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- Bei den Common Terminology Criteria of Adverse Events (CTCAE; deutsch Allgemeine Terminologiekriterien von unerwünschten Ereignissen), vormals Common Toxicity Criteria (CTC; deutsch Allgemeine Toxizitätskriterien), handelt es sich um eine systematische Einteilung von unerwünschten Ereignissen in der Medizin. Die CTCAE unterteilen unerwünschte Ereignisse in fünf Schweregrade:
* Grad 1: Leicht (mild); asymptomatisch oder milde Symptome; nur klinische oder diagnostische Beobachtungen; Intervention nicht indiziert.
* Grad 2: Mittelschwer (moderate); minimale, lokale oder nichtinvasive Intervention indiziert; Einschränkung altersentsprechender instrumenteller Aktivitäten des täglichen Lebens.
* Grad 3: Schwer (severe); medizinisch signifikant, aber nicht unmittelbar lebensbedrohlich; stationäre Aufnahme oder Verlängerung der stationären Behandlung indiziert; behindernd; Einschränkung von Aktivitäten des täglichen Lebens zur Selbstversorgung.
* Grad 4: Lebensbedrohlich (life-threatening); dringende Intervention indiziert.
* Grad 5: Tod im Zusammenhang mit unerwünschtem Ereignis. Ab Grad 3 spricht man von einem "schweren unerwünschten Ereignis" (engl. severe adverse event). Davon abzugrenzen ist der verwandte, jedoch nicht gleichbedeutende Begriff "schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis" (engl. serious adverse event). Die Tabelle zeigt einige Beispiele für unerwünschte Ereignisse verschiedener CTCAE-Grade. (de)
- The Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), formerly called the Common Toxicity Criteria (CTC or NCI-CTC), are a set of criteria for the standardized classification of adverse effects of drugs used in cancer therapy. The CTCAE system is a product of the US National Cancer Institute (NCI). The first Iteration was prior to 1998. In 1999, the FDA released version 2.0. CTCAE version 4.0 in 2009 with an update to y version 4.03 in 2010. The current version 5.0 was released on November 27, 2017. Many clinical trials, now extending beyond oncology, encode their observations based on the CTCAE system.It uses a range of grades from 1 to 5. Specific conditions and symptoms may have values or descriptive comment for each level, but the general guideline is: 1 - Mild2 - Moderate3 - Severe4 - Life-threatening5 - Death Grade 1: is defined as mild, asymptomatic symptoms. clinical or diagnostic observations only; Intervention not indicated.Grade 2: is moderate; minimal, local or noninvasive intervention was needed.Grade 3: Severe symptoms or medically significant but not life-threatening but may be disabling or limit self care in ADLGrade 4: is Life threatening consequences; urgent or emergent intervention neededGrade 5: Death related to or due to adverse event (en)
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- Bei den Common Terminology Criteria of Adverse Events (CTCAE; deutsch Allgemeine Terminologiekriterien von unerwünschten Ereignissen), vormals Common Toxicity Criteria (CTC; deutsch Allgemeine Toxizitätskriterien), handelt es sich um eine systematische Einteilung von unerwünschten Ereignissen in der Medizin. Die CTCAE unterteilen unerwünschte Ereignisse in fünf Schweregrade: Die Tabelle zeigt einige Beispiele für unerwünschte Ereignisse verschiedener CTCAE-Grade. (de)
- The Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), formerly called the Common Toxicity Criteria (CTC or NCI-CTC), are a set of criteria for the standardized classification of adverse effects of drugs used in cancer therapy. The CTCAE system is a product of the US National Cancer Institute (NCI). 1 - Mild2 - Moderate3 - Severe4 - Life-threatening5 - Death (en)
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- Common Terminology Criteria for Adverse Events (de)
- Common Terminology Criteria for Adverse Events (en)
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