An Entity of Type: protein, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Cleft lip and palate transmembrane protein 1 (Clptm1) is a multi-transmembrane protein that in humans is encoded by the CLPTM1 gene. Clptm1 was characterized in 1995 as a surface membrane protein in the thymus during embryonic development in mice and is suggested to have an important role in T-cell development. A more recent study shows a role in GABAA receptor subunit intracellular anchoring and regulation resulting in an influence on synaptic strength Clptm1 belongs to a family of several eukaryotic cleft lip and palate transmembrane protein 1 sequences.

Property Value
dbo:abstract
  • Cleft lip and palate transmembrane protein 1 (Clptm1) is a multi-transmembrane protein that in humans is encoded by the CLPTM1 gene. Clptm1 was characterized in 1995 as a surface membrane protein in the thymus during embryonic development in mice and is suggested to have an important role in T-cell development. A more recent study shows a role in GABAA receptor subunit intracellular anchoring and regulation resulting in an influence on synaptic strength Clptm1 belongs to a family of several eukaryotic cleft lip and palate transmembrane protein 1 sequences. Cleft lip with or without cleft palate is a common birth defect that is genetically complex. The non-syndromic forms have been studied genetically using linkage and candidate-gene association studies with only partial success in defining the loci responsible for orofacial clefting. CLPTM1 encodes a transmembrane protein and has strong homology to two Caenorhabditis elegans genes, suggesting that CLPTM1 may belong to a new gene family. This family also contains the Homo sapiens cisplatin resistance related protein CRR9p which is associated with CDDP-induced apoptosis. (en)
  • CLPTM1 (англ. CLPTM1, transmembrane protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 669 амінокислот, а молекулярна маса — 76 097. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як диференціація клітин, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані. (uk)
dbo:wikiPageID
  • 15228594 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 6574 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1115504654 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:interpro
  • IPR008429 (en)
dbp:name
  • Cleft lip and palate transmembrane 1 (en)
dbp:pfam
  • PF05602 (en)
dbp:symbol
  • CLPTM1 (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Cleft lip and palate transmembrane protein 1 (Clptm1) is a multi-transmembrane protein that in humans is encoded by the CLPTM1 gene. Clptm1 was characterized in 1995 as a surface membrane protein in the thymus during embryonic development in mice and is suggested to have an important role in T-cell development. A more recent study shows a role in GABAA receptor subunit intracellular anchoring and regulation resulting in an influence on synaptic strength Clptm1 belongs to a family of several eukaryotic cleft lip and palate transmembrane protein 1 sequences. (en)
  • CLPTM1 (англ. CLPTM1, transmembrane protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 669 амінокислот, а молекулярна маса — 76 097. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label
  • Cleft lip and palate transmembrane protein 1 (en)
  • CLPTM1 (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License