| dbo:abstract
|
- Cykloheptanon ((CH2)6CO, sumární vzorec C7H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický keton. Patří mezi hořlaviny III. třídy. (cs)
- Cycloheptanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. (de)
- Cycloheptanone, (CH2)6CO, is a cyclic ketone also referred to as suberone. It is a colourless volatile liquid. Cycloheptanone is used as a precursor for the synthesis of pharmaceuticals. (en)
- シクロヘプタノン (英: cycloheptanone) は分子式 C7H12O のである。シクロヘキサノンから合成できる。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。 (ja)
- Cycloheptanon is een cyclisch keton. Het is een kleurloze, ontvlambare vloeistof met een fruitige geur. Ze is vrijwel onoplosbaar in water. (nl)
- 环庚酮（英語：Cycloheptanone，也称为软木酮，Suberone，Suberic一词来源于木栓的拉丁文：suber）是一种有机化合物，化学式为(CH2)6C=O，和降冰片是同分异构体，常温常压下为无色挥发性液体，常用作药物合成的前体。1836年，法国化学家尚-巴蒂斯塔·布珊高通过蒸馏辛二酸的钙盐首次合成了环庚酮： Ca(O2C(CH2)6CO2) → CaCO3 + (CH2)6C=O (zh)
- Циклогептанон (суберон) — бесцветная жидкость с запахом мяты, представитель класса циклических кетонов. Исторически первым способом получения циклогептанона была сухая перегонка при температуре 180 ºС кальциевой соли пробковой (субериновой) кислоты (C8H14O4), благодяря чему этот кетон и получил свое тривиальное название — суберон: В лабораторной практике при синтезе суберона обычно исходят из доступного циклогексанона. Применяется как одностадийный синтез расширением кольца циклогексанона обработкой диазометаном (выход 33–36%), так и четырехстадийный, в котором на первой стадии проводится конденсация циклогексанона с нитрометаном, образовавшийся 1-(нитрометил)циклогексанол восстанавливают водородом на никеле Ренея до 1-(аминометил)циклогексанола, последующее диазотирование которого ведет к суберону с выходом в 40–42%. (ru)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:iupacName
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 5046 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefile
| |
| dbp:imagesize
| |
| dbp:othernames
| |
| dbp:pin
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Cykloheptanon ((CH2)6CO, sumární vzorec C7H12O) je organická sloučenina, konkrétně alicyklický keton. Patří mezi hořlaviny III. třídy. (cs)
- Cycloheptanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. (de)
- Cycloheptanone, (CH2)6CO, is a cyclic ketone also referred to as suberone. It is a colourless volatile liquid. Cycloheptanone is used as a precursor for the synthesis of pharmaceuticals. (en)
- シクロヘプタノン (英: cycloheptanone) は分子式 C7H12O のである。シクロヘキサノンから合成できる。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。 (ja)
- Cycloheptanon is een cyclisch keton. Het is een kleurloze, ontvlambare vloeistof met een fruitige geur. Ze is vrijwel onoplosbaar in water. (nl)
- 环庚酮（英語：Cycloheptanone，也称为软木酮，Suberone，Suberic一词来源于木栓的拉丁文：suber）是一种有机化合物，化学式为(CH2)6C=O，和降冰片是同分异构体，常温常压下为无色挥发性液体，常用作药物合成的前体。1836年，法国化学家尚-巴蒂斯塔·布珊高通过蒸馏辛二酸的钙盐首次合成了环庚酮： Ca(O2C(CH2)6CO2) → CaCO3 + (CH2)6C=O (zh)
- Циклогептанон (суберон) — бесцветная жидкость с запахом мяты, представитель класса циклических кетонов. Исторически первым способом получения циклогептанона была сухая перегонка при температуре 180 ºС кальциевой соли пробковой (субериновой) кислоты (C8H14O4), благодяря чему этот кетон и получил свое тривиальное название — суберон: (ru)
|
| rdfs:label
|
- Cycloheptanone (en)
- Cykloheptanon (cs)
- Cycloheptanon (de)
- シクロヘプタノン (ja)
- Cycloheptanon (nl)
- Циклогептанон (ru)
- 环庚酮 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
