two basic c (en)
rdfs:label
  • Cykloizomerace (cs)
  • Cycloisomerization (en)
  • Циклоізомеризація (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License