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- سيلينول البنزين هو مركب سيلينيوم عضوي صيغته C6H6Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. يعد المركب مناظراً من الناحية البنيوية لمركب الفينول، ولذلك يسمى أيضاً سيلينو الفينول، ويرمز له اختصاراً PhSeH. (ar)
- Benzeneselenol, also known as selenophenol, is the organoselenium compound with the formula C6H5SeH, often abbreviated PhSeH. It is the selenium analog of phenol. This colourless, malodorous compound is a reagent in organic synthesis. (en)
- Le benzènesélénol, ou phénylsélénol, souvent abgrégé PhSeH, est un composé chimique de formule C6H5SeH. Ce sélénol est l'analogue sélénié du thiophénol C6H5SH et se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde, faiblement soluble dans l'eau, davantage dans les solvants organiques. Toxique comme le sont les composés organoséléniés, c'est un réactif souvent utilisé en synthèse organique. On obtient le benzènesélénol par réaction du bromure de phénylmagnésium C6H5MgBr avec du sélénium suivie d'une trempe dans l'acide bromhydrique HBr(aq) : Le benzènesélénol est plus sensible à l'oxydation par l'air que le thiophénol, conduisant au diséléniure de diphényle (C6H5)2Se2 : 4 PhSeH + O2 → 2 PhSeSePh + 2 H2O. La présence du PhSeSePh est révélée par la coloration jaune de la plupart des échantillons de benzènesélénol. Le diséléniure peut redonner le sélénol par réduction suivie d'une acidification. Le benzènesélénol est environ sept fois plus acide que le thiophénol ; ces deux composés peuvent être dissous dans l'eau à l'aide d'une base. En synthèse organique, PhSeH est utilisé sous la forme de sa base conjuguée PhSe−, qui est un puissant nucléophile. (fr)
- ベンゼンセレノール (benzeneselenol) とは、有機セレン化合物、セレノールのひとつ。有機合成においてフェニルセレノ基の導入のために用いられる。フェノールの酸素がセレンに置き換わった構造から、セレノフェノール (selenophenol) とも呼ばれる。 強い悪臭を持つ無色透明の液体で、保管中次第に黄色みを帯びる。水にはほとんど溶けず、多くの有機溶媒に溶ける。 他の有機セレン化合物同様に強い毒性を持つため取り扱いには注意が必要。 (ja)
- Benzeenselenol is een organische verbinding van seleen, met als brutoformule C6H6Se. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een zeer onaangename geur, die slecht oplosbaar is in water. Het behoort tot de stofklasse der selenolen en wordt vaak gebruikt bij de organische synthese van organoseleenverbindingen. (nl)
- Benzenesselenol é o com a fórmula C6H5SeH, frequentemente abreviado na literatura PhSeH (do inglês phenyl, correspondendo a fenil). Este líquido intensamente mal odoroso é um reagente útil em síntese orgânica. (pt)
- 苯硒酚（化學式：C6H5SeH，PhSeH）是一種有機硒化合物，又名基苯、硒苯酚，它是最簡單酚的硒類似物，一種類化合物，常溫下是無色的強烈惡臭液體，可用於有機合成中的試劑。 (zh)
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- Selenaphenol, (en)
- phenylselenol (en)
- selenophenol, (en)
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- Benzeneselenol, also known as selenophenol, is the organoselenium compound with the formula C6H5SeH, often abbreviated PhSeH. It is the selenium analog of phenol. This colourless, malodorous compound is a reagent in organic synthesis. (en)
- ベンゼンセレノール (benzeneselenol) とは、有機セレン化合物、セレノールのひとつ。有機合成においてフェニルセレノ基の導入のために用いられる。フェノールの酸素がセレンに置き換わった構造から、セレノフェノール (selenophenol) とも呼ばれる。 強い悪臭を持つ無色透明の液体で、保管中次第に黄色みを帯びる。水にはほとんど溶けず、多くの有機溶媒に溶ける。 他の有機セレン化合物同様に強い毒性を持つため取り扱いには注意が必要。 (ja)
- Benzeenselenol is een organische verbinding van seleen, met als brutoformule C6H6Se. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een zeer onaangename geur, die slecht oplosbaar is in water. Het behoort tot de stofklasse der selenolen en wordt vaak gebruikt bij de organische synthese van organoseleenverbindingen. (nl)
- Benzenesselenol é o com a fórmula C6H5SeH, frequentemente abreviado na literatura PhSeH (do inglês phenyl, correspondendo a fenil). Este líquido intensamente mal odoroso é um reagente útil em síntese orgânica. (pt)
- 苯硒酚（化學式：C6H5SeH，PhSeH）是一種有機硒化合物，又名基苯、硒苯酚，它是最簡單酚的硒類似物，一種類化合物，常溫下是無色的強烈惡臭液體，可用於有機合成中的試劑。 (zh)
- Le benzènesélénol, ou phénylsélénol, souvent abgrégé PhSeH, est un composé chimique de formule C6H5SeH. Ce sélénol est l'analogue sélénié du thiophénol C6H5SH et se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde, faiblement soluble dans l'eau, davantage dans les solvants organiques. Toxique comme le sont les composés organoséléniés, c'est un réactif souvent utilisé en synthèse organique. On obtient le benzènesélénol par réaction du bromure de phénylmagnésium C6H5MgBr avec du sélénium suivie d'une trempe dans l'acide bromhydrique HBr(aq) : 4 PhSeH + O2 → 2 PhSeSePh + 2 H2O. (fr)
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- Benzeneselenol (en)
- سيلينول البنزين (ar)
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